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Merkmal
Low-set ears
Upper insertion of the ear to the scalp below an imaginary horizontal line drawn between the inner canthi of the eye and extending posteriorly to the ear.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Low set ears, Lowset ears, Low-set pinnae, Melotia
- Körpersystem
- Abnormality of the ear
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Meinen Genome Test bestellen808 Gene mit Low-set ears verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Low-set ears auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| ACANaggrecan | Immer | In 1 Erkrankung |
| ACER3alkaline ceramidase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ALX1ALX homeobox 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Immer | In 2 Erkrankungen |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Immer | In 4 Erkrankungen |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Immer | In 1 Erkrankung |
| CCNKcyclin K | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDC6cell division cycle 6 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CDK10cyclin dependent kinase 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CDT1chromatin licensing and DNA replication factor 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| CEP55centrosomal protein 55 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CEP57centrosomal protein 57 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| CHUKcomponent of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex | Immer | In 1 Erkrankung |
| CIROZciliated left-right organizer protein containing ZP-N domains | Immer | In 1 Erkrankung |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COG7component of oligomeric golgi complex 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Immer | In 1 Erkrankung |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Immer | In 4 Erkrankungen |
| CRNKL1crooked neck pre-mRNA splicing factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCPSdecapping enzyme, scavenger | Immer | In 1 Erkrankung |
| DDX59DEAD-box helicase 59 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHRS3dehydrogenase/reductase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHX9DExH-box helicase 9 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
768 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DNM1dynamin 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DPH1diphthamide biosynthesis 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DPH2diphthamide biosynthesis 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DRG1developmentally regulated GTP binding protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DSTdystonin | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| DYRK1Adual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase 1A | Immer | In 1 Erkrankung |
| EBPEBP cholestenol delta-isomerase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Immer | In 3 Erkrankungen |
| ERCC1ERCC excision repair 1, endonuclease non-catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| ERI1exoribonuclease 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| EXOSC2exosome component 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FEM1Bfem-1 homolog B | Immer | In 1 Erkrankung |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FLNAfilamin A | Immer | In 5 Erkrankungen |
| FLNBfilamin B | Immer | In 2 Erkrankungen |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| FUCA1alpha-L-fucosidase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GALNT2polypeptide N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GINS3GINS complex subunit 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| GRIP1glutamate receptor interacting protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTF2H5general transcription factor IIH subunit 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HMX1H6 family homeobox 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HOXB1homeobox B1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HS6ST2heparan sulfate 6-O-sulfotransferase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT140intraflagellar transport 140 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IGBP1immunoglobulin binding protein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Immer | In 1 Erkrankung |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Immer | In 3 Erkrankungen |
| INTS11integrator complex subunit 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| INTUinturned planar cell polarity protein | Immer | In 2 Erkrankungen |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligase | Immer | In 1 Erkrankung |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| KIAA0753KIAA0753 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| KIF7kinesin family member 7 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| MCM5minichromosome maintenance complex component 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MDGA2MAM domain containing glycosylphosphatidylinositol anchor 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRASmuscle RAS oncogene homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPL12mitochondrial ribosomal protein L12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS14mitochondrial ribosomal protein S14 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS16mitochondrial ribosomal protein S16 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MRPS28mitochondrial ribosomal protein S28 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NAA80N-alpha-acetyltransferase 80, NatH catalytic subunit | Immer | In 1 Erkrankung |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NF1neurofibromin 1 | Immer | In 4 Erkrankungen |
| NOTCH2notch receptor 2 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NOTCH3notch receptor 3 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Immer | In 1 Erkrankung |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP188nucleoporin 188 | Immer | In 1 Erkrankung |
| NUP88nucleoporin 88 | Immer | In 1 Erkrankung |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Immer | In 4 Erkrankungen |
| OGTO-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) transferase | Immer | In 1 Erkrankung |
| ORC1origin recognition complex subunit 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PAICSphosphoribosylaminoimidazole carboxylase and phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide synthase | Immer | In 1 Erkrankung |
| PAX1paired box 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PLVAPplasmalemma vesicle associated protein | Immer | In 1 Erkrankung |
| POC1APOC1 centriolar protein A | Immer | In 1 Erkrankung |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PPP2R3Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B''gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| PRRX1paired related homeobox 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Immer | In 2 Erkrankungen |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB5IFRAB5 interacting factor | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAP1GDS1Rap1 GTPase-GDP dissociation stimulator 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| RSPRY1ring finger and SPRY domain containing 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SATB2SATB homeobox 2 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCYL2SCY1 like pseudokinase 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Immer | In 1 Erkrankung |
| SIAH1siah E3 ubiquitin protein ligase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC12A2solute carrier family 12 member 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOD1superoxide dismutase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOS1SOS Ras/Rac guanine nucleotide exchange factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPRED2sprouty related EVH1 domain containing 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAC3SH3 and cysteine rich domain 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SUPT7LSPT7 like, STAGA complex subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TASP1taspase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBX15T-box transcription factor 15 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TMEM107transmembrane protein 107 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRA2Btransformer 2 beta homolog | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TUBBtubulin beta class I | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Immer | In 1 Erkrankung |
| WDR35WD repeat domain 35 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS15ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDKN1Ccyclin dependent kinase inhibitor 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| CWC27CWC27 spliceosome associated cyclophilin | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FAT4FAT atypical cadherin 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FBN1fibrillin 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 9 Erkrankungen |
