Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

MSTO1

misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1

Shrnutí

Cytogenetická poloha
1q22
Souřadnice
Chromozom 1: 155 610 218–155 614 951 (GRCh38)
Exony
14 exonů na 4,7 kb
Protein
570 aminokyselin
Další názvy
FLJ10504, LST005, MST, misato
Transkript MANE Select
ENST00000245564.8NM_018116.4
Typ lokusu
Protein-coding
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MSTO1. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MSTO1 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 1, se závorkou u MSTO1. MSTO1 a 33 genů poblíž na chromozomu 1, od 155 112 585 do 156 112 584.Chromozom 11q22p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44155,2 Mb155,4 Mb155,6 Mb155,8 Mb156 MbEFNA1: 155 127 452–155 134 899, řetězec dopřednémEFNA1SLC50A1: 155 135 344–155 138 857, řetězec dopřednémDPM3: 155 138 457–155 140 595, řetězec zpětnémDPM3KRTCAP2: 155 169 182–155 173 475, řetězec zpětném: 155 169 409–155 187 272, řetězec zpětnémTRIM46: 155 173 787–155 184 971, řetězec dopřednémTRIM46MUC1: 155 185 824–155 192 916, řetězec zpětnémMUC1THBS3: 155 195 584–155 209 203, řetězec zpětnémTHBS3MTX1: 155 208 695–155 213 824, řetězec dopřednémMTX1GBA1: 155 231 270–155 245 178, řetězec zpětnémGBA1ENTREP3: 155 247 205–155 255 824, řetězec zpětnémSCAMP3: 155 255 979–155 262 433, řetězec zpětnémSCAMP3CLK2: 155 262 747–155 278 491, řetězec zpětnémCLK2HCN3: 155 277 328–155 289 848, řetězec dopřednémHCN3PKLR: 155 289 265–155 301 443, řetězec zpětnémPKLRFDPS: 155 304 786–155 320 666, řetězec dopřednémFDPSRUSC1: 155 320 739–155 331 422, řetězec dopřednémRUSC1ASH1L: 155 335 268–155 563 162, řetězec zpětnémASH1LMSTO1: 155 610 218–155 614 951, řetězec dopřednémMSTO1: 155 626 755–155 648 640, řetězec zpětnémYY1AP1: 155 659 446–155 689 334, řetězec zpětnémYY1AP1DAP3: 155 687 833–155 740 132, řetězec dopřednémDAP3GON4L: 155 749 659–155 859 439, řetězec zpětnémGON4LSYT11: 155 859 449–155 885 199, řetězec dopřednémSYT11RIT1: 155 897 808–155 911 408, řetězec zpětnémRIT1KHDC4: 155 913 043–155 934 416, řetězec zpětnémKHDC4RXFP4: 155 941 638–155 943 087, řetězec dopřednémRXFP4ARHGEF2: 155 944 685–156 007 070, řetězec zpětnémARHGEF2SSR2: 156 009 041–156 020 972, řetězec zpětnémSSR2UBQLN4: 156 026 961–156 053 814, řetězec zpětnémUBQLN4LAMTOR2: 156 053 916–156 058 817, řetězec dopřednémLAMTOR2RAB25: 156 061 147–156 070 514, řetězec dopřednémRAB25MEX3A: 156 072 013–156 082 465, řetězec zpětnémMEX3ALMNA: 156 082 572–156 140 085, řetězec dopřednémLMNASchéma MSTO1: 14 exonů na dopředném řetězci chromozomu 1Exon 2: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 9: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 155 610 218–155 610 332, 115 bázíExon 2: 155 610 425–155 610 560, 136 bázíExon 3: 155 611 039–155 611 108, 70 bázíExon 4: 155 611 216–155 611 291, 76 bázíExon 5: 155 611 549–155 611 603, 55 bázíExon 6: 155 611 689–155 611 827, 139 bázíExon 7: 155 611 983–155 612 100, 118 bázíExon 8: 155 612 182–155 612 316, 135 bázíExon 9: 155 612 418–155 612 570, 153 bázíExon 10: 155 612 844–155 612 975, 132 bázíExon 11: 155 613 049–155 613 233, 185 bázíExon 12: 155 613 462–155 613 566, 105 bázíExon 13: 155 613 657–155 613 766, 110 bázíExon 14: 155 614 059–155 614 951, 893 bází12345678910111213145′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,4 kb z 4,7 kb genu; 1 713 těchto bází kódují protein.

Sekvenování MSTO1

16

pozic v MSTO1, kde ClinVar zařazuje změnu jako patogenní nebo pravděpodobně patogenní

16 z nich (100 %) spadají do oblastí, které krátká čtení těžko zachytí.

  • Low mappability (13 míst)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
  • Segmental duplications (16 míst)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

Sekvenování celého genomu pokrývá všech 4,7 kb genu MSTO1, včetně intronů, nikoli jen 2,4 kb exonů.

Rysy spojené s MSTO1

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit MSTO1. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.17-8666dff2.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MSTO1: misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/msto1

Vancouver

Dante Labs. Gen MSTO1: misato mitochondrial distribution and morphology regulator 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/msto1

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test