AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Znak
Hearing impairment
A decreased magnitude of the sensory perception of sound.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Deafness, Hearing defect, Hearing loss, Hypacusis
- Tělesný systém
- Abnormality of the ear
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hearing-impairment.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameHearing impairmentHP:0000365
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Přečtěte si geny spojené s Hearing impairment i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test299 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Primary Ciliary DyskinesiaReads 46 of these genesDNAH1CCDC39CCDC40CCNOCFAP221CFAP298About this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 23 of these genesALMS1ARL6BBIP1BBS1BBS10BBS12About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 66 of these genesAIFM1FDXRHARS1HSPB8MFN2MPV17About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 28 of these genesERCC2ERCC4FANCIERCC3ERCC5ERCC6About this report →
Show 295 more reports
- Fanconi AnemiaReads 18 of these genesERCC4FANCIUBE2TBRCA1BRCA2BRIP1About this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 19 of these genesAIPL1CEP290CRB1CRXGUCY2DIMPDH1About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 13 of these genesPEX1PEX13PEX6PEX10PEX11BPEX12About this report →
- Intellectual DisabilityReads 53 of these genesNSUN2NUS1RPS6KA3SMARCA4TBL1XR1CHD4About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 66 of these genesATP1A3HSPB8MED11PEX1PEX13SCP2About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 11 of these genesSMARCA4ARID1AARID1BARID2DPF2SMARCB1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 35 of these genesAIFM1CARS2MPV17NDUFA13NDUFA9PDSS1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 27 of these genesAIFM1EPS8L2GJB2GRXCR1IKZF2KARS1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 24 of these genesPEX1PEX13SCP2PEX6GALCPEX10About this report →
- Waardenburg SyndromeReads 7 of these genesEDNRBEDN3KITLGMITFPAX3SNAI2About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 20 of these genesCTSAFUCA1GLAGLB1MANBANAGAAbout this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 12 of these genesDKC1ACDCTC1NHP2NOP10NPM1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 21 of these genesAIFM1HARS1HSPB8MFN2MPV17PRPS1About this report →
- Female InfertilityReads 17 of these genesTWNKHSD17B4BMP15BNC1FANCMFIGLAAbout this report →
- Noonan SyndromeReads 10 of these genesKRASBRAFLZTR1MAP2K1MAP2K2NRASAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 19 of these genesHGSNATARL6BBS2CFAP418CRB1CRXAbout this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 11 of these genesERCC2ERCC5RAB3GAP2SOX2BCORCOX7BAbout this report →
- Inherited IchthyosesReads 10 of these genesABCA12ALOX12BALOXE3CERS3NIPAL4PNPLA1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 9 of these genesPIGAPIGLPIGBPIGGPIGSPIGTAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 20 of these genesKRT5NUS1PIGAPIGLRFT1ALG11About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 4 of these genesGNSHGSNATSGSHNAGLUAbout this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 5 of these genesCTSAFUCA1MANBANAGANEU1About this report →
- OsteopetrosisReads 7 of these genesCLCN7OSTM1SNX10TCIRG1TNFRSF11ATNFSF11About this report →
- Leigh SyndromeReads 15 of these genesAIFM1NDUFA13NDUFA9PNPT1SCO2SUCLG1About this report →
- VitreoretinopathyReads 9 of these genesCOL2A1CTC1CTNNB1FZD4KCNJ13LRP5About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 6 of these genesABCC8GCKHNF1BINSKCNJ11PDX1About this report →
- Alport SyndromeReads 3 of these genesCOL4A3COL4A4COL4A5About this report →
- Branchio-Oto-Renal Spectrum DisorderReads 3 of these genesSIX5EYA1SIX1About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 3 of these genesATP1A2CACNA1ASCN1AAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCA4SMARCB1SMARCE1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 8 of these genesFGFR2FGFR3RNU12TCF12TWIST1FGFR1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 10 of these genesATP1A3DNMT1NOP56AFG3L2CACNA1ABEAN1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 13 of these genesNSD1KRASBRAFLZTR1MAP2K1MAP2K2About this report →
- Diabetes MellitusReads 9 of these genesZBTB20MT-TL1ABCC8GCKHNF1BINSAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 7 of these genesABCC8GCKHNF1BINSKCNJ11PDX1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 7 of these genesAIFM1DNMT1ATL1ATL3DSTSPTLC1About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 9 of these genesATP1A3BCAP31DCAF17GCH1NR4A2PRRT2About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 3 of these genesSOX11RERETRRAPAbout this report →
- Familial Paget Disease of BoneReads 3 of these genesTNFRSF11BTNFRSF11ASQSTM1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 3 of these genesSDHBSDHCKITAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 3 of these genesNF2SMARCB1LZTR1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 3 of these genesPDE4DPRKAR1AGNASAbout this report →
- Cleidocranial DysplasiaReads 2 of these genesRUNX2CBFBAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 2 of these genesACVR1GNASAbout this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 2 of these genesFLNBGZF1About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 2 of these genesBRCA1BRCA2About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Shwachman-Diamond SyndromeReads 2 of these genesEFL1SBDSAbout this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 10 of these genesCHD7DCAF17RAB3GAP2TCF12FGFR1OTX2About this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 3 of these genesCEP57BUB1BTRIP13About this report →
- Sclerosing Bone Dysplasias (High Bone Mass)Reads 3 of these genesLRP5TGFB1SOSTAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 6 of these genesPRDM5CHST14ZNF469DSECOL1A1COL1A2About this report →
- Hereditary Pheochromocytoma and ParagangliomaReads 4 of these genesSDHASDHBSDHCSDHDAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 6 of these genesBRPF1SETD5TRAF7AP1S2RNU4-2TBCKAbout this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 3 of these genesSMC3HDAC8NIPBLAbout this report →
- Hereditary Orofacial CleftingReads 3 of these genesGRHL3BMP4TBX22About this report →
- Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary TractReads 4 of these genesSIX5EYA1SIX1PAX2About this report →
- HyperinsulinismReads 4 of these genesABCC8GCKHK1KCNJ11About this report →
