Gen
WNT7B
Wnt family member 7B
- HGNC 12787↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000188064↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 7477↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 22q13.31
- Koordinaten
- Chromosom 22: 45.920.366–45.977.162 (GRCh38)
- Exons
- 4 Exons über 56,8 kb
- Protein
- 349 Aminosäuren
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000339464.9NM_058238.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von WNT7B
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 3,9 kb der 56,8 kb des Gens aus; 1.050 dieser Basen kodieren für das Protein.
Mit WNT7B verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die WNT7B verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). WNT7B-Gen: Wnt family member 7B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/wnt7b
Dante Labs. WNT7B-Gen: Wnt family member 7B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/wnt7b
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