A group of conditions (types 1 to 4) causing hearing loss and pigment changes of the hair, skin and eyes, caused by genes such as PAX3, MITF, SOX10, EDNRB and EDN3.
Známé také jako
Mende syndrome; Van der Hoeve Halbertsma Waardenburg Gualdi syndrome; Waardenburg's syndrome
Zahrnuty jsou také specifické formy
Zahrnuje 12 příbuzných podtypů ↓Skrýt podtypy ↑
- Waardenburg syndrome 2F
- Waardenburg syndrome type 1
- Waardenburg syndrome type 2
- Waardenburg syndrome type 2A
- Waardenburg syndrome type 2B
- Waardenburg syndrome type 2C
- Waardenburg syndrome type 2E
- Waardenburg syndrome type 3
- Waardenburg syndrome type 4A
- Waardenburg syndrome type 4B
- Waardenburg syndrome type 4C
- Waardenburg-Shah syndrome