- Usher SyndromeReads 4 of these genesHARS1WHRNCDH23PCDH15About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 9 of these genesPEX6TWNKTMEM67CEP290FXNMKS1About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 7 of these genesGJB2MBTPS2GJA1GJB3GJB4GJB6About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 16 of these genesATP1A3NUS1PIGATBC1D24FLNAATP1A2About this report →
- Hereditary Arterial CalcificationReads 2 of these genesABCC6ENPP1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 5 of these genesACTG1APC2RAB3GAP2ACTBLAMB1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 5 of these genesPLP1PYCR2HSPD1UFM1VPS11About this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 3 of these genesBRIP1PALB2RAD51CAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 3 of these genesPARNRTEL1TERTAbout this report →
- 46,XX Differences of Sex DevelopmentReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Achondrogenesis panelReads 2 of these genesCOL2A1SLC26A2About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 2 of these genesNSD1NFIXAbout this report →
- 22q11.2 Deletion SyndromeReads 1 of these genesTBX1About this report →
- 3MC Syndrome 1 (MASP1)Reads 1 of these genesMASP1About this report →
- Alacrima, Achalasia and Intellectual Disability Syndrome (GMPPA)Reads 1 of these genesGMPPAAbout this report →
- Alpha-1 Antitrypsin DeficiencyReads 1 of these genesSERPINA1About this report →
- Alzahrani-Kuwahara SyndromeReads 1 of these genesSMG8About this report →
- ARC Syndrome 1 (VPS33B)Reads 1 of these genesVPS33BAbout this report →
- ARC Syndrome 2 (VIPAS39)Reads 1 of these genesVIPAS39About this report →
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with PolymicrogyriaReads 1 of these genesATP1A2About this report →
- Auriculocondylar Syndrome 2 (PLCB4)Reads 1 of these genesPLCB4About this report →
- Basilicata-Akhtar SyndromeReads 1 of these genesMSL3About this report →
- Beaulieu-Boycott-Innes Syndrome (THOC6)Reads 1 of these genesTHOC6About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Birt-Hogg-Dubé SyndromeReads 1 of these genesFLCNAbout this report →
- Björnstad SyndromeReads 1 of these genesBCS1LAbout this report →
- BMP4-Related Microphthalmia and AnophthalmiaReads 1 of these genesBMP4About this report →
- Burn-McKeown SyndromeReads 1 of these genesTXNL4AAbout this report →
- Caffey DiseaseReads 1 of these genesCOL1A1About this report →
- Campomelic DysplasiaReads 1 of these genesSOX9About this report →
- Canavan DiseaseReads 1 of these genesASPAAbout this report →
- CEBALID Syndrome (MN1)Reads 1 of these genesMN1About this report →
- Cenani-Lenz Syndactyly SyndromeReads 1 of these genesLRP4About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- CHARGE SyndromeReads 1 of these genesCHD7About this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- CLCN7-Related Hypopigmentation, Organomegaly and Delayed Myelination (HOD)Reads 1 of these genesCLCN7About this report →
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- DeSanto-Shinawi SyndromeReads 1 of these genesWACAbout this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- DNMT1-Related Ataxia, Deafness and Narcolepsy (ADCA-DN)Reads 1 of these genesDNMT1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- ECHS1 DeficiencyReads 1 of these genesECHS1About this report →
- Elsahy-Waters SyndromeReads 1 of these genesCDH11About this report →
- Fabry DiseaseReads 1 of these genesGLAAbout this report →
- FANCM-Related Genomic Instability DisorderReads 1 of these genesFANCMAbout this report →
- FAT4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesFAT4About this report →
- FDXR-Related Mitochondrial DisorderReads 1 of these genesFDXRAbout this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Focal Dermal Hypoplasia (Goltz Syndrome)Reads 1 of these genesPORCNAbout this report →
- Fragile X SyndromeReads 1 of these genesFMR1About this report →
- Friedreich AtaxiaReads 1 of these genesFXNAbout this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- GM1 Gangliosidosis and Morquio B SyndromeReads 1 of these genesGLB1About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- GTP Cyclohydrolase 1 DeficiencyReads 1 of these genesGCH1About this report →
- GUCY2D-Related Dominant Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- GUCY2D-Related Recessive RetinopathyReads 1 of these genesGUCY2DAbout this report →
- Gyrate Atrophy of the Choroid and RetinaReads 1 of these genesOATAbout this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hao-Fountain SyndromeReads 1 of these genesUSP7About this report →
- Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies (HNPP)Reads 1 of these genesPMP22About this report →
- HSD10 Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesHSD17B10About this report →
- IFAP Syndrome (MBTPS2)Reads 1 of these genesMBTPS2About this report →
- IFT140-Related CiliopathyReads 1 of these genesIFT140About this report →
- INTU-Related Skeletal CiliopathyReads 1 of these genesINTUAbout this report →
- KAT6B-Related DisordersReads 1 of these genesKAT6BAbout this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- Keutel SyndromeReads 1 of these genesMGPAbout this report →
- KIF5A-Related Amyotrophic Lateral SclerosisReads 1 of these genesKIF5AAbout this report →
- Krabbe DiseaseReads 1 of these genesGALCAbout this report →
- Labyrinthine Aplasia, Microtia and Microdontia (LAMM)Reads 1 of these genesFGF3About this report →
- Lessel-Kreienkamp SyndromeReads 1 of these genesAGO2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- MDPL SyndromeReads 1 of these genesPOLD1About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 3 (ORC6)Reads 1 of these genesORC6About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 4Reads 1 of these genesCDT1About this report →
- Meier-Gorlin Syndrome 7 (CDC45)Reads 1 of these genesCDC45About this report →
- MEND SyndromeReads 1 of these genesEBPAbout this report →
- MTHFD1 DeficiencyReads 1 of these genesMTHFD1About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type II (Hunter Syndrome)Reads 1 of these genesIDSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type IVA (Morquio A Syndrome)Reads 1 of these genesGALNSAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VI (Maroteaux-Lamy Syndrome)Reads 1 of these genesARSBAbout this report →
- Mucopolysaccharidosis Type VII (Sly Syndrome)Reads 1 of these genesGUSBAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- PALB2 related diseasesReads 1 of these genesPALB2About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- PDX1-Related Pancreatic AgenesisReads 1 of these genesPDX1About this report →
- Polycystic Ovary SyndromeReads 1 of these genesFSHRAbout this report →
