NEVYSVĚTLITELNÉ PŘÍZNAKY

Vaše výsledky vyšly v normálu. Odpověď může být ve vaší DNA.

Když krevní testy, zobrazovací vyšetření a návštěvy specialistů neposkytly odpověď, celogenomové sekvenování se podívá tam, kam standardní testy nedosáhnou, tedy na celý váš genetický kód, a odhalí příčinu nevysvětlitelných příznaků.

Objednejte si svůj Genome Test Prozkoumat onemocnění →

Certifikováno CLIA Akreditováno CAP Zdravotnická laboratoř ISO 15189 Klasifikováno dle ACMG HIPAA & GDPR Sekvenováno více než 100 000 genomů

Co vyšetřujeme

Onemocnění, která standardní testy přehlédnou.

Vzácná onemocnění

Více než 7 000 vzácných onemocnění má genetický základ. Standardní panely jich testují jen několik. Celogenomové sekvenování zachytí všechna, včetně onemocnění příliš vzácných pro cílené testy.

Prozkoumat →

Neurologická onemocnění

Složité neurologické projevy, od nevysvětlitelné neuropatie po poruchy pohybu, mají často monogenní příčinu, kterou běžná vyšetření nezachytí.

Prozkoumat →

Metabolická onemocnění

Nedostatek enzymů a ukládací poruchy mohou po léta napodobovat běžná onemocnění. Genomická analýza odhalí narušení základní metabolické dráhy.

Prozkoumat →

Autoimunitní a zánětlivá onemocnění

Genetické varianty náchylnosti mohou vysvětlit, proč se autoimunitní příznaky objevují, přetrvávají nebo nereagují na standardní léčbu.

Prozkoumat →

Farmakogenomika

Pokud léky nefungují nebo způsobují neočekávané vedlejší účinky, váš genom to může vysvětlit. Farmakogenomické varianty ovlivňují, jak váš organismus léky zpracovává.

Prozkoumat →

Skutečné výsledky

Odpovědi, které změnily životy.

VZÁCNÝ GENETICKÝ SYNDROM

Dva stavy z jediného testu

Roky odborných doporučení nepřinesly žádný výsledek. Jediný test celého genomu odhalil Noonanův syndrom a deficit RUNX1, obojí uznané genetickým oddělením NHS.

Údaje uznané genetickým oddělením NHS v Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Klinický postup zvolil tým NHS. Dante poskytl genomická data. Jde o zdokumentovaný výsledek na konkrétním zdravotnickém zařízení, nikoli o doporučení ze strany NHS.

DĚTSKÁ EPILEPSIE

Dietní léčba, která změnila všechno

Čtyřleté dítě s nekontrolovanými záchvaty. Genomické sekvenování odhalilo deficit GLUT-1 a léčba se přesunula od antiepileptik ke ketogenní dietě.

Určení metabolického základu umožnilo dietní léčbu. Všechna klinická rozhodnutí přijali ošetřující lékaři.

NEUROLOGICKÁ PORUCHA

Jméno pro to, co nikdo nedokázal vysvětlit

Potíže s pohybem od kojeneckého věku bez genetického vysvětlení. Sekvenování celého genomu odhalilo homozygotní mutaci GJC2, která potvrdila leukodystrofii.

Genetický základ byl určen a klinickým týmem byl vypracován cílený postup péče.

Proč celogenomové sekvenování

Více než test. Trvalý zdroj zdravotních informací.

Celá vaše DNA, ne panel

Genové panely testují 50–500 genů. Celogenomové sekvenování čte všech více než 20 000 genů i regulační oblasti mezi nimi. Nic není vyloučeno.

810+ klinických zpráv

Každý test vytvoří 810+ zpráv připravených pro lékaře, které pokrývají dědičné riziko, nositelství, farmakogenomiku a další oblasti, a to vše z jediného vzorku.

Váš test se časem zlepšuje

Jakmile budou publikovány nové souvislosti mezi geny a onemocněními, lze uložená genomová data znovu analyzovat. Sekvenujete jednou a těžíte z každého budoucího objevu.

Postup

Čtyři kroky k zahájení. Návštěva ordinace není nutná.

Objednejte si sadu

Doprava zdarma po celém světě.

Odeberte vzorek

Jednoduchý odběr kapky krve z prstu doma. Trvá 5 minut. Vše, co potřebujete, najdete v sadě.

Odešlete ji zpět

Zpáteční štítek s předplaceným poštovným je součástí balení. Vhoďte ji do libovolné poštovní schránky.

Přístup k vašim výsledkům

Zprávy doručíme do vašeho účtu Genome Manager za 6–8 týdnů. Prohlédněte si každý nález a sdílejte jej přímo se svým lékařem.

Jeden test. Celoživotní odpovědi.

Jedna sada zaslaná domů. Celý váš genom sekvenovaný podle klinického standardu používaného pro diagnostická rozhodnutí. 810+ zpráv připravených pro lékaře s Premium, doručených do Genome Manageru během 6–8 týdnů, trvalých a průběžně aktualizovaných s rozvojem vědy.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednat můj Genome Test