Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Zpráva o onemocněních · Urological

Focal Segmental Glomerulosclerosis (FSGS)

A kidney disease characterized by the scarring of a portion (segmental) of some (focal) glomeruli, leading to proteinuria and progressive loss of kidney function.

Zpráva o onemocněních hledá vzácné varianty, o nichž je známo, že způsobují onemocnění, na něž se zpráva zaměřuje.

Součástí tarifů Premium a Premium + AI

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium

Všech 3 onemocnění, která analyzujeme

Focal Segmental Glomerulosclerosis

A renal disorder characterized by sclerotic lesions in the glomeruli. Causes include drugs, viruses, and malignancies (lymphomas), or it may be idiopathic. It presents with asymptomatic proteinuria or nephritic syndrome and it may lead to renal failure.

Analyzované geny

Známé také jako

FGS (focal glomerular sclerosis); FSGS; FSGS - focal segmental glomerulosclerosis

Zahrnuje 11 příbuzných podtypů ↓
  • focal segmental glomerulosclerosis 1
  • focal segmental glomerulosclerosis 2
  • focal segmental glomerulosclerosis 5
  • focal segmental glomerulosclerosis 6
  • focal segmental glomerulosclerosis 7
  • focal segmental glomerulosclerosis 8
  • focal segmental glomerulosclerosis 9
  • HIV-associated nephropathy
  • inherited focal segmental glomerulosclerosis
  • nail-patella-like renal disease
  • primary focal segmental glomerulosclerosis
MONDO:0100313MedGen 4904

FSGS Susceptibility (APOL1)

Autozomálně recesivní

Two APOL1 risk variants (G1 or G2) markedly increase the risk of FSGS and other non-diabetic kidney disease, mainly in people with recent African ancestry; most people with this genotype never develop kidney disease.

Co se diagnózou změní

Knowing can prompt blood pressure and kidney function monitoring and informs evaluation of living kidney donors.

Analyzované geny

Známé také jako

APOL1 focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in APOL1; FSGS4; glomerulosclerosis, focal segmental, 4, susceptibility to

MONDO:0012931OMIM 612551MedGen 390820

FSGS Susceptibility (CD2AP)

Variants in CD2AP increase susceptibility to focal segmental glomerulosclerosis, with incomplete penetrance.

Co se diagnózou změní

Knowing can prompt periodic urine protein and kidney function checks.

Analyzované geny

Známé také jako

CD2AP focal segmental glomerulosclerosis; focal segmental glomerulosclerosis caused by mutation in CD2AP; FSGS3; glomerulosclerosis, focal segmental, 3

MONDO:0011917OMIM 607832MedGen 335850

Další urological conditions

Všechny podmínky →

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium