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Gen

KIF15

kinesin family member 15

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3p21.31
Koordinaten
Chromosom 3: 44.761.794–44.853.256 (GRCh38)
Exons
35 Exons über 91,5 kb
Protein
1.388 Aminosäuren
Auch bekannt als
HKLP2, NY-BR-62
Frühere Symbole
KNSL7
MANE-Select-Transkript
ENST00000326047.9NM_020242.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KIF15 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KIF15

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der KIF15 liegt. KIF15 und 18 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 44.307.525 bis 45.307.524.Chromosom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2944,4 Mb44,6 Mb44,8 Mb45 Mb45,2 MbTOPAZ1: 44.241.886–44.332.098, Plus-StrangTOPAZ1TCAIM: 44.338.097–44.409.451, Plus-StrangTCAIMZNF445: 44.431.705–44.477.694, Minus-StrangZNF445ZNF852: 44.491.766–44.510.636, Minus-StrangZNF852ZKSCAN7: 44.555.193–44.594.173, Plus-StrangZKSCAN7ZNF660: 44.578.223–44.599.694, Plus-StrangZNF660ZNF197: 44.584.832–44.648.471, Plus-StrangZNF197ZNF35: 44.648.720–44.665.331, Plus-StrangZNF35ZNF502: 44.712.635–44.724.198, Plus-StrangZNF502ZNF501: 44.729.593–44.738.101, Plus-StrangZNF501KIAA1143: 44.737.661–44.762.033, Minus-StrangKIAA1143KIF15: 44.761.794–44.853.256, Plus-StrangKIF15TMEM42: 44.861.857–44.867.848, Plus-StrangTMEM42TGM4: 44.874.608–44.914.990, Plus-StrangTGM4ZDHHC3: 44.914.692–44.976.282, Minus-StrangZDHHC3EXOSC7: 44.975.241–45.036.071, Plus-StrangEXOSC7CLEC3B: 45.001.548–45.036.071, Plus-StrangCLEC3BCDCP1: 45.082.277–45.146.483, Minus-StrangCDCP1TMEM158: 45.224.466–45.226.287, Minus-StrangTMEM158Diagramm von KIF15: 35 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 3Exon 20: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 44.761.794–44.761.884, 91 BasenExon 2: 44.774.395–44.774.437, 43 BasenExon 3: 44.775.254–44.775.437, 184 BasenExon 4: 44.778.115–44.778.191, 77 BasenExon 5: 44.780.885–44.780.922, 38 BasenExon 6: 44.784.845–44.784.942, 98 BasenExon 7: 44.786.395–44.786.574, 180 BasenExon 8: 44.794.217–44.794.426, 210 BasenExon 9: 44.797.551–44.797.676, 126 BasenExon 10: 44.797.834–44.797.956, 123 BasenExon 11: 44.800.314–44.800.437, 124 BasenExon 12: 44.801.450–44.801.526, 77 BasenExon 13: 44.801.765–44.801.974, 210 BasenExon 14: 44.802.814–44.802.991, 178 BasenExon 15: 44.805.027–44.805.168, 142 BasenExon 16: 44.805.845–44.805.986, 142 BasenExon 17: 44.810.846–44.811.043, 198 BasenExon 18: 44.812.182–44.812.289, 108 BasenExon 19: 44.813.075–44.813.180, 106 BasenExon 20: 44.814.911–44.815.076, 166 BasenExon 21: 44.826.039–44.826.189, 151 BasenExon 22: 44.826.375–44.826.460, 86 BasenExon 23: 44.827.459–44.827.528, 70 BasenExon 24: 44.828.214–44.828.300, 87 BasenExon 25: 44.829.971–44.830.075, 105 BasenExon 26: 44.830.896–44.831.018, 123 BasenExon 27: 44.838.275–44.838.421, 147 BasenExon 28: 44.840.355–44.840.456, 102 BasenExon 29: 44.841.074–44.841.238, 165 BasenExon 30: 44.843.125–44.843.234, 110 BasenExon 31: 44.847.985–44.848.057, 73 BasenExon 32: 44.848.521–44.848.558, 38 BasenExon 33: 44.851.787–44.851.952, 166 BasenExon 34: 44.852.208–44.852.339, 132 BasenExon 35: 44.852.673–44.853.256, 584 Basen151015202530355′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,8 kb der 91,5 kb des Gens aus; 4.167 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KIF15

2

Positionen in KIF15, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 91,5 kb von KIF15, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,8 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). KIF15-Gen: kinesin family member 15. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kif15

Vancouver

Dante Labs. KIF15-Gen: kinesin family member 15 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kif15

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