| GFRA1GDNF family receptor alpha 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC6glypican 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GREB1LGREB1 like retinoic acid receptor coactivator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| HDAC6histone deacetylase 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ITGA8integrin subunit alpha 8 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT6Blysine acetyltransferase 6B | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| LBRlamin B receptor | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNAlamin A/C | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| PSAT1phosphoserine aminotransferase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTCH1patched 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| PTF1Apancreas associated transcription factor 1a | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RAF1Raf-1 proto-oncogene, serine/threonine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RETret proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RIT1Ras like without CAAX 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SKISKI proto-oncogene | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TCTN3tectonic family member 3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT9BWnt family member 9B | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZBTB18zinc finger and BTB domain containing 18 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACOX1acyl-CoA oxidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALDH1A2aldehyde dehydrogenase 1 family member A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG2ALG2 alpha-1,3/1,6-mannosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG8ALG8 alpha-1,3-glucosyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ALPK3alpha kinase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ALX4ALX homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ANO1anoctamin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AP1G1adaptor related protein complex 1 subunit gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL2ASXL transcriptional regulator 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6AP2ATPase H+ transporting accessory protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| B3GAT3beta-1,3-glucuronyltransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT1beta-1,4-galactosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GALT7beta-1,4-galactosyltransferase 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACHD1cache domain containing 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CAV1caveolin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC22CCC complex scaffolding subunit CCDC22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC45cell division cycle 45 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDH2cadherin 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP152centrosomal protein 152 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHAMP1chromosome alignment maintaining phosphoprotein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| CHST3carbohydrate sulfotransferase 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| COG5component of oligomeric golgi complex 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTSDcathepsin D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTU2cytosolic thiouridylase subunit 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPF2double PHD fingers 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| EEF1A2eukaryotic translation elongation factor 1 alpha 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF5Aeukaryotic translation initiation factor 5A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOC2exocyst complex component 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCBFA complementation group B | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCLFA complementation group L | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO22F-box protein 22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FDFT1farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| FKRPfukutin related protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FKTNfukutin | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXL2forkhead box L2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FRA10AC1FRA10A associated CGG repeat 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GON4Lgon-4 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPC4glypican 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPKOWG-patch domain and KOW motifs | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GPT2glutamic--pyruvic transaminase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C9H4 clustered histone 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HEATR3HEAT repeat containing 3 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HMGA2high mobility group AT-hook 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HS2ST1heparan sulfate 2-O-sulfotransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| HUWE1HECT, UBA and WWE domain containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HYAL2hyaluronidase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| IFT81intraflagellar transport 81 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| INTS1integrator complex subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT5lysine acetyltransferase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KAT8lysine acetyltransferase 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNK4potassium two pore domain channel subfamily K member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KIF14kinesin family member 14 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KYNUkynureninase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LARP7La ribonucleoprotein 7, transcriptional regulator | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| LRP2LDL receptor related protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAN1B1mannosidase alpha class 1B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MAPRE2microtubule associated protein RP/EB family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MCTP2multiple C2 and transmembrane domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| MED13Lmediator complex subunit 13L | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MED16mediator complex subunit 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MGAT2alpha-1,6-mannosyl-glycoprotein 2-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS2mitochondrial ribosomal protein S2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MYO18Bmyosin XVIIIB | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDE1nudE neurodevelopment protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NEU1neuraminidase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NFIXnuclear factor I X | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NSUN6NOP2/Sun RNA methyltransferase 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NXNnucleoredoxin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ORC4origin recognition complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ORC6origin recognition complex subunit 6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| OTUD5OTU deubiquitinase 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| OTUD6BOTU deubiquitinase 6B | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PACS1phosphofurin acidic cluster sorting protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCGF2polycomb group ring finger 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PCNTpericentrin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHACTR1phosphatase and actin regulator 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PHGDHphosphoglycerate dehydrogenase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PITX1paired like homeodomain 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAphospholipase A2 activating protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAG1PLAG1 zinc finger | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPFIA3PPFI scaffold protein A3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRR12proline rich 12 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPMT1protein tyrosine phosphatase mitochondrial 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PTPN11protein tyrosine phosphatase non-receptor type 11 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| PUM1pumilio RNA binding family member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| QARS1glutaminyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| QRICH1glutamine rich 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB34RAB34, member RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RAP1BRAP1B, member of RAS oncogene family | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RB1RB transcriptional corepressor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RDH11retinol dehydrogenase 11 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RELREL proto-oncogene, NF-kB subunit | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RELNreelin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL17ribosomal protein L17 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS23ribosomal protein S23 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RUSC2RUN and SH3 domain containing 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SEPHS1selenophosphate synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SETBP1SET binding protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| SETD5SET domain containing 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMAD2SMAD family member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| STRA6signaling receptor and transporter of retinol STRA6 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TAOK1TAO kinase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TBX2T-box transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TGFBR1transforming growth factor beta receptor 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TTC5tetratricopeptide repeat domain 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UBR7ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 7 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| UGP2UDP-glucose pyrophosphorylase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VARS1valyl-tRNA synthetase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASHC4WASH complex subunit 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WBP4WW domain binding protein 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WDR37WD repeat domain 37 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT4Wnt family member 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT5AWnt family member 5A | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| XPO1exportin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| XYLT2xylosyltransferase 2 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZRSR2zinc finger CCCH-type, RNA binding motif and serine/arginine rich 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADAT3adenosine deaminase tRNA specific 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AFF3ALF transcription elongation factor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALG6ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP2B1ATPase plasma membrane Ca2+ transporting 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B9D1B9 domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| B9D2B9 domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRCC3BRCA1/BRCA2-containing complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BRD4bromodomain containing 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CCNQcyclin Q | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDK13cyclin dependent kinase 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP104centrosomal protein 104 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP120centrosomal protein 120 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP41centrosomal protein 41 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHD5chromodomain helicase DNA binding protein 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN3Cl-/H+ antiporter 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNOT1CCR4-NOT transcription complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG3component of oligomeric golgi complex 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COLEC10collectin subfamily member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COLEC11collectin subfamily member 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| CTCFCCCTC-binding factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CUX1cut like homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DAG1dystroglycan 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHPSdeoxyhypusine synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| EDEM3ER degradation enhancing alpha-mannosidase like protein 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| EXOC7exocyst complex component 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FANCD2FA complementation group D2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBLN5fibulin 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FBXO11F-box protein 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| FOXE1forkhead box E1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXF1forkhead box F1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXP2forkhead box P2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FREM2FRAS1 related extracellular matrix 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GLB1galactosidase beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H3-3AH3.3 histone A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| IPO8importin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| JARID2jumonji and AT-rich interaction domain containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KATNIPkatanin interacting protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIAA0586KIAA0586 | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| KIF15kinesin family member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF26Akinesin family member 26A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL40kelch like family member 40 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KLHL41kelch like family member 41 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| KMT2Alysine methyltransferase 2A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMOD3leiomodin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MACF1microtubule actin crosslinking factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MADDMAP kinase activating death domain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MASP1MBL associated serine protease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED25mediator complex subunit 25 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MED27mediator complex subunit 27 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MESDmesoderm development LRP chaperone | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MID1midline 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MINPP1multiple inositol-polyphosphate phosphatase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| MSL2MSL complex subunit 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| NAA20N-alpha-acetyltransferase 20, NatB catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NARS1asparaginyl-tRNA synthetase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NEBnebulin | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| NEK9NIMA related kinase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NGLY1N-glycanase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NTNG2netrin G2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX7paired box 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PCDHGC4protocadherin gamma subfamily C, 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDZD8PDZ domain containing 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGBphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PIGUphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class U | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCB4phospholipase C beta 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PLXND1plexin D1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POMKprotein O-mannose kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP2R5Dprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'delta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKDCprotein kinase, DNA-activated, catalytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRUNE1prune exopolyphosphatase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PURApurine rich element binding protein A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL10ribosomal protein L10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS26ribosomal protein S26 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| RRAGCRas related GTP binding C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC1A4solute carrier family 1 member 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SLC39A8solute carrier family 39 member 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMC5structural maintenance of chromosomes 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMG8SMG8 nonsense mediated mRNA decay factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SMSspermine synthase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SONSON DNA and RNA binding protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPARTspartin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPENspen family transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINT2serine peptidase inhibitor, Kunitz type 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRRM2serine/arginine repetitive matrix 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG1STAG1 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SUPT16HSPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCTN1tectonic family member 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCTN2tectonic family member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TEFMtranscription elongation