Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

KIF15

kinesin family member 15

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p21.31
Souřadnice
Chromozom 3: 44 761 794–44 853 256 (GRCh38)
Exony
35 exonů na 91,5 kb
Protein
1 388 aminokyselin
Další názvy
HKLP2, NY-BR-62
Předchozí symboly
KNSL7
Transkript MANE Select
ENST00000326047.9NM_020242.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen KIF15. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je KIF15 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u KIF15. KIF15 a 18 genů poblíž na chromozomu 3, od 44 307 525 do 45 307 524.Chromozom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44 241 886–44 332 098, řetězec dopřednémTOPAZ1TCAIM: 44 338 097–44 409 451, řetězec dopřednémTCAIMZNF445: 44 431 705–44 477 694, řetězec zpětnémZNF445ZNF852: 44 491 766–44 510 636, řetězec zpětnémZNF852ZKSCAN7: 44 555 193–44 594 173, řetězec dopřednémZKSCAN7ZNF660: 44 578 223–44 599 694, řetězec dopřednémZNF660ZNF197: 44 584 832–44 648 471, řetězec dopřednémZNF197ZNF35: 44 648 720–44 665 331, řetězec dopřednémZNF35ZNF502: 44 712 635–44 724 198, řetězec dopřednémZNF502ZNF501: 44 729 593–44 738 101, řetězec dopřednémZNF501KIAA1143: 44 737 661–44 762 033, řetězec zpětnémKIAA1143KIF15: 44 761 794–44 853 256, řetězec dopřednémKIF15TMEM42: 44 861 857–44 867 848, řetězec dopřednémTMEM42TGM4: 44 874 608–44 914 990, řetězec dopřednémTGM4ZDHHC3: 44 914 692–44 976 282, řetězec zpětnémZDHHC3EXOSC7: 44 975 241–45 036 071, řetězec dopřednémEXOSC7CLEC3B: 45 001 548–45 036 071, řetězec dopřednémCLEC3BCDCP1: 45 082 277–45 146 483, řetězec zpětnémCDCP1TMEM158: 45 224 466–45 226 287, řetězec zpětnémTMEM158Schéma KIF15: 35 exonů na dopředném řetězci chromozomu 3Exon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 44 761 794–44 761 884, 91 bázíExon 2: 44 774 395–44 774 437, 43 bázíExon 3: 44 775 254–44 775 437, 184 bázíExon 4: 44 778 115–44 778 191, 77 bázíExon 5: 44 780 885–44 780 922, 38 bázíExon 6: 44 784 845–44 784 942, 98 bázíExon 7: 44 786 395–44 786 574, 180 bázíExon 8: 44 794 217–44 794 426, 210 bázíExon 9: 44 797 551–44 797 676, 126 bázíExon 10: 44 797 834–44 797 956, 123 bázíExon 11: 44 800 314–44 800 437, 124 bázíExon 12: 44 801 450–44 801 526, 77 bázíExon 13: 44 801 765–44 801 974, 210 bázíExon 14: 44 802 814–44 802 991, 178 bázíExon 15: 44 805 027–44 805 168, 142 bázíExon 16: 44 805 845–44 805 986, 142 bázíExon 17: 44 810 846–44 811 043, 198 bázíExon 18: 44 812 182–44 812 289, 108 bázíExon 19: 44 813 075–44 813 180, 106 bázíExon 20: 44 814 911–44 815 076, 166 bázíExon 21: 44 826 039–44 826 189, 151 bázíExon 22: 44 826 375–44 826 460, 86 bázíExon 23: 44 827 459–44 827 528, 70 bázíExon 24: 44 828 214–44 828 300, 87 bázíExon 25: 44 829 971–44 830 075, 105 bázíExon 26: 44 830 896–44 831 018, 123 bázíExon 27: 44 838 275–44 838 421, 147 bázíExon 28: 44 840 355–44 840 456, 102 bázíExon 29: 44 841 074–44 841 238, 165 bázíExon 30: 44 843 125–44 843 234, 110 bázíExon 31: 44 847 985–44 848 057, 73 bázíExon 32: 44 848 521–44 848 558, 38 bázíExon 33: 44 851 787–44 851 952, 166 bázíExon 34: 44 852 208–44 852 339, 132 bázíExon 35: 44 852 673–44 853 256, 584 bází151015202530355′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,8 kb z 91,5 kb genu; 4 167 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte KIF15

2

pozic v genu KIF15, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 91,5 kb genu KIF15, včetně intronů, nikoli jen 4,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KIF15: kinesin family member 15. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. Gen KIF15: kinesin family member 15 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/kif15

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test