- Pompe DiseaseReads 1 of these genesGAAAbout this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Prolidase DeficiencyReads 1 of these genesPEPDAbout this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- RDH12-Related Early-Onset Retinal DystrophyReads 1 of these genesRDH12About this report →
- Saul-Wilson SyndromeReads 1 of these genesCOG4About this report →
- SF3B4-Related Acrofacial Dysostosis (Nager Syndrome)Reads 1 of these genesSF3B4About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- SLC10A7-Related Skeletal Dysplasia With Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesSLC10A7About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- Spondyloepiphyseal Dysplasia With Congenital Joint DislocationsReads 1 of these genesCHST3About this report →
- Spondylometaphyseal Dysplasia With Cone-Rod DystrophyReads 1 of these genesPCYT1AAbout this report →
- SPOP-Related Neurodevelopmental Disorder with MacrocephalyReads 1 of these genesSPOPAbout this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Stankiewicz-Isidor SyndromeReads 1 of these genesPSMD12About this report →
- TARP SyndromeReads 1 of these genesRBM10About this report →
- Townes-Brocks SyndromeReads 1 of these genesSALL1About this report →
- TUBB4B-Related CiliopathyReads 1 of these genesTUBB4BAbout this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- VPS11-Related LeukodystrophyReads 1 of these genesVPS11About this report →
- Warsaw Breakage SyndromeReads 1 of these genesDDX11About this report →
- X-Linked Adrenoleukodystrophy (ABCD1)Reads 1 of these genesABCD1About this report →
- X-Linked Chondrodysplasia Punctata 1Reads 1 of these genesARSLAbout this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- You-Hoover-Fong Syndrome (TELO2)Reads 1 of these genesTELO2About this report →
- ZIC1-Related CraniosynostosisReads 1 of these genesZIC1About this report →
- ZTTK SyndromeReads 1 of these genesSONAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 6 of these genesTMEM67CEP290KIF7MKS1NPHP1OFD1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 8 of these genesABCD1ATL1FARS2GBA2PLP1HSPD1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 5 of these genesPFN1SQSTM1FIG4SPTLC1SPTLC2About this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 4 of these genesTMEM67IQCB1NPHP1SDCCAG8About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 3 of these genesGSNITM2BTTRAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 3 of these genesSDHASDHBFLCNAbout this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 3 of these genesATP1A3AFG3L2OPA3About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 12 of these genesAK2IKZF2POLD1SPINK5ITPR3KRASAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 2 of these genesERBB3FLNAAbout this report →
- Rare Inherited Bone Marrow Failure SyndromesReads 2 of these genesMYSM1DNAJC21About this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 2 of these genesPOLD1APCAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesCHN1MAFBAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 2 of these genesSPINK5STAT3About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 2 of these genesTERCTERTAbout this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 2 of these genesHMBSALADAbout this report →
- Hereditary Rickets (Hypophosphatemic and Vitamin D-Dependent)Reads 2 of these genesVDRENPP1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 2 of these genesSDHASDHBAbout this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 2 of these genesCACNA1DLMNAAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 2 of these genesHK1GCLCAbout this report →
- Red Blood Cell Membrane DisordersReads 2 of these genesKCNN4PIEZO1About this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Biotinidase & Holocarboxylase DeficiencyReads 1 of these genesBTDAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 1 of these genesPTENAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 1 of these genesTBC1D24About this report →
- Fontaine Progeroid SyndromeReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Gilbert SyndromeReads 1 of these genesUGT1A1About this report →
- Inherited ArthropathiesReads 1 of these genesANKHAbout this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- Metachromatic LeukodystrophyReads 1 of these genesPSAPAbout this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesWNT4About this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 1 of these genesCOL2A1About this report →
- Pseudoxanthoma ElasticumReads 1 of these genesABCC6About this report →
- Riboflavin Transporter DeficiencyReads 1 of these genesSLC52A3About this report →
- STAT1 and STAT3 Gain-of-Function DiseaseReads 1 of these genesSTAT3About this report →
- Tuberous SclerosisReads 1 of these genesTSC2About this report →
- Wolfram Syndrome & WFS1 SpectrumReads 1 of these genesWFS1About this report →
- Congenital Stationary Night BlindnessReads 3 of these genesCABP4GUCY2DPRPH2About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 4 of these genesGP1BBACTBCDC42KDSRAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 4 of these genesMBTPS2LRP5COL1A1COL1A2About this report →
- Anterior Segment Dysgenesis, Axenfeld-Rieger Syndrome & AniridiaReads 2 of these genesFOXC1PITX2About this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 2 of these genesCOL2A1SLC26A2About this report →
- Kidney CancerReads 2 of these genesSDHBFLCNAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesHMBSALADAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesCHRNGKRASSTAT3About this report →
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 2 of these genesUSP53ATP8B1About this report →
- Meckel SyndromeReads 2 of these genesTMEM67MKS1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 2 of these genesDCAF17PLA2G6About this report →
- Hereditary Congenital & Juvenile CataractReads 3 of these genesMAFWFS1LSSAbout this report →
- Male InfertilityReads 4 of these genesDNAH1FANCMSPEF2CFTRAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 3 of these genesLRP4SYT2DPAGT1About this report →
- LipodystrophyReads 2 of these genesMFN2LMNAAbout this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 1 of these genesITM2BAbout this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- HyperthyroidismReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- RDH5-Related Retinopathy (Fundus Albipunctatus)Reads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesRECQL4About this report →
- Thyroid Hormone Resistance, Transport & Metabolism DefectsReads 1 of these genesTHRBAbout this report →
