Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Zpráva o onemocněních · Dermatological

Hereditary Hypotrichosis and Hair Shaft Disorders

Inherited conditions that affect hair growth or hair structure, causing sparse, fragile, tightly curled or unmanageable hair.

Zpráva o onemocněních hledá vzácné varianty, o nichž je známo, že způsobují onemocnění, na něž se zpráva zaměřuje.

Součástí tarifů Premium a Premium + AI

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium

Všech 7 onemocnění, která analyzujeme

Hereditary hypotrichosis

Sparse or absent scalp and body hair from childhood, including the LIPH- and LPAR6-related forms.

Analyzované geny

Zahrnuje 21 příbuzných podtypů ↓
  • Basaran Yilmaz syndrome
  • congenital hypotrichosis milia
  • congenital hypotrichosis with juvenile macular dystrophy
  • hypotrichosis 1
  • hypotrichosis 10
  • hypotrichosis 11
  • hypotrichosis 12
  • hypotrichosis 13
  • hypotrichosis 14
  • hypotrichosis 15
  • hypotrichosis 16
  • hypotrichosis 2
  • hypotrichosis 3
  • hypotrichosis 4
  • hypotrichosis 5
  • hypotrichosis 6
  • hypotrichosis 7
  • hypotrichosis 8
  • hypotrichosis 9
  • hypotrichosis of eyelid
  • Marie Unna hereditary hypotrichosis
MONDO:0003037MedGen 6993

Monilethrix

Autozomálně dominantní

Beaded, fragile hair that breaks easily, caused by hair keratin variants.

Analyzované geny

Známé také jako

MNLIX; moniliform hair syndrome; nodose hair

Zahrnuje 3 příbuzných podtypů ↓
  • monilethrix-1
  • monilethrix-2
  • monilethrix-3
MONDO:0008009Orphanet 573MedGen 108185

Alopecia universalis congenita

Autozomálně recesivní

Absence of scalp and body hair from birth or early childhood.

Analyzované geny

Známé také jako

alopecia areata universalis; ALUNC; atrichia, generalised; atrichia, generalized; AU

MONDO:0008757OMIM 203655Orphanet 701MedGen 349262

Autosomal dominant woolly hair

Autozomálně dominantní

Tightly curled hair from birth, unusual for the person's ancestry.

Analyzované geny

Známé také jako

ADWH; wooly hair, autosomal dominant

MONDO:0020717OMIM 194300MedGen 348571

Autosomal recessive woolly hair 1

Autozomálně recesivní

Tightly curled, often sparse hair, related to the LIPH/LPAR6 pathway.

Analyzované geny

Známé také jako

ARWH1

MONDO:0800312MedGen 341227

Omezení

  • The hair keratin genes are a family of closely similar genes, which can make some variants harder to call accurately.

Další dermatological conditions

Všechny podmínky →

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Jedna souprava, zaslaná domů. Celý váš genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. Zprávy připravené pro lékaře doručíme do vašeho Genome Manageru během 6–8 týdnů — trvale platné a průběžně aktualizované s vývojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Tarif Premium přidá 99 $ za sadu v prvním roce.

Objednat s tarifem Premium