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Gen

FBXO22

F-box protein 22

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q24.2
Koordinaten
Chromosom 15: 75.903.878–75.942.511 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 38,6 kb
Protein
403 Aminosäuren
Auch bekannt als
FBX22, FISTC1
MANE-Select-Transkript
ENST00000308275.8NM_147188.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet FBXO22 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von FBXO22

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 15, mit einer Klammer, an der FBXO22 liegt. FBXO22 und 13 Gene in der Nähe auf Chromosom 15, von 75.423.195 bis 76.423.194.Chromosom 1515q24.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.375,6 Mb75,8 Mb76 Mb76,2 Mb76,4 MbSIN3A: 75.369.379–75.455.842, Minus-StrangSIN3APTPN9: 75.463.251–75.579.583, Minus-StrangPTPN9SNUPN: 75.597.266–75.626.469, Minus-StrangSNUPNIMP3: 75.639.085–75.648.706, Minus-StrangIMP3SNX33: 75.647.797–75.662.301, Plus-StrangSNX33CSPG4: 75.674.322–75.712.856, Minus-StrangCSPG4CIMAP1C: 75.724.035–75.727.688, Plus-StrangCIMAP1CUBE2Q2: 75.843.110–75.901.116, Plus-StrangUBE2Q2FBXO22: 75.903.878–75.942.511, Plus-StrangFBXO22NRG4: 75.935.192–76.059.800, Minus-StrangNRG4TMEM266: 76.059.916–76.229.121, Plus-StrangTMEM266ETFA: 76.188.201–76.311.730, Minus-StrangETFAISL2: 76.336.724–76.342.475, Plus-StrangISL2SCAPER: 76.347.904–76.905.970, Minus-StrangSCAPERDiagramm von FBXO22: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 15Exon 1: 75.903.878–75.904.103, 226 BasenExon 2: 75.904.491–75.904.629, 139 BasenExon 3: 75.913.203–75.913.290, 88 BasenExon 4: 75.914.110–75.914.205, 96 BasenExon 5: 75.917.230–75.917.394, 165 BasenExon 6: 75.929.884–75.930.049, 166 BasenExon 7: 75.932.685–75.942.511, 9.827 Basen1575′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 10,7 kb der 38,6 kb des Gens aus; 1.212 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit FBXO22 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die FBXO22 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). FBXO22-Gen: F-box protein 22. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fbxo22

Vancouver

Dante Labs. FBXO22-Gen: F-box protein 22 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fbxo22

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