- Van der Woude and Popliteal Pterygium Syndromes (IRF6)Reads 1 of these genesGRHL3About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 3 of these genesNUP133COQ6NUP107About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesFLNATFAP2BAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 2 of these genesRPS26RPL11About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 2 of these genesAPC2ADGRG1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 2 of these genesFAT4PIEZO1About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 1 of these genesSMAD4About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesMITFAbout this report →
- Multiple Synostoses Syndrome (FGF9)Reads 1 of these genesGDF6About this report →
- Polycystic Liver Disease (1 and 2)Reads 1 of these genesLRP5About this report →
- Ectodermal DysplasiasReads 2 of these genesGJB6TP63About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesNR5A1SRYAbout this report →
- Epidermolysis BullosaReads 2 of these genesKRT5DSTAbout this report →
- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- MTOR Pathway Megalencephaly and Overgrowth DisordersReads 1 of these genesPIK3CAAbout this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesFLNAAbout this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 2 of these genesEXOSC8PCLOAbout this report →
- HemochromatosisReads 1 of these genesHFEAbout this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 1 of these genesNLRP3About this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesTGFB1About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesHSD17B4About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 2 of these genesOTX2GLI3About this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 2 of these genesHSPB8EXOSC8About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesCEP19About this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesGNASTHRBAbout this report →
- GlaucomaReads 1 of these genesFOXC1About this report →
- GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Oculocutaneous AlbinismReads 1 of these genesTYRAbout this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesPRPS1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 2 of these genesLMNATRIM32About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1AAbout this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesNSD1About this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesGP1BBAbout this report →
- Agammaglobulinaemia (XLA and Autosomal Forms)Reads 1 of these genesBTKAbout this report →
- Focal Segmental GlomerulosclerosisReads 1 of these genesPAX2About this report →
- Hereditary Macular DystrophiesReads 1 of these genesPRPH2About this report →
- Arrhythmogenic CardiomyopathyReads 1 of these genesTMEM43About this report →
- BH4 Deficiency & Monoamine Neurotransmitter DisordersReads 1 of these genesGCH1About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesHPS6About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesDAW1About this report →
- Polycystic Kidney DiseaseReads 1 of these genesIFT140About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesG6PC3About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSLC9A3About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesSQSTM1About this report →
- Myofibrillar MyopathiesReads 1 of these genesHSPB8About this report →
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesPLA2G6About this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesLTBP1About this report →
- Hereditary Hypotrichosis, Woolly Hair and MonilethrixReads 1 of these genesLSSAbout this report →
- Amelogenesis ImperfectaReads 1 of these genesITGB6About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesASPMAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesGSNAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMTRRAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesAK2About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Hearing impairment i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test825 genů spojených s Hearing impairment
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hearing impairment vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| AK2adenylate kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 2 onemocnění |
| CTSAcathepsin A | Vždy | U 3 onemocnění |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Vždy | U 1 onemocnění |
| EDNRBendothelin receptor type B | Vždy | U 3 onemocnění |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| EPS8L2EPS8 signaling adaptor L2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Vždy | U 3 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Vždy | U 6 onemocnění |
| FANCIFA complementation group I | Vždy | U 2 onemocnění |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| FDXRferredoxin reductase | Vždy | U 2 onemocnění |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vždy | U 7 onemocnění |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vždy | U 10 onemocnění |
| FLT3LGfms related receptor tyrosine kinase 3 ligand | Vždy | U 1 onemocnění |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATBglutamyl-tRNA amidotransferase subunit B | Vždy | U 1 onemocnění |
| GATCglutamyl-tRNA amidotransferase subunit C | Vždy | U 1 onemocnění |
| GJB2gap junction protein beta 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
| GPRASP2G protein-coupled receptor associated sorting protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GRXCR1glutaredoxin and cysteine rich domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HDAC9histone deacetylase 9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KIF15kinesin family member 15 | Vždy | U 1 onemocnění |
| KRT5keratin 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| MED11mediator complex subunit 11 | Vždy | U 1 onemocnění |
| MFN2mitofusin 2 | Vždy | U 3 onemocnění |
Zobrazit 785 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| MPV17mitochondrial inner membrane protein MPV17 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NDUFA9NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A9 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NUS1NUS1 dehydrodolichyl diphosphate synthase subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDSS1decaprenyl diphosphate synthase subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PDZD7PDZ domain containing 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Vždy | U 3 onemocnění |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PI4KBphosphatidylinositol 4-kinase beta | Vždy | U 1 onemocnění |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Vždy | U 2 onemocnění |
| PNPT1polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Vždy | U 1 onemocnění |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Vždy | U 1 onemocnění |
