Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Progressive hearing impairment

A form of hearing impairment that remains stable over time.

HPO HP:0001730

Shrnutí

Také nazýváno
Progressive hearing loss
Tělesný systém
Abnormality of the ear

10 genů spojených s Progressive hearing impairment

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Progressive hearing impairment vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 betaVždyU 1 onemocnění
TBC1D24TBC1 domain family member 24VždyU 1 onemocnění
DMXL2Dmx like 2Často (30–79 %)U 2 onemocnění
GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2Často (30–79 %)U 1 onemocnění
POLR3GLRNA polymerase III subunit GLČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
WFS1wolframin ER transmembrane glycoproteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
TWNKtwinkle mtDNA helicaseNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MIR96microRNA 96NezaznamenánoU 1 onemocnění
MYO3Amyosin IIIANezaznamenánoU 1 onemocnění
SERPINB6serpin family B member 6NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Hearing impairment

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test