DĚDIČNÉ RIZIKO
Vyskytuje se ve vaší rodině. Nyní můžete zjistit, zda se to projevuje i ve vašich genech.
Mnoho závažných onemocnění, od rakoviny po srdeční choroby, má genetický základ, který lze zjistit dříve, než se objeví příznaky. Celogenomové sekvenování prověří vaši kompletní DNA na dědičné varianty u stovek onemocnění a poskytne vám i vašemu lékaři informace, na jejichž základě lze jednat.
Pokrytí onemocnění
Jeden test. Pět klíčových kategorií.
Náš celogenomový test analyzuje varianty napříč hlavními kategoriemi dědičného rizika, bez nutnosti samostatných panelů.
Cardiovascular
31 zpráv
Conditions involving the heart, blood vessels (arteries, veins), and the body's circulatory system.
Všechny zprávy cardiovascular →Cancer
43 zpráv
Diseases characterized by the uncontrolled growth and spread of abnormal cells; also known as oncological conditions.
- BAP1 Tumour Predisposition Syndrome
- Birt-Hogg-Dubé Syndrome
- Bloom Syndrome
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2
Neurological
183 zpráv
Conditions affecting the brain, spinal cord, and the network of nerves that control the body.
- ADCY5-Related Dyskinesia
- ARFGEF1-Related Neurodevelopmental Disorder
- ATP1A2-Related Fetal Akinesia with Polymicrogyria
- Adult-Onset Leukodystrophies (CSF1R, LMNB1, Nasu-Hakola)
Musculoskeletal
121 zpráv
Disorders involving the bones, joints, ligaments, tendons, and muscles, affecting movement and the body's structure.
Všechny zprávy musculoskeletal →Metabolic
99 zpráv
Conditions impacting the body's chemical processes for converting food into energy, building tissues, and eliminating waste.
- 2-Aminoadipic 2-Oxoadipic Aciduria
- 2-Methylbutyryl-CoA Dehydrogenase Deficiency
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 1
- 3-Methylglutaconic Aciduria Type 8 (HTRA2)
Pokrytí celého genomu
Varianty identifikované v jednom testu
Přizpůsobené klinické zprávy
Přesnost sekvenování
Dopad na rodinu
Jeden výsledek, každý příbuzný.
Dědičný nález se netýká jen vás. Pokud váš genom odhalí patogenní variantu, každý příbuzný v prvním stupni (rodiče, sourozenci, děti) má až 50% šanci, že ji nese také.
Tato jediná informace může vést k cílenému vyšetření, dřívějšímu sledování nebo preventivnímu zásahu pro celou vaši rodinu. Jediný test může ochránit celou generaci.
Vy
Zjištěna patogenní varianta
Sourozenci a rodiče
50% pravděpodobnost, doporučeno cílené vyšetření
Děti
50% pravděpodobnost, umožněno časné sledování
Širší rodina
Kaskádové vyšetření může zahrnout příbuzné 2. a 3. stupně
Postup
Čtyři kroky k zahájení. Návštěva kliniky není nutná.
Objednejte si sadu
Doprava zdarma po celém světě.
Odeberte vzorek
Jednoduchý odběr kapky krve z prstu doma. Trvá 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.
Odešlete ji zpět
Zpáteční štítek s předplaceným poštovným je součástí balení. Vhoďte ji do libovolné poštovní schránky.
Přístup k vašim výsledkům
Zprávy doručíme do vašeho účtu Genome Manager za 6–8 týdnů. Prohlédněte si každý nález a sdílejte jej přímo se svým lékařem.
Zjistěte, co se nachází ve vašich genech
Jedna sada, zaslaná domů. Váš celý genom je sekvenován na klinickém standardu používaném pro diagnostická rozhodnutí. 810+ zpráv připravených pro lékaře s Premium, doručených do vaší Genome Manager za 6–8 týdnů, trvale uložených a aktualizovaných s pokrokem vědy.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