| POU4F3POU class 4 homeobox 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRDM5PR/SET domain 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Vždy | U 4 onemocnění |
| PSMB1proteasome 20S subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMC3proteasome 26S subunit, ATPase 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCD3pentatricopeptide repeat domain 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| QRSL1glutaminyl-tRNA amidotransferase subunit QRSL1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RBMXRNA binding motif protein X-linked | Vždy | U 1 onemocnění |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SCP2sterol carrier protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SEC31ASEC31 homolog A, COPII component | Vždy | U 1 onemocnění |
| SIX5SIX homeobox 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SLC10A7solute carrier family 10 member 7 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC25A10solute carrier family 25 member 10 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SLC33A1solute carrier family 33 member 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Vždy | U 3 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Vždy | U 2 onemocnění |
| SUCLG1succinate-CoA ligase GDP/ADP-forming subunit alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TBCBtubulin folding cofactor B | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Vždy | U 2 onemocnění |
| TMIEtransmembrane inner ear | Vždy | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11BTNF receptor superfamily member 11b | Vždy | U 2 onemocnění |
| TRAPPC12trafficking protein particle complex subunit 12 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSC2TSC complex subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| UNC45Aunc-45 myosin chaperone A | Vždy | U 1 onemocnění |
| VDRvitamin D receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Vždy | U 2 onemocnění |
| WHRNwhirlin | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACTG1actin gamma 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| AHSGalpha 2-HS glycoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCAP31B cell receptor associated protein 31 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| CHD4chromodomain helicase DNA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN7Cl-/H+ antiporter 7 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| DNMT1DNA methyltransferase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EDN3endothelin 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EXOSC8exosome component 8 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| EYA4EYA transcriptional coactivator and phosphatase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FLNAfilamin A | Velmi často (80–99 %) | U 5 onemocnění |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| GLAgalactosidase alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GLB1galactosidase beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB6integrin subunit beta 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KITLGKIT ligand | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LSSlanosterol synthase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MANBAmannosidase beta | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| MITFmelanocyte inducing transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| OSTM1osteoclastogenesis associated transmembrane protein 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PAX3paired box 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PCNAproliferating cell nuclear antigen | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEPDpeptidase D | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SEMA3Esemaphorin 3E | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SIX1SIX homeobox 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SNAI2snail family transcriptional repressor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SNX10sorting nexin 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SOX10SRY-box transcription factor 10 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| SUCLA2succinate-CoA ligase ADP-forming subunit beta | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TCIRG1T cell immune regulator 1, ATPase H+ transporting V0 subunit a3 | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TNFRSF11ATNF receptor superfamily member 11a | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| TNFSF11TNF superfamily member 11 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| TYRtyrosinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| YAP1Yes1 associated transcriptional regulator | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ABCA12ATP binding cassette subfamily A member 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB6ATP binding cassette subfamily B member 6 (LAN blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACVR1activin A receptor type 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ALG11ALG11 alpha-1,2-mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALG3ALG3 alpha-1,3- mannosyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ANAPC7anaphase promoting complex subunit 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| APC2APC regulator of Wnt signaling pathway 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ARSBarylsulfatase B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BPNT23'(2'), 5'-bisphosphate nucleotidase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BRPF1bromodomain and PHD finger containing 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Icalcium voltage-gated channel subunit alpha1 I | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC134coiled-coil domain containing 134 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CEP57centrosomal protein 57 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CERS3ceramide synthase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CERT1ceramide transporter 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COG4component of oligomeric golgi complex 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Často (30–79 %) | U 7 onemocnění |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COQ4coenzyme Q4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DACT1dishevelled binding antagonist of beta catenin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPF2double PHD fingers 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| EPB41L1erythrocyte membrane protein band 4.1 like 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| EXOSC2exosome component 