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Gen

MEIS2

Meis homeobox 2

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
15q14
Koordinaten
Chromosom 15: 36.889.204–37.100.549 (GRCh38)
Exons
12 Exons über 211,3 kb
Protein
477 Aminosäuren
Auch bekannt als
MRG1, HsT18361
MANE-Select-Transkript
ENST00000561208.6NM_170675.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Intellektuelle Beeinträchtigung

      • Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind

        • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
        • 1 GenCC-Einreicher bewertet ihn als eindeutig oder stark

    Aufbau von MEIS2

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 15, mit einer Klammer, an der MEIS2 liegt. MEIS2 und 1 Gen in der Nähe auf Chromosom 15, von 36.494.877 bis 37.494.876.Chromosom 1515q14p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.336,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 MbCDIN1: 36.579.611–36.810.248, Plus-StrangCDIN1MEIS2: 36.889.204–37.100.549, Minus-StrangMEIS2Diagramm von MEIS2: 12 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 15Exon 10: 7 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 9: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 6: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 36.889.204–36.892.459, 3.256 BasenExon 11: 36.895.151–36.895.261, 111 BasenExon 10: 36.896.628–36.896.686, 59 BasenExon 9: 36.950.324–36.950.400, 77 BasenExon 8: 37.036.814–37.036.959, 146 BasenExon 7: 37.083.771–37.083.885, 115 BasenExon 6: 37.093.581–37.093.730, 150 BasenExon 5: 37.094.527–37.094.577, 51 BasenExon 4: 37.095.564–37.095.614, 51 BasenExon 3: 37.096.289–37.096.430, 142 BasenExon 2: 37.097.967–37.098.199, 233 BasenExon 1: 37.099.455–37.100.549, 1.095 Basen1210515′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 5,5 kb der 211,3 kb des Gens aus; 1.434 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest MEIS2

    26

    Positionen in MEIS2, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 211,3 kb von MEIS2, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,5 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). MEIS2-Gen: Meis homeobox 2. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/meis2

    Vancouver

    Dante Labs. MEIS2-Gen: Meis homeobox 2 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/meis2

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