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Gen

CDC45

cell division cycle 45

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
22q11.21
Koordinaten
Chromosom 22: 19.479.920–19.520.608 (GRCh38)
Exons
19 Exons über 40,7 kb
Protein
566 Aminosäuren
Frühere Symbole
CDC45L2, CDC45L
MANE-Select-Transkript
ENST00000263201.7NM_003504.5
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet CDC45 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von CDC45

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 22, mit einer Klammer, an der CDC45 liegt. CDC45 und 21 Gene in der Nähe auf Chromosom 22, von 19.000.264 bis 20.000.263.Chromosom 2222q11.21p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3319,2 Mb19,4 Mb19,6 Mb19,8 Mb20 MbFAM246C: 19.029.524–19.031.242, Plus-StrangFAM246CDGCR2: 19.036.280–19.122.461, Minus-StrangDGCR2ESS2: 19.130.279–19.144.684, Minus-StrangESS2TSSK2: 19.131.308–19.132.622, Plus-StrangTSSK2GSC2: 19.146.993–19.150.292, Minus-StrangGSC2SLC25A1: 19.175.573–19.178.863, Minus-StrangSLC25A1CLTCL1: 19.179.319–19.291.774, Minus-StrangCLTCL1HIRA: 19.330.185–19.447.450, Minus-StrangHIRAC22orf39: 19.351.368–19.447.714, Minus-StrangC22orf39MRPL40: 19.431.837–19.436.078, Plus-StrangMRPL40UFD1: 19.449.899–19.479.695, Minus-StrangUFD1CDC45: 19.479.920–19.520.608, Plus-StrangCDC45CLDN5: 19.517.452–19.527.545, Minus-StrangCLDN5SEPTIN5: 19.714.117–19.724.781, Plus-StrangSEPTIN5: 19.717.220–19.724.772, Plus-StrangGP1BB: 19.723.539–19.724.776, Plus-StrangGP1BBTBX1: 19.756.703–19.783.593, Plus-StrangTBX1GNB1L: 19.781.243–19.854.947, Minus-StrangGNB1LRTL10: 19.846.138–19.854.939, Minus-StrangRTL10TXNRD2: 19.875.517–19.941.934, Minus-StrangTXNRD2COMT: 19.941.371–19.969.975, Plus-StrangCOMTARVCF: 19.969.866–20.016.862, Minus-StrangARVCFDiagramm von CDC45: 19 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 22Exon 1: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 12: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 15: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 16: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 18: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 19.479.920–19.480.019, 100 BasenExon 2: 19.480.158–19.480.217, 60 BasenExon 3: 19.480.953–19.481.045, 93 BasenExon 4: 19.482.690–19.482.827, 138 BasenExon 5: 19.483.862–19.484.005, 144 BasenExon 6: 19.494.327–19.494.382, 56 BasenExon 7: 19.495.981–19.496.029, 49 BasenExon 8: 19.497.386–19.497.447, 62 BasenExon 9: 19.499.101–19.499.151, 51 BasenExon 10: 19.505.362–19.505.481, 120 BasenExon 11: 19.507.386–19.507.517, 132 BasenExon 12: 19.507.766–19.507.864, 99 BasenExon 13: 19.508.530–19.508.691, 162 BasenExon 14: 19.514.749–19.514.887, 139 BasenExon 15: 19.514.965–19.515.048, 84 BasenExon 16: 19.516.527–19.516.645, 119 BasenExon 17: 19.516.817–19.516.893, 77 BasenExon 18: 19.518.844–19.518.909, 66 BasenExon 19: 19.520.481–19.520.608, 128 Basen151015195′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,9 kb der 40,7 kb des Gens aus; 1.701 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von CDC45

12

Positionen in CDC45, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 40,7 kb von CDC45, einschließlich der Introns, nicht nur die 1,9 kb Exons.

Mit CDC45 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CDC45 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). CDC45-Gen: cell division cycle 45. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/cdc45

Vancouver

Dante Labs. CDC45-Gen: cell division cycle 45 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/cdc45

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