Unsere Wissenschaft
Wissenschaft nach den Standards, denen die Medizin bereits vertraut.
Jedes von uns sequenzierte Genom durchläuft dieselbe akkreditierte, klinisch validierte Pipeline, die auch von humangenetischen Abteilungen in Krankenhäusern eingesetzt wird.
Laborakkreditierungen
Zertifiziert nach den Standards, die Kliniken verlangen.
Unser Labor verfügt über alle wichtigen Akkreditierungen, die für klinische genomische Tests erforderlich sind. Dabei handelt es sich nicht um Selbstangaben, sondern um extern geprüfte, unabhängig verifizierte Nachweise.
ISO 15189
Internationaler Standard für medizinische Labore
Die einzige internationale Akkreditierung, die speziell für medizinische Testlabore entwickelt wurde. Sie umfasst sowohl das Qualitätsmanagement als auch die fachliche Kompetenz für klinische Sequenzierung.
CAP
Goldstandard für Laborqualität
Akkreditiert vom College of American Pathologists – dasselbe Inspektionsprogramm, das Mayo Clinic, Cleveland Clinic und führende Referenzlabore weltweit nutzen.
CLIA
Clinical Laboratory Improvement Amendments
Gesetzlich bundesweit geregelte Zertifizierung, die sicherstellt, dass jeder Analyseschritt – von der DNA-Extraktion bis zur Variantenbestimmung – den Standard erfüllt, der für klinische Entscheidungen erforderlich ist.
ACMG
Genutzt von Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics
Varianten werden nach den Leitlinien des American College of Medical Genetics klassifiziert – demselben Rahmenwerk, das an den weltweit führenden akademischen Medizinzentren angewandt wird.
Klinische Labore
Vorreiter im Bereich DNA für Verbraucher
Unsere Labore sind dafür anerkannt, Sequenzierung in klinischer Qualität zu liefern: jeder Buchstabe, 30-fach gelesen.
Dante betreibt Labore in klinischer Qualität, die sowohl über die Akkreditierung nach ISO 15189 als auch nach CAP verfügen. Dieser doppelte Standard wird von Krankenhaussystemen vorausgesetzt, wenn sie Labore für den klinischen Einsatz zulassen. Dies ist keine Softwareschicht, die auf der Sequenzierung Dritter aufsetzt. Die Labore von Dante führen die Sequenzierung durch, nehmen die Klassifizierung vor und erstellen die Berichte, alles in einem akkreditierten Betrieb.
Bei einer 30X-Abdeckung wird jedes Basenpaar in Ihrem Genom unabhängig 30-mal gelesen, auf Konsistenz gegengeprüft und anhand des klinischen Genauigkeitsstandards validiert, der für ärztlich verwertbare Ergebnisse erforderlich ist.
Produktionsmaßstab
99,98 % Genauigkeit bei über 100.000 analysierten Genomen.
Über 1,3 Mio. klinische Berichte wurden bereits erstellt – und es werden immer mehr. Vor der Bereitstellung durchläuft jeder Bericht eine automatisierte Qualitätskontrolle, eine bioinformatische Prüfung und eine Validierung auf Variantenebene.
Goldstandard bei der Abdeckung
Pro Test identifizierte Varianten
Klinisch geprüfte Berichte
Sequenziergenauigkeit
Klinische Validierung
Publiziert, präsentiert und in die klinische Praxis übernommen.
Unsere Berichte werden von humangenetischen Teams in Krankenhäusern direkt für die diagnostische Abklärung, die Auswahl von Behandlungen und die Kaskadentestung von Familienangehörigen im klinischen Umfeld eingesetzt.
Peer-Review · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
In dieser Studie wurde eine iranische Familie mit schwerer hypertropher Kardiomyopathie untersucht. Mithilfe einer Ganzgenomsequenzierung wurde dabei die wahrscheinlich krankheitsverursachende Variante p.Arg383His im DES-Gen identifiziert. Eine Auswertung von 119 beschriebenen DES-Missense-Varianten ergab nur einen begrenzten Zusammenhang zwischen der Position der Variante und den klinischen Verläufen.
