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Gen

ROR2

ROR family WNT receptor 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
9q22.31
Koordinaten
Chromosom 9: 91.722.601–91.950.228 (GRCh38)
Exons
9 Exons über 227,6 kb
Protein
943 Aminosäuren
Frühere Symbole
NTRKR2, BDB, BDB1
MANE-Select-Transkript
ENST00000375708.4NM_004560.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ROR2 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ROR2

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 9, mit einer Klammer, an der ROR2 liegt. ROR2 und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom 9, von 91.336.415 bis 92.336.414.Chromosom 99q22.31p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.391,4 Mb91,6 Mb91,8 Mb92 Mb92,2 MbAUH: 91.213.805–91.361.972, Minus-StrangAUHNFIL3: 91.408.371–91.483.593, Minus-StrangNFIL3ROR2: 91.722.601–91.950.228, Minus-StrangROR2SPTLC1: 92.000.087–92.115.491, Minus-StrangSPTLC1IARS1: 92.210.199–92.293.854, Minus-StrangIARS1NOL8: 92.297.358–92.325.636, Minus-StrangNOL8CENPP: 92.325.625–92.620.529, Plus-StrangCENPPDiagramm von ROR2: 9 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 9Exon 9: 10 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 91.722.601–91.725.107, 2.507 BasenExon 8: 91.726.541–91.726.743, 203 BasenExon 7: 91.730.910–91.731.155, 246 BasenExon 6: 91.733.122–91.733.436, 315 BasenExon 5: 91.737.391–91.737.518, 128 BasenExon 4: 91.756.071–91.756.101, 31 BasenExon 3: 91.757.272–91.757.559, 288 BasenExon 2: 91.775.741–91.775.818, 78 BasenExon 1: 91.949.867–91.950.228, 362 Basen9515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,2 kb der 227,6 kb des Gens aus; 2.832 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest ROR2

25

Positionen in ROR2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 227,6 kb von ROR2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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Dante Labs. (o. J.). ROR2-Gen: ROR family WNT receptor 2. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ror2

Vancouver

Dante Labs. ROR2-Gen: ROR family WNT receptor 2 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ror2

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