Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

NME5

NME/NM23 family member 5

Shrnutí

Cytogenetická poloha
5q31.2
Souřadnice
Chromozom 5: 138 115 175–138 139 428 (GRCh38)
Exony
6 exonů na 24,3 kb
Protein
212 aminokyselin
Další názvy
nm23-H5, RSPH23
Transkript MANE Select
ENST00000265191.4NM_003551.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen NME5. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je NME5 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 5, se závorkou u NME5. NME5 a 18 genů poblíž na chromozomu 5, od 137 627 302 do 138 627 301.Chromozom 55q31.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.3137,8 Mb138 Mb138,2 Mb138,4 Mb138,6 MbKLHL3: 137 617 500–137 736 221, řetězec zpětnémKLHL3HNRNPA0: 137 745 651–137 754 363, řetězec zpětnémHNRNPA0MYOT: 137 867 777–137 887 852, řetězec dopřednémMYOTPKD2L2: 137 887 968–137 942 747, řetězec dopřednémPKD2L2FAM13B: 137 937 960–138 051 961, řetězec zpětnémFAM13BWNT8A: 138 083 990–138 092 365, řetězec dopřednémWNT8ANME5: 138 115 175–138 139 428, řetězec zpětnémNME5BRD8: 138 139 770–138 178 988, řetězec zpětnémBRD8KIF20A: 138 178 715–138 188 171, řetězec dopřednémKIF20ACDC23: 138 180 663–138 213 346, řetězec zpětnémCDC23GFRA3: 138 252 380–138 274 621, řetězec zpětnémGFRA3CDC25C: 138 285 251–138 338 355, řetězec zpětnémCDC25CFAM53C: 138 331 935–138 349 729, řetězec dopřednémFAM53CKDM3B: 138 352 676–138 437 028, řetězec dopřednémKDM3BREEP2: 138 438 976–138 446 969, řetězec dopřednémREEP2EGR1: 138 465 190–138 471 204, řetězec dopřednémEGR1ETF1: 138 506 093–138 543 239, řetězec zpětnémETF1HSPA9: 138 553 756–138 575 675, řetězec zpětnémHSPA9CTNNA1: 138 610 967–138 935 039, řetězec dopřednémCTNNA1Schéma NME5: 6 exonů na zpětném řetězci chromozomu 5Exon 6: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 138 115 175–138 115 764, 590 bázíExon 5: 138 118 818–138 118 936, 119 bázíExon 4: 138 128 479–138 128 579, 101 bázíExon 3: 138 129 263–138 129 468, 206 bázíExon 2: 138 138 652–138 138 785, 134 bázíExon 1: 138 139 371–138 139 428, 58 bází6543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,2 kb z 24,3 kb genu; 639 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte NME5

2

pozic v genu NME5, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 24,3 kb genu NME5, včetně intronů, nikoli jen 1,2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NME5: NME/NM23 family member 5. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/nme5

Vancouver

Dante Labs. Gen NME5: NME/NM23 family member 5 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/nme5

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test