Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

THOC6

THO complex subunit 6

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16p13.3
Souřadnice
Chromozom 16: 3 024 035–3 027 750 (GRCh38)
Exony
13 exonů na 3,7 kb
Protein
341 aminokyselin
Další názvy
MGC2655, fSAP35
Předchozí symboly
WDR58
Transkript MANE Select
ENST00000326266.13NM_024339.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen THOC6. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je THOC6 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 16, se závorkou u THOC6. THOC6 a 44 genů poblíž na chromozomu 16, od 2 525 893 do 3 525 892.Chromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 Mb: 2 513 965–2 527 955, řetězec dopřednémAMDHD2: 2 520 340–2 531 422, řetězec dopřednémAMDHD2CEMP1: 2 530 035–2 531 417, řetězec zpětnémCEMP1PDPK1: 2 537 969–2 603 190, řetězec dopřednémPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, řetězec dopřednémKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, řetězec zpětnémPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, řetězec dopřednémSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, řetězec zpětnémELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, řetězec zpětnémPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, řetězec dopřednémPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, řetězec dopřednémPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, řetězec dopřednémZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, řetězec zpětnémPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, řetězec dopřednémFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, řetězec dopřednémFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, řetězec dopřednémPKMYT1: 2 968 024–2 980 813, řetězec zpětnémPAQR4: 2 969 242–2 973 484, řetězec dopřednémPAQR4GREP1: 2 988 256–3 002 295, řetězec dopředném: 3 004 132–3 004 859, řetězec dopřednémCLDN9: 3 012 923–3 014 505, řetězec dopřednémCLDN6: 3 014 705–3 020 071, řetězec zpětnémTNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, řetězec dopřednémTNFRSF12AHCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, řetězec zpětnémHCFC1R1THOC6: 3 024 035–3 027 750, řetězec dopřednémTHOC6BICDL2: 3 027 682–3 036 993, řetězec zpětnémBICDL2MMP25: 3 046 062–3 060 729, řetězec dopřednémIL32: 3 064 301–3 082 192, řetězec dopřednémZSCAN10: 3 088 888–3 099 370, řetězec zpětnémZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, řetězec dopřednémZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, řetězec dopřednémZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, řetězec dopřednémOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, řetězec zpětnémZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, řetězec zpětnémMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, řetězec dopřednémZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, řetězec zpětnémTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, řetězec dopřednémZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, řetězec dopřednémOR2C1: 3 365 099–3 479 550, řetězec dopřednémZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, řetězec zpětnémZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, řetězec dopřednémZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, řetězec zpětnémZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, řetězec dopřednémNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, řetězec zpětnémC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, řetězec dopřednémIFT38Schéma THOC6: 13 exonů na dopředném řetězci chromozomu 16Exon 2: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 11: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 3 024 035–3 024 365, 331 bázíExon 2: 3 025 708–3 025 823, 116 bázíExon 3: 3 025 924–3 025 988, 65 bázíExon 4: 3 026 063–3 026 166, 104 bázíExon 5: 3 026 251–3 026 288, 38 bázíExon 6: 3 026 365–3 026 413, 49 bázíExon 7: 3 026 516–3 026 587, 72 bázíExon 8: 3 026 679–3 026 781, 103 bázíExon 9: 3 026 867–3 026 916, 50 bázíExon 10: 3 027 011–3 027 073, 63 bázíExon 11: 3 027 170–3 027 280, 111 bázíExon 12: 3 027 366–3 027 500, 135 bázíExon 13: 3 027 577–3 027 750, 174 bází123456789101112135′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,4 kb z 3,7 kb genu; 1 026 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte THOC6

11

pozic v genu THOC6, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 3,7 kb genu THOC6, včetně intronů, nikoli jen 1,4 kb exonů.

Rysy spojené s THOC6

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit THOC6. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen THOC6: THO complex subunit 6. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/thoc6

Vancouver

Dante Labs. Gen THOC6: THO complex subunit 6 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/thoc6

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test