Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Zpráva o onemocněních · Cardiovascular

Cardiac Conduction Disease and Sick Sinus Syndrome

Inherited conditions that affect the heart's electrical wiring, slowing the heartbeat or blocking signals between the upper and lower chambers. They often progress with age and may need a pacemaker.

Zpráva o onemocněních hledá vzácné varianty, o nichž je známo, že způsobují onemocnění, na něž se zpráva zaměřuje.

Součástí tarifů Premium a Premium + AI

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium

Všech 7 onemocnění, která analyzujeme

SCN5A-Related Cardiac Rhythm Disorder

Autozomálně dominantní

A range of heart rhythm conditions caused by changes in SCN5A, including conduction disease, sick sinus syndrome, Brugada syndrome, long QT syndrome type 3 and atrial fibrillation, usually in a structurally normal heart.

Co se diagnózou změní

Knowing about it supports ECG monitoring, avoiding certain medicines, and ECG screening of relatives.

Analyzované geny

Zahrnuje 6 příbuzných podtypů ↓
  • atrial fibrillation, familial, 10
  • Brugada syndrome 1
  • long QT syndrome 3
  • progressive familial heart block, type 1A
  • sick sinus syndrome 1
  • ventricular fibrillation, paroxysmal familial, type 1
MONDO:1010181

Progressive Familial Heart Block

Autozomálně dominantní

An inherited conduction disorder, caused by changes in genes such as SCN5A and TRPM4, that can progress to complete heart block, causing dizziness, fainting or, rarely, sudden death.

Co se diagnózou změní

Knowing about it supports regular ECG checks and timely pacemaker implantation.

Analyzované geny

Známé také jako

familial Lenègre disease; familial Lev-Lenègre disease; hereditary bundle branch defect

Zahrnuje 3 příbuzných podtypů ↓
  • progressive familial heart block type IB
  • progressive familial heart block type II
  • progressive familial heart block, type 1A
MONDO:0019490Orphanet 871

Familial Sick Sinus Syndrome

An inherited dysfunction of the heart's natural pacemaker, caused by changes in genes such as HCN4, SCN5A and MYH6, that causes slow or irregular heart rhythms.

Co se diagnózou změní

Knowing about it supports monitoring for slow heart rhythms and a pacemaker if symptoms develop.

Analyzované geny

Známé také jako

familial sinus node dysfunction; hereditary sick sinus syndrome; sick sinus syndrome 1, autosomal recessive; SSS1

Zahrnuje 4 příbuzných podtypů ↓
  • sick sinus syndrome 1
  • sick sinus syndrome 2, autosomal dominant
  • sick sinus syndrome 4
  • sinus node disease and myopia
MONDO:0012061Orphanet 166282MedGen 573766

Atrial Conduction Disease

Autozomálně dominantní

A disorder in which electrical conduction through the upper chambers of the heart is disrupted, which can lead to atrial standstill and slow rhythms.

Analyzované geny

Známé také jako

CARDIAC conduction disease with or without dilated cardiomyopathy; CCDD

MONDO:0014500

TNNI3K-Related Cardiac Conduction Disease

Autozomálně dominantní

A condition caused by changes in TNNI3K that combines conduction disease and atrial rhythm disturbances, sometimes with dilated cardiomyopathy.

Co se diagnózou změní

Knowing about it supports ECG and heart-muscle monitoring.

Analyzované geny

MONDO:0700388OMIM 616117MedGen 1896118

Cardiac Conduction Defect

A general term for disorders of electrical conduction in the heart, including inherited forms of atrioventricular block.

Analyzované geny

Známé také jako

cardiac conduction disorder; conduction disorder; disorder of cardiac conduction; heart conduction disorder

Zahrnuje 9 příbuzných podtypů ↓
  • Adams-Stokes syndrome
  • atrioventricular block
  • atrioventricular dissociation
  • congenital heart block
  • first-degree atrioventricular block
  • Mobitz type I atrioventricular block
  • Mobitz type II atrioventricular block
  • second-degree atrioventricular block
  • third-degree atrioventricular block
MONDO:0100042OMIM 115080MedGen 78114

Další cardiovascular conditions

Všechny podmínky →

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium