BEHANDLUNG WIRKT NICHT
Ihre Diagnose mag richtig sein. Ihr Behandlungsplan könnte unvollständig sein.
Viele Erkrankungen weisen genetische Subtypen auf, die darüber entscheiden, welche Therapien wirksam sind. Ohne die genaue Variante zu bestimmen, orientiert sich die Behandlung an Durchschnittswerten – nicht an Ihrer Biologie. Die Sequenzierung des gesamten Genoms liefert Ihrem Behandlungsteam die molekularen Details, die es benötigt, um den Behandlungsplan zu optimieren.
Genetische Subtypen
Gleiche Diagnose. Unterschiedliche Biologie. Unterschiedliche Behandlung.
Onkologie
Verschiedene genetische Subtypen derselben Krebsart erfordern völlig unterschiedliche Medikamente. Die molekulare Signatur eines Tumors – nicht nur seine Lage – entscheidet darüber, welche Therapien wirksam sind.
Neurologisch
SCN1A-Mutationen verursachen das Dravet-Syndrom, bei dem herkömmliche Natriumkanalblocker die Anfälle verschlimmern können. Die Bestimmung des Subtyps verändert die gesamte medikamentöse Behandlungsstrategie.
Kardial
Die hypertrophe Kardiomyopathie kann durch Dutzende verschiedener Varianten verursacht werden, die jeweils mit unterschiedlichen Risikoprofilen und Behandlungsprotokollen verbunden sind. Ein falscher Ansatz kann gefährlich sein.
Pharmakogenomik
Ihr Genom bestimmt, wie Ihr Körper Medikamente verstoffwechselt. Bei langsamer Verstoffwechselung kann die Wirkung ausbleiben; bei ultraschneller Verstoffwechselung können Standarddosen toxisch wirken.
Warum das gesamte Genom?
Der Unterschied zwischen einem unvollständigen und dem vollständigen Bild.
See every variant, not just the common ones
Targeted panels test for a pre-selected list of mutations. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — including rare and novel variants that panels miss entirely.
Connect your diagnosis to the right treatment
Many conditions have genetic subtypes that respond to different therapies. WGS identifies the specific variant driving your condition so your physician can match the treatment to the biology.
One test that never needs repeating
Your genome is sequenced once and stored permanently. As pharmacogenomic research advances and new gene-drug interactions are discovered, your data is re-analysed automatically.
Der Ablauf
In vier Schritten zum Start. Kein Klinikbesuch erforderlich.
Bestellen Sie Ihr Kit
Kostenlose Lieferung weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
Zurücksenden
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse abrufen
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Mit Premium erhalten Sie 810+ für Ärzte aufbereitete Berichte, die Ihnen innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt werden – dauerhaft verfügbar und stets auf dem neuesten Stand der Wissenschaft.
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