Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

STK36

serine/threonine kinase 36

Shrnutí

Cytogenetická poloha
2q35
Souřadnice
Chromozom 2: 218 672 086–218 702 715 (GRCh38)
Exony
27 exonů na 30,6 kb
Protein
1 315 aminokyselin
Další názvy
KIAA1278, FU
Transkript MANE Select
ENST00000295709.8NM_015690.5
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen STK36. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je STK36 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 2, se závorkou u STK36. STK36 a 30 genů poblíž na chromozomu 2, od 218 187 401 do 219 187 400.Chromozom 22q35p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3218,2 Mb218,4 Mb218,6 Mb218,8 Mb219 MbARPC2: 218 216 630–218 254 356, řetězec dopřednémARPC2GPBAR1: 218 259 496–218 263 861, řetězec dopřednémGPBAR1AAMP: 218 264 125–218 270 889, řetězec zpětnémAAMPPNKD: 218 269 651–218 347 057, řetězec dopřednémPNKDTMBIM1: 218 274 193–218 292 589, řetězec zpětnémTMBIM1CATIP: 218 356 838–218 369 962, řetězec dopřednémCATIPSLC11A1: 218 382 006–218 396 906, řetězec dopřednémSLC11A1CTDSP1: 218 397 136–218 405 942, řetězec dopřednémCTDSP1VIL1: 218 419 083–218 453 295, řetězec dopřednémVIL1USP37: 218 450 251–218 568 768, řetězec zpětnémUSP37CNOT9: 218 568 575–218 597 080, řetězec dopřednémCNOT9PLCD4: 218 607 855–218 637 186, řetězec dopřednémPLCD4ZNF142: 218 633 329–218 659 655, řetězec zpětnémZNF142BCS1L: 218 658 764–218 668 759, řetězec dopřednémBCS1LRNF25: 218 662 081–218 672 009, řetězec zpětnémRNF25STK36: 218 672 086–218 702 715, řetězec dopřednémSTK36TTLL4: 218 710 773–218 759 724, řetězec dopřednémTTLL4CYP27A1: 218 781 688–218 825 335, řetězec dopřednémCYP27A1PRKAG3: 218 819 050–218 832 086, řetězec zpětnémPRKAG3WNT6: 218 859 795–218 874 233, řetězec dopřednémWNT6WNT10A: 218 880 852–218 899 581, řetězec dopřednémWNT10ACDK5R2: 218 959 666–218 962 155, řetězec dopřednémCDK5R2FEV: 218 981 087–218 985 566, řetězec zpětnémFEVCRYBA2: 218 990 189–218 994 270, řetězec zpětnémCRYBA2CFAP65: 219 002 846–219 041 527, řetězec zpětnémCFAP65IHH: 219 054 424–219 061 064, řetězec zpětnémIHHNHEJ1: 219 069 355–219 160 869, řetězec zpětnémNHEJ1: 219 075 329–219 170 827, řetězec zpětnémSLC23A3: 219 161 465–219 170 095, řetězec zpětnémSLC23A3CNPPD1: 219 170 704–219 182 664, řetězec zpětnémCNPPD1RETREG2: 219 176 225–219 185 917, řetězec dopřednémSchéma STK36: 27 exonů na dopředném řetězci chromozomu 2Exon 23: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 218 672 086–218 672 215, 130 bázíExon 2: 218 672 741–218 672 913, 173 bázíExon 3: 218 673 625–218 673 765, 141 bázíExon 4: 218 673 879–218 673 956, 78 bázíExon 5: 218 675 343–218 675 473, 131 bázíExon 6: 218 676 029–218 676 278, 250 bázíExon 7: 218 679 168–218 679 261, 94 bázíExon 8: 218 679 560–218 679 729, 170 bázíExon 9: 218 679 893–218 680 080, 188 bázíExon 10: 218 680 603–218 680 702, 100 bázíExon 11: 218 685 085–218 685 228, 144 bázíExon 12: 218 688 697–218 688 876, 180 bázíExon 13: 218 689 859–218 689 956, 98 bázíExon 14: 218 690 450–218 690 555, 106 bázíExon 15: 218 692 143–218 692 293, 151 bázíExon 16: 218 692 583–218 692 710, 128 bázíExon 17: 218 693 240–218 693 344, 105 bázíExon 18: 218 693 723–218 693 821, 99 bázíExon 19: 218 693 895–218 693 983, 89 bázíExon 20: 218 694 264–218 694 327, 64 bázíExon 21: 218 694 525–218 694 635, 111 bázíExon 22: 218 696 527–218 696 601, 75 bázíExon 23: 218 697 039–218 697 213, 175 bázíExon 24: 218 697 463–218 697 610, 148 bázíExon 25: 218 697 854–218 698 001, 148 bázíExon 26: 218 698 602–218 699 348, 747 bázíExon 27: 218 701 866–218 702 715, 850 bází1510152025275′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,9 kb z 30,6 kb genu; 3 948 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte STK36

2

pozic v genu STK36, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 30,6 kb genu STK36, včetně intronů, nikoli jen 4,9 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen STK36: serine/threonine kinase 36. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/stk36

Vancouver

Dante Labs. Gen STK36: serine/threonine kinase 36 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/stk36

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test