factor, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TMEM260transmembrane protein 260 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TOE1target of EGR1, exonuclease | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM3tropomyosin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TSPEARthrombospondin type laminin G domain and EAR repeats | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB3tubulin beta 3 class III | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| UPF3BUPF3B regulator of nonsense mediated mRNA decay | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| VANGL2VANGL planar cell polarity protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homolog | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associated | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WBP11WW domain binding protein 11 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WNT7BWnt family member 7B | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| YY1YY1 transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZDHHC9zDHHC palmitoyltransferase 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFXzinc finger protein X-linked | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZIC3Zic family zinc finger 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF148zinc finger protein 148 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ALDH3A2aldehyde dehydrogenase 3 family member A2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 like | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA1GATA binding protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL11ribosomal protein L11 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL15ribosomal protein L15 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL18ribosomal protein L18 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL26ribosomal protein L26 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL27ribosomal protein L27 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL31ribosomal protein L31 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL35ribosomal protein L35 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL35Aribosomal protein L35a | Selten (1–4 %) | In 2 Erkrankungen |
| RPL5ribosomal protein L5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL8ribosomal protein L8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPL9ribosomal protein L9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS10ribosomal protein S10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS15Aribosomal protein S15a | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS17ribosomal protein S17 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS19ribosomal protein S19 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS20ribosomal protein S20 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS24ribosomal protein S24 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS27ribosomal protein S27 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS28ribosomal protein S28 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS29ribosomal protein S29 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| RPS7ribosomal protein S7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM147transmembrane protein 147 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TSR2TSR2 ribosome maturation factor | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ACTBactin beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALX3ALX homeobox 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ARXaristaless related homeobox | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATN1atrophin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ATRATR checkpoint kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BCORBCL6 corepressor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BMPERBMP binding endothelial regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C12orf57chromosome 12 open reading frame 57 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| C2CD3C2 domain containing 3 centriole elongation regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAMK2Gcalcium/calmodulin dependent protein kinase II gamma | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CBLCbl proto-oncogene | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CCN2cellular communication network factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD96CD96 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDC42cell division cycle 42 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CDH11cadherin 11 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CENPFcentromere protein F | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHD3chromodomain helicase DNA binding protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHD4chromodomain helicase DNA binding protein 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CNTNAP1contactin associated protein 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CPT2carnitine palmitoyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DHODHdihydroorotate dehydrogenase (quinone) | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EDNRAendothelin receptor type A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EEDembryonic ectoderm development | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EIF4A3eukaryotic translation initiation factor 4A3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EXOSC9exosome component 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| EYA1EYA transcriptional coactivator and phosphatase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FHL1four and a half LIM domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRAS1Fraser extracellular matrix complex subunit 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GKglycerol kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLE1GLE1 RNA export mediator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GLIS3GLIS family zinc finger 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GNAI3G protein subunit alpha i3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HERC1HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase family member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IGF1Rinsulin like growth factor 1 receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| KIFBPkinesin family binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LMBRD1LMBR1 domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MBD5methyl-CpG binding domain protein 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MVKmevalonate kinase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYSM1Myb like, SWIRM and MPN domains 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NFIAnuclear factor I A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OCLNoccludin | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| OSGEPO-sialoglycoprotein endopeptidase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PBX1PBX homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PCLOpiccolo presynaptic cytomatrix protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PHOX2Bpaired like homeobox 2B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PRDX1peroxiredoxin 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RAB23RAB23, member RAS oncogene family | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RALARAS like proto-oncogene A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| RSPO2R-spondin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SEPTIN9septin 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SMOC1SPARC related modular calcium binding 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SOX5SRY-box transcription factor 5 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SPRED1sprouty related EVH1 domain containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SRD5A3steroid 5 alpha-reductase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| STAMBPSTAM binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TALDO1transaldolase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TCF20transcription factor 20 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TENM3teneurin transmembrane protein 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Atranscription factor AP-2 alpha | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TFAP2Btranscription factor AP-2 beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| THUMPD1THUMP domain 1 NAT10 acetyltransferase adaptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM165transmembrane protein 165 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TPM2tropomyosin 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WDR73WD repeat domain 73 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNK3WNK lysine deficient protein kinase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT3Wnt family member 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT7AWnt family member 7A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
| ZMIZ1zinc finger MIZ-type containing 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.17-8666dff2.
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