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FLNBfilamin B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FOXC1forkhead box C1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GALCgalactosylceramidase | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| GCH1GTP cyclohydrolase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GMPPAGDP-mannose pyrophosphorylase A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GSNgelsolin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GZF1GDNF inducible zinc finger protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HGSNATheparan-alpha-glucosaminide N-acetyltransferase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| IFRD1interferon related developmental regulator 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL17RDinterleukin 17 receptor D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH2inosine monophosphate dehydrogenase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ISCA1iron-sulfur cluster assembly 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMNB2lamin B2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAPKAPK5MAPK activated protein kinase 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MED12mediator complex subunit 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MGPmatrix Gla protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| MPZmyelin protein zero | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSTO1misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ATP8mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH14myosin heavy chain 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NEU1neuraminidase 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NFIXnuclear factor I X | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIPAL4NIPA like domain containing 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH2notch receptor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NR6A1nuclear receptor subfamily 6 group A member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP133nucleoporin 133 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NXNnucleoredoxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PBX1PBX homeobox 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PFN1profilin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGSphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class S | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3C2Aphosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| RPL10ribosomal protein L10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RPS26ribosomal protein S26 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Často (30–79 %) | U 5 onemocnění |
| RUNX2RUNX family transcription factor 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SALL1spalt like transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SETD5SET domain containing 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SGSHN-sulfoglucosamine sulfohydrolase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SIN3BSIN3 transcription regulator family member B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX2SRY-box transcription factor 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SQSTM1sequestosome 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SULT2B1sulfotransferase family 2B member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TCF12transcription factor 12 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TELO2telomere maintenance 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TGM1transglutaminase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| THUMPD1THUMP domain 1 NAT10 acetyltransferase adaptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TPRKBTP53RK binding protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Často (30–79 %) | U 4 onemocnění |
| TXNL4Athioredoxin like 4A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| UBE3Cubiquitin protein ligase E3C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP53ubiquitin specific peptidase 53 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| YME1L1YME1 like 1 ATPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF469zinc finger protein 469 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF526zinc finger protein 526 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ACTBactin beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADGRG1adhesion G protein-coupled receptor G1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AIPL1AIP like 1 HSP90 co-chaperone | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALADaminolevulinate dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AMOTL1angiomotin like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP1S2adaptor related protein complex 1 subunit sigma 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ASPMassembly factor for spindle microtubules | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATL1atlastin GTPase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATL3atlastin GTPase 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| BEAN1brain expressed associated with NEDD4 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BTDbiotinidase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BUB3BUB3 mitotic checkpoint protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CABP4calcium binding protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CAPRIN1cell cycle associated protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBFBcore-binding factor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CCNOcyclin O | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC42cell division cycle 42 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC45cell division cycle 45 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CDC6cell division cycle 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDH11cadherin 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP19centrosomal protein 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CEP290centrosomal protein 290 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHN1chimerin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLXNcalaxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COQ6coenzyme Q6, monooxygenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CRB1crumbs cell polarity complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CRXcone-rod homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTCFCCCTC-binding factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTNNB1catenin beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOT1LDOT1 like histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DSTdystonin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DUSP6dual