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Peer-Review · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Ziel dieser Studie war es, mithilfe einer Sequenzierung des gesamten Exoms und einer integrativen Netzwerkanalyse die genetische Ursache einer chronischen Nierenerkrankung bei zwei Schwestern zu ermitteln. Dabei wurde eine Deletion von 18 Basenpaaren in COL4A4 gefunden, die als pathogen eingestuft wurde und mit einem autosomal-rezessiven Alport-Syndrom vereinbar ist. Zudem wurde eine Beteiligung der damit verbundenen PI3K-Akt- und AGE-RAGE-Signalwege festgestellt.
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Peer-Review · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Diese Übersichtsarbeit untersucht die ethischen, rechtlichen und sicherheitsbezogenen Herausforderungen beim Schutz genomischer Daten. Sie kommt zu dem Schluss, dass sinkende Sequenzierungskosten und kommerzielle Genomtests ethische Risiken und Datenschutzrisiken mit sich bringen und dass bei online verfügbaren genomischen Datensätzen ein Gleichgewicht zwischen der Überwachung der biologischen Sicherheit und dem Recht auf Privatsphäre gefunden werden muss.
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Peer-Review · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
In der Studie wurde die Genexpression in der Leber von sechs Holstein-Kühen vor und nach dem Kalben verglichen, um zu untersuchen, wie sich das Organ an die frühe Laktation anpasst. Dabei wurden 198 unterschiedlich exprimierte Gene identifiziert. Die Genaktivität verlagerte sich von Speicherung und Wachstum hin zu Energiegewinnung und Zellüberleben.
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Dante Labs Atlas
Unser Referenzwerk zum menschlichen Genom, für alle offen zugänglich.
Jedes menschliche Gen, die Varianten, die ClinVar als krankheitsverursachend einstuft, und die Merkmale, die die Human Phenotype Ontology mit ihnen verknüpft, jeweils auf einer eigenen Seite mit genannten Quellen. Es beschreibt die Forschung, niemals das Genom einer einzelnen Person.
Atlas öffnenDatenschutz und Dateneigentum
Ihr Genom gehört Ihnen. Punkt.
Ab dem Moment, in dem Ihre Probe in unserem Labor eingeht, gehören Ihnen Ihre Daten. Wir verkaufen, teilen oder lizenzieren Ihre genetischen Informationen niemals an Dritte, auch nicht an Arbeitgeber, Versicherungen oder Pharmaunternehmen. Ende der Diskussion.
HIPAA- und DSGVO-konform
Ihre Daten sind sowohl nach den Datenschutzvorschriften der USA als auch der EU geschützt, unabhängig davon, wo Sie leben.
Niemals an Versicherungen weitergegeben
Ihre genetischen Daten werden ohne Ihre ausdrückliche schriftliche Einwilligung niemals an Versicherungsunternehmen, Arbeitgeber oder sonstige Dritte offengelegt.
Jederzeit löschbar
Sie können jederzeit die vollständige Löschung Ihrer Daten und Ihrer biologischen Probe verlangen. Ohne Angabe von Gründen.
Vollständiger Datenexport
Laden Sie Ihre Rohdaten der Sequenzierung (FASTQ, BAM, VCF) jederzeit herunter. Es sind Ihre Daten – nehmen Sie sie mit, wohin Sie möchten.
Die Wissenschaft hinter Ihren Ergebnissen.
Ihr gesamtes Genom wird in einem CLIA-zertifizierten, CAP-akkreditierten Labor nach ISO 15189 sequenziert. Sie erhalten innerhalb von 6–8 Wochen 830+ für Ärzte aufbereitete Berichte. Ihre Daten bleiben dauerhaft verfügbar und werden mit dem wissenschaftlichen Fortschritt aktualisiert.
Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
