Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ZSCAN10

zinc finger and SCAN domain containing 10

Shrnutí

Cytogenetická poloha
16p13.3
Souřadnice
Chromozom 16: 3 088 890–3 099 294 (GRCh38)
Exony
6 exonů na 10,4 kb
Protein
780 aminokyselin
Předchozí symboly
ZNF206
Transkript MANE Select
ENST00000576985.6NM_032805.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ZSCAN10. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ZSCAN10 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 16, se závorkou u ZSCAN10. ZSCAN10 a 43 genů poblíž na chromozomu 16, od 2 594 092 do 3 594 091.Chromozom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.32,6 Mb2,8 Mb3 Mb3,2 Mb3,4 MbPDPK1: 2 537 969–2 603 190, řetězec dopřednémPDPK1KCTD5: 2 682 516–2 709 030, řetězec dopřednémKCTD5PRSS27: 2 712 419–2 721 270, řetězec zpětnémPRSS27SRRM2: 2 752 008–2 772 538, řetězec dopřednémSRRM2ELOB: 2 771 413–2 777 320, řetězec zpětnémELOBPRSS33: 2 783 926–2 787 948, řetězec zpětnémPRSS33PRSS41: 2 798 470–2 805 304, řetězec dopřednémPRSS41PRSS21: 2 817 130–2 826 304, řetězec dopřednémPRSS21ZG16B: 2 830 162–2 839 585, řetězec dopřednémZG16BPRSS22: 2 852 728–2 858 677, řetězec zpětnémPRSS22FLYWCH2: 2 882 868–2 903 099, řetězec dopřednémFLYWCH2FLYWCH1: 2 911 599–2 951 208, řetězec dopřednémFLYWCH1KREMEN2: 2 963 625–2 968 380, řetězec dopřednémKREMEN2PKMYT1: 2 968 024–2 980 813, řetězec zpětnémPKMYT1PAQR4: 2 969 242–2 973 484, řetězec dopřednémPAQR4GREP1: 2 988 256–3 002 295, řetězec dopředném: 3 004 132–3 004 859, řetězec dopřednémCLDN9: 3 012 923–3 014 505, řetězec dopřednémCLDN6: 3 014 705–3 020 071, řetězec zpětnémTNFRSF12A: 3 018 445–3 022 385, řetězec dopřednémTHOC6: 3 022 541–3 027 755, řetězec dopřednémTHOC6HCFC1R1: 3 022 625–3 024 312, řetězec zpětnémBICDL2: 3 027 682–3 036 993, řetězec zpětnémBICDL2MMP25: 3 046 062–3 060 729, řetězec dopřednémMMP25IL32: 3 064 301–3 082 192, řetězec dopřednémIL32ZSCAN10: 3 088 890–3 099 294, řetězec zpětnémZSCAN10ZNF205: 3 112 550–3 120 527, řetězec dopřednémZNF205ZNF213: 3 129 777–3 142 804, řetězec dopřednémZNF213OR1F1: 3 188 204–3 224 779, řetězec dopřednémOR1F1ZNF200: 3 222 324–3 236 221, řetězec zpětnémZNF200MEFV: 3 240 392–3 256 954, řetězec zpětnémMEFVZNF263: 3 263 800–3 301 705, řetězec dopřednémZNF263TIGD7: 3 298 390–3 305 729, řetězec zpětnémTIGD7ZNF75A: 3 305 385–3 320 003, řetězec dopřednémZNF75AOR2C1: 3 355 889–3 357 306, řetězec dopřednémOR2C1: 3 365 099–3 479 550, řetězec dopřednémZSCAN32: 3 382 081–3 401 483, řetězec zpětnémZSCAN32ZNF174: 3 401 194–3 409 478, řetězec dopřednémZNF174ZNF597: 3 432 414–3 443 539, řetězec zpětnémZNF597NAA60: 3 443 623–3 486 961, řetězec dopřednémNAA60C16orf90: 3 493 484–3 495 489, řetězec zpětnémC16orf90IFT38: 3 500 976–3 540 653, řetězec dopřednémIFT38NLRC3: 3 538 090–3 577 403, řetězec zpětnémNLRC3SLX4: 3 579 654–3 611 617, řetězec zpětnémSLX4Schéma ZSCAN10: 6 exonů na zpětném řetězci chromozomu 16Exon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 3 088 890–3 090 646, 1 757 bázíExon 5: 3 091 540–3 091 597, 58 bázíExon 4: 3 091 764–3 091 828, 65 bázíExon 3: 3 092 049–3 092 316, 268 bázíExon 2: 3 092 542–3 093 004, 463 bázíExon 1: 3 099 190–3 099 294, 105 bází6543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2,7 kb z 10,4 kb genu; 2 343 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ZSCAN10

4

pozic v genu ZSCAN10, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 10,4 kb genu ZSCAN10, včetně intronů, nikoli jen 2,7 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/zscan10

Vancouver

Dante Labs. Gen ZSCAN10: zinc finger and SCAN domain containing 10 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/zscan10

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test