specificity phosphatase 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ECHS1enoyl-CoA hydratase, short chain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EDN1endothelin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EEFSECeukaryotic elongation factor, selenocysteine-tRNA specific | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCAFA complementation group A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FANCBFA complementation group B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCCFA complementation group C | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FANCD2FA complementation group D2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FANCEFA complementation group E | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FANCFFA complementation group F | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCGFA complementation group G | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCLFA complementation group L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FANCMFA complementation group M | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FARS2phenylalanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXJ1forkhead box J1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAAalpha glucosidase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GCKglucokinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GJB6gap junction protein beta 6 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GNASGNAS complex locus | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GRHL3grainyhead like transcription factor 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRIK2glutamate ionotropic receptor kainate type subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GUCY2Dguanylate cyclase 2D, retinal | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H3-3BH3.3 histone B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCCSholocytochrome c synthase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HECTD4HECT domain E3 ubiquitin protein ligase 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HK1hexokinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HSD17B10hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IDSiduronate 2-sulfatase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IMPDH1inosine monophosphate dehydrogenase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| INSinsulin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IQCB1IQ motif containing B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ13potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDM3Blysine demethylase 3B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF7kinesin family member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KMT2Clysine methyltransferase 2C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LCA5lebercilin LCA5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LHX1LIM homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LMNAlamin A/C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRATlecithin retinol acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MADDMAP kinase activating death domain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MAN2C1mannosidase alpha class 2C member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MED16mediator complex subunit 16 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MID1midline 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MTRR5-methyltetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase reductase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NEFLneurofilament light chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NMNAT1nicotinamide nucleotide adenylyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPHP1nephrocystin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NRCAMneuronal cell adhesion molecule | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OATornithine aminotransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| OTX2orthodenticle homeobox 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX2paired box 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PAX7paired box 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PCYT1Aphosphate cytidylyltransferase 1A, choline | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PHF6PHD finger protein 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PLP1proteolipid protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLXND1plexin D1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPFIBP1PPFIB scaffold protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PROKR2prokineticin receptor 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRPH2peripherin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RAD51RAD51 recombinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RAD51CRAD51 paralog C | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RD3RD3 regulator of GUCY2D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RDH12retinol dehydrogenase 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNF135ring finger protein 135 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPE65retinoid isomerohydrolase RPE65 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RPGRIP1RPGR interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH3radial spoke head 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCARF2scavenger receptor class F member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SETBP1SET binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SH3TC2SH3 domain and tetratricopeptide repeats 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHANK3SH3 and multiple ankyrin repeat domains 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC52A3solute carrier family 52 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNX14sorting nexin 14 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPATA7spermatogenesis associated 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPENspen family transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPRY4sprouty RTK signaling antagonist 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRSF1serine and arginine rich splicing factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ST3GAL5ST3 beta-galactoside alpha-2,3-sialyltransferase 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYT2synaptotagmin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TASP1taspase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TBX4T-box transcription factor 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| THOC6THO complex subunit 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TK2thymidine