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Gen

FBXO11

F-box protein 11

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2p16.3
Koordinaten
Chromosom 2: 47.806.920–47.906.498 (GRCh38)
Exons
23 Exons über 99,6 kb
Protein
927 Aminosäuren
Auch bekannt als
FBX11, UBR6
MANE-Select-Transkript
ENST00000403359.8NM_001190274.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    Aufbau von FBXO11

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 2, mit einer Klammer, an der FBXO11 liegt. FBXO11 und 5 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 47.356.709 bis 48.356.708.Chromosom 22p16.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.347,4 Mb47,6 Mb47,8 Mb48 Mb48,2 MbEPCAM: 47.345.158–47.387.601, Plus-StrangEPCAMMSH2: 47.403.067–47.663.146, Plus-StrangMSH2KCNK12: 47.509.290–47.570.993, Minus-StrangKCNK12MSH6: 47.695.530–47.810.109, Plus-StrangMSH6FBXO11: 47.806.920–47.906.498, Minus-StrangFBXO11FOXN2: 48.314.331–48.379.513, Plus-StrangFOXN2Diagramm von FBXO11: 23 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 2Exon 23: 10 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 22: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 21: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 20: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 18: 9 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 17: 5 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 16: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 15: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 14: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 13: 8 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 7 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 11: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 8: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 5: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 4: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 3: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 23: 47.806.920–47.808.247, 1.328 BasenExon 22: 47.808.329–47.808.427, 99 BasenExon 21: 47.809.158–47.809.266, 109 BasenExon 20: 47.809.600–47.809.707, 108 BasenExon 19: 47.810.316–47.810.426, 111 BasenExon 18: 47.813.234–47.813.377, 144 BasenExon 17: 47.813.791–47.813.867, 77 BasenExon 16: 47.818.779–47.818.864, 86 BasenExon 15: 47.818.956–47.819.078, 123 BasenExon 14: 47.820.362–47.820.456, 95 BasenExon 13: 47.822.218–47.822.303, 86 BasenExon 12: 47.823.143–47.823.360, 218 BasenExon 11: 47.832.349–47.832.486, 138 BasenExon 10: 47.832.572–47.832.678, 107 BasenExon 9: 47.832.769–47.832.880, 112 BasenExon 8: 47.832.964–47.833.070, 107 BasenExon 7: 47.834.579–47.834.711, 133 BasenExon 6: 47.834.788–47.834.871, 84 BasenExon 5: 47.835.872–47.836.001, 130 BasenExon 4: 47.838.859–47.839.003, 145 BasenExon 3: 47.839.419–47.839.500, 82 BasenExon 2: 47.839.642–47.839.769, 128 BasenExon 1: 47.905.489–47.906.498, 1.010 Basen2315′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 4,8 kb der 99,6 kb des Gens aus; 2.784 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest FBXO11

    93

    Positionen in FBXO11, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 99,6 kb von FBXO11, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,8 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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    APA

    Dante Labs. (o. J.). FBXO11-Gen: F-box protein 11. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fbxo11

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO11-Gen: F-box protein 11 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fbxo11

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