Často kladené otázky.

WGS čte všech 6,4 miliardy párů bází a každou genovou oblast. Dante provádí sekvenování celého genomu 30X v klinické kvalitě, což je zlatý standard pro identifikaci variant, na rozdíl od cílených testů, které kontrolují pouze předem vybrané markery.

Spotřebitelské testy používají genotypizaci a čtou méně než 0,02 % vašeho genomu. Dante sekvenuje celý genom s klinickým pokrytím 30X a identifikuje 4,6–5 milionů variant, včetně vzácných variant a strukturálních změn.

Pokrytí 30X znamená, že každá pozice ve vašem genomu je v průměru přečtena 30krát. To zajišťuje přesnost 99,98 % a je klinickým diagnostickým standardem.

830+ zpráv připravených pro lékaře pokrývá kardiální onemocnění, dědičné nádory, neurologická onemocnění, vzácná onemocnění a farmakogenomiku a jsou doručovány prostřednictvím portálu Genome Manager.

Ano. Ačkoli se vaše DNA nemění, nové asociace variant s onemocněními se objevují každý měsíc. Dante ověřuje zjištění a zprávy automaticky aktualizuje; nové zprávy můžete přidat bez opětovného odběru vzorku.

Ano. Stávající data z 23andMe, AncestryDNA nebo podobných poskytovatelů lze nahrát a získat tak přístup ke zprávám Dante v klinické kvalitě a k jejich interpretaci.

Ano. Sdílená DNA znamená, že výsledky poskytují informace pro biologické příbuzné ohledně dědičných onemocnění, jako jsou dědičné nádory nebo srdeční onemocnění, která postihují rodiče, sourozence a děti.

Ne. WES čte pouze oblasti kódující proteiny (1–2 % DNA). WGS čte všech 6,4 miliardy párů bází, včetně regulačních a intergenních oblastí, a je tak komplexnější.

Zprávy se doručí do vašeho zabezpečeného portálu Genome Manager, kde si je můžete prohlédnout, stáhnout a sdílet s lékaři. Vaše úplná surová data (soubory FASTQ, BAM a VCF) lze vždy stáhnout zdarma.

Dante je vlastní platforma, která poskytuje úplný přístup ke genomovým datům, obsahuje AI Genome Chat pro otázky formulované srozumitelným jazykem, výstupy připravené pro lékaře, profily rodinných příslušníků a možnosti sdílení s klinickým týmem.

Ano. Zprávy jsou navrženy tak, aby byly připraveny pro lékaře – jsou upraveny pro klinické posouzení, lze je sdílet přímo z vašeho účtu nebo stáhnout před návštěvou lékaře. Nemocnice NHS výsledky posoudily a přijaly.

Sdílejte výsledky se svým lékařem nebo genetickým poradcem. Zprávy využívají směrnice ACMG (standard pro klinické genetiky) k určení dalších kroků, včetně testování, screeningu nebo změn plánu péče.

Vy. Máte kontrolu nad svými údaji: kdykoli je můžete stáhnout, smazat nebo anonymizovat. Společnost Dante neprodává osobní údaje ani genomická data.

Ne. Údaje se nikdy neprodávají ani nesdílejí bez výslovného souhlasu. Společnost Dante jedná jako správce údajů podle GDPR.

Vzorky se zničí poté, co jsou výsledky k dispozici ve vašem účtu. Výsledky zůstávají uloženy až do deaktivace účtu; osobní údaje se uchovávají po dobu 10 let pouze kvůli plnění zákonných povinností.

Ano. Dante Labs S.r.l. jedná jako správce údajů podle GDPR a veškerá činnost probíhá v rámci EU a USA. Zpracování se řídí předpisy GDPR; údaje se nikdy nesdílejí ani neprodávají.

Dvě věci. Nejprve přečteme váš úplný genetický kód, tedy soubor pokynů, s nimiž se člověk rodí. Odhalí predispozice a rizika, která se nikdy nemění. Poté dvakrát ročně změříme vaši buněčnou aktivitu pomocí testu RNA, tedy to, co vaše tělo s těmito pokyny právě teď skutečně dělá. Dohromady vám poskytnou ucelený obraz.

Běžné krevní testy měří výstupy biologických procesů, jako je hladina cholesterolu, hormonů a bílkovinných markerů. Když se tato čísla změní, základní proces už běží týdny nebo měsíce. My měříme na úrovni buněk a zachycujeme signály dříve, ještě předtím, než se objeví na standardním panelu.

Jednoduchá kartička s malou lancetou. Propíchnete si prst, na kartičku naneste několik kapek krve, necháte ji oschnout a v předplacené obálce ji pošlete zpět. Zabere to asi dvě minuty. Návštěva kliniky není zapotřebí.

Vůbec ne. Vaše zprávy jsou psány srozumitelným jazykem s jasnými vysvětleními. Pokud je chcete ukázat lékaři, jsou navrženy tak, aby je mohl rovnou použít.

Ano. Přístup můžete sdílet prostřednictvím svého portálu nebo si zprávy stáhnout a vzít je s sebou na návštěvu u lékaře.

Ano, kdykoli. Vaše data a všechny zprávy zůstávají vaše. Plný přístup ke všemu, ke stažení kdykoli.