kinase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TKTtransketolase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNRC6Btrinucleotide repeat containing adaptor 6B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSHZ3teashirt zinc finger homeobox 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC19tetratricopeptide repeat domain 19 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB4Btubulin beta 4B class IVb | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TULP1TUB like protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TYMSthymidylate synthetase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBBubiquitin B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2Aubiquitin conjugating enzyme E2 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGGT1UDP-glucose glycoprotein glucosyltransferase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP45ubiquitin specific peptidase 45 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS37AVPS37A subunit of ESCRT-I | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT4Wnt family member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WNT5AWnt family member 5A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XPO1exportin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AGO2argonaute RISC catalytic component 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM3CEA cell adhesion molecule 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CEACAM6CEA cell adhesion molecule 6 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCA4chloride channel accessory 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| COQ8Acoenzyme Q8A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DARS2aspartyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DCTN4dynactin subunit 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EDNRAendothelin receptor type A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GCLCglutamate-cysteine ligase catalytic subunit | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GSTM3glutathione S-transferase mu 3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HFEhomeostatic iron regulator | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HSPD1heat shock protein family D (Hsp60) member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| MIFmacrophage migration inhibitory factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PMPCBpeptidase, mitochondrial processing subunit beta | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PQBP1polyglutamine binding protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC11A1solute carrier family 11 member 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC26A9solute carrier family 26 member 9 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A14solute carrier family 6 member 14 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SLC9A3solute carrier family 9 member A3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPG7SPG7 matrix AAA peptidase subunit, paraplegin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STX1Asyntaxin 1A | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UFM1ubiquitin fold modifier 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ARSLarylsulfatase L | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ASPAaspartoacylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATOH1atonal bHLH transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| BTKBruton tyrosine kinase | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| CABP2calcium binding protein 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CDH23cadherin related 23 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CLDN14claudin 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| COL1A2collagen type I alpha 2 chain | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| COQ7coenzyme Q7, hydroxylase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DDX11DEAD/H-box helicase 11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| DYMdymeclin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| EPHA10EPH receptor A10 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLCNfolliculin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FLRT3fibronectin leucine rich transmembrane protein 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FMR1fragile X messenger ribonucleoprotein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| G6PC3glucose-6-phosphatase catalytic subunit 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GALNSgalactosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPC3glypican 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GUSBglucuronidase beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ITM2Bintegral membrane protein 2B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| KCNQ4potassium voltage-gated channel subfamily Q member 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MSRB3methionine sulfoxide reductase B3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MTHFD1methylenetetrahydrofolate dehydrogenase, cyclohydrolase and formyltetrahydrofolate synthetase 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NAGLUN-acetyl-alpha-glucosaminidase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDRG1N-myc downstream regulated 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NDUFAF4NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCDH15protocadherin related 15 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PCLOpiccolo presynaptic cytomatrix protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PTPRQprotein tyrosine phosphatase receptor type Q | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RMND1required for meiotic nuclear division 1 homolog | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RPL11ribosomal protein L11 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SOSTsclerostin | Nezaznamenáno | U 3 onemocnění |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| STAMBPSTAM binding protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SURF1SURF1 cytochrome c oxidase assembly factor | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TBX22T-box transcription factor 22 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| THRBthyroid hormone receptor beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TMEM43transmembrane protein 43 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| TTRtransthyretin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VPS11VPS11 core subunit of CORVET and HOPS complexes | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
AtlasKomu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Od 449 $
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
