Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

ZNF699

zinc finger protein 699

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19p13.2
Souřadnice
Chromozom 19: 9 291 140–9 309 838 (GRCh38)
Exony
6 exonů na 18,7 kb
Protein
642 aminokyselin
Další názvy
FLJ38144
Transkript MANE Select
ENST00000591998.6NM_198535.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ZNF699. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ZNF699 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u ZNF699. ZNF699 a 21 genů poblíž na chromozomu 19, od 8 800 489 do 9 800 488.Chromozom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.439 Mb9,2 Mb9,4 Mb9,6 Mb9,8 MbZNF558: 8 806 170–8 832 319, řetězec zpětnémZNF558MBD3L1: 8 832 365–8 843 340, řetězec dopřednémMBD3L1MUC16: 8 848 638–9 010 438, řetězec zpětnémMUC16OR1M1: 9 087 061–9 095 669, řetězec dopřednémOR1M1OR7G2: 9 100 407–9 107 475, řetězec zpětnémOR7G2OR7G1: 9 114 828–9 115 763, řetězec zpětnémOR7G1OR7G3: 9 126 012–9 126 950, řetězec zpětnémOR7G3ZNF317: 9 140 377–9 163 424, řetězec dopřednémZNF317OR7D2: 9 178 979–9 188 818, řetězec dopřednémOR7D2OR7D4: 9 210 276–9 219 589, řetězec zpětnémOR7D4OR7E24: 9 247 344–9 252 625, řetězec dopřednémOR7E24ZNF699: 9 291 140–9 309 838, řetězec zpětnémZNF699ZNF559: 9 323 717–9 351 162, řetězec dopřednémZNF559ZNF559-ZNF177: 9 324 174–9 382 617, řetězec dopřednémZNF559-ZNF177ZNF177: 9 363 001–9 382 617, řetězec dopřednémZNF177ZNF266: 9 412 210–9 435 601, řetězec zpětnémZNF266ZNF560: 9 464 959–9 498 626, řetězec zpětnémZNF560ZNF426: 9 523 223–9 538 826, řetězec zpětnémZNF426ZNF121: 9 560 329–9 584 545, řetězec zpětnémZNF121ZNF561: 9 590 381–9 622 601, řetězec zpětnémZNF561ZNF562: 9 641 807–9 675 106, řetězec zpětnémZNF562ZNF846: 9 749 546–9 793 180, řetězec zpětnémZNF846Schéma ZNF699: 6 exonů na zpětném řetězci chromozomu 19Exon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 4 známých míst způsobujících onemocněníExon 3: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 9 291 140–9 296 933, 5 794 bázíExon 5: 9 297 296–9 297 479, 184 bázíExon 4: 9 297 880–9 297 990, 111 bázíExon 3: 9 302 378–9 302 504, 127 bázíExon 2: 9 305 072–9 305 124, 53 bázíExon 1: 9 309 350–9 309 838, 489 bází6543215′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 6,8 kb z 18,7 kb genu; 1 929 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ZNF699

9

pozic v genu ZNF699, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 18,7 kb genu ZNF699, včetně intronů, nikoli jen 6,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZNF699: zinc finger protein 699. Staženo 16. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/znf699

Vancouver

Dante Labs. Gen ZNF699: zinc finger protein 699 [Internet]. [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/znf699

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test