Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

MAU2

MAU2 sister chromatid cohesion factor

Shrnutí

Cytogenetická poloha
19p13.11
Souřadnice
Chromozom 19: 19 320 829–19 358 754 (GRCh38)
Exony
19 exonů na 37,9 kb
Protein
613 aminokyselin
Další názvy
MGC75361, mau-2, MAU2L, SCC4
Předchozí symboly
KIAA0892
Transkript MANE Select
ENST00000262815.13NM_015329.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen MAU2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je MAU2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 19, se závorkou u MAU2. MAU2 a 33 genů poblíž na chromozomu 19, od 18 839 792 do 19 839 791.Chromozom 1919p13.11p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4319 Mb19,2 Mb19,4 Mb19,6 Mb19,8 MbUPF1: 18 831 905–18 868 232, řetězec dopřednémUPF1CERS1: 18 868 545–18 896 727, řetězec zpětnémGDF1: 18 868 545–18 896 158, řetězec zpětnémCOPE: 18 899 511–18 919 407, řetězec zpětnémCOPE: 18 907 013–18 934 397, řetězec zpětnémDDX49: 18 919 667–18 929 189, řetězec dopřednémDDX49HOMER3: 18 929 201–18 941 728, řetězec zpětnémHOMER3SUGP2: 18 990 887–19 061 647, řetězec zpětnémSUGP2ARMC6: 19 033 575–19 060 311, řetězec dopřednémARMC6SLC25A42: 19 061 697–19 113 030, řetězec dopřednémSLC25A42TMEM161A: 19 119 148–19 138 513, řetězec zpětnémMEF2B: 19 145 563–19 192 589, řetězec zpětnémMEF2BBORCS8-MEF2B: 19 145 569–19 192 158, řetězec zpětnémBORCS8: 19 163 148–19 192 591, řetězec zpětnémBORCS8RFXANK: 19 191 957–19 202 844, řetězec dopřednémRFXANKNR2C2AP: 19 201 409–19 203 729, řetězec zpětnémNR2C2APNCAN: 19 211 948–19 252 247, řetězec dopřednémNCANHAPLN4: 19 254 731–19 262 827, řetězec zpětnémHAPLN4TM6SF2: 19 263 385–19 273 406, řetězec zpětnémTM6SF2SUGP1: 19 276 018–19 320 511, řetězec zpětnémSUGP1MAU2: 19 320 829–19 358 754, řetězec dopřednémMAU2GATAD2A: 19 385 638–19 508 932, řetězec dopřednémGATAD2ATSSK6: 19 512 396–19 515 553, řetězec zpětnémTSSK6NDUFA13: 19 515 728–19 529 054, řetězec dopřednémNDUFA13: 19 516 227–19 536 076, řetězec dopřednémYJEFN3: 19 528 851–19 537 584, řetězec dopřednémCILP2: 19 538 248–19 546 659, řetězec dopřednémPBX4: 19 561 707–19 618 746, řetězec zpětnémPBX4LPAR2: 19 623 639–19 628 930, řetězec zpětnémLPAR2GMIP: 19 629 473–19 643 669, řetězec zpětnémGMIPATP13A1: 19 645 196–19 663 700, řetězec zpětnémATP13A1ZNF101: 19 668 781–19 683 509, řetězec dopřednémZNF101ZNF14: 19 708 130–19 733 119, řetězec zpětnémZNF14ZNF506: 19 761 038–19 821 784, řetězec zpětnémZNF506Schéma MAU2: 19 exonů na dopředném řetězci chromozomu 19Exon 1: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 4: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 7: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 1: 19 320 829–19 321 135, 307 bázíExon 2: 19 335 718–19 335 735, 18 bázíExon 3: 19 336 122–19 336 187, 66 bázíExon 4: 19 337 170–19 337 265, 96 bázíExon 5: 19 338 845–19 338 939, 95 bázíExon 6: 19 340 846–19 340 873, 28 bázíExon 7: 19 341 252–19 341 407, 156 bázíExon 8: 19 342 535–19 342 681, 147 bázíExon 9: 19 342 776–19 342 866, 91 bázíExon 10: 19 343 837–19 343 940, 104 bázíExon 11: 19 344 849–19 344 926, 78 bázíExon 12: 19 345 304–19 345 369, 66 bázíExon 13: 19 347 280–19 347 366, 87 bázíExon 14: 19 348 889–19 348 938, 50 bázíExon 15: 19 349 155–19 349 232, 78 bázíExon 16: 19 349 325–19 349 436, 112 bázíExon 17: 19 354 355–19 354 445, 91 bázíExon 18: 19 355 264–19 355 391, 128 bázíExon 19: 19 355 708–19 358 754, 3 047 bází151015195′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 4,8 kb z 37,9 kb genu; 1 842 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte MAU2

8

pozic v genu MAU2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 37,9 kb genu MAU2, včetně intronů, nikoli jen 4,8 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MAU2: MAU2 sister chromatid cohesion factor. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/mau2

Vancouver

Dante Labs. Gen MAU2: MAU2 sister chromatid cohesion factor [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/mau2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test