Gen
GLIS3
GLIS family zinc finger 3
- HGNC 28510↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000107249↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 169792↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 9p24.2
- Koordinaten
- Chromosom 9: 3.824.127–4.300.068 (GRCh38)
- Exons
- 11 Exons über 475,9 kb
- Protein
- 930 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- MGC33662
- Frühere Symbole
- ZNF515
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000381971.8NM_001042413.2
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellenKuratierte Berichte zu diesem Gen
Diabetes mellitus
Eine Stoffwechselstörung, die durch ungewöhnlich hohe Blutzuckerwerte infolge einer verminderten Insulinproduktion oder einer Insulinresistenz bzw. verminderten Insulinsensitivität gekennzeichnet ist.
- 5 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Teplizumab (Tzield) bei präsymptomatischem T1D im Stadium 2 (FDA-Zulassung 2022); Insulinsubstitution bei klinischer Manifestation von T1D; TrialNet-Autoantikörper-Screening für Verwandte mit hohem Risiko; Closed-Loop-Insulinabgabesysteme
Neonatale Diabetes mellitus
Diabetes, der in den ersten Lebensmonaten diagnostiziert wird, entweder dauerhaft oder vorübergehend, verursacht durch Defekte einzelner Gene bei der Insulinbildung oder -sekretion.
- 5 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Die meisten Menschen mit neonataler Diabetes aufgrund von KCNJ11- oder ABCC8-Varianten können von Insulininjektionen auf Sulfonylharnstoff-Tabletten umstellen, oft mit besserer Blutzuckereinstellung.
Aufbau von GLIS3
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 7,7 kb der 475,9 kb des Gens aus; 2.793 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest GLIS3
10
Positionen in GLIS3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 475,9 kb von GLIS3, einschließlich der Introns, und nicht nur die 7,7 kb Exons.
Gene mit denselben Erkrankungen
- ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8Teilt 2 Erkrankungen
- BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipinTeilt 2 Erkrankungen
- EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alphaTeilt 2 Erkrankungen
- GATA4GATA binding protein 4Teilt 2 Erkrankungen
- GATA6GATA binding protein 6Teilt 2 Erkrankungen
- GCKglucokinaseTeilt 2 Erkrankungen
- HNF1BHNF1 homeobox BTeilt 2 Erkrankungen
- IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaTeilt 2 Erkrankungen
- INSinsulinTeilt 2 Erkrankungen
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- MNX1motor neuron and pancreas homeobox 1Teilt 2 Erkrankungen
- NEUROD1neuronal differentiation 1Teilt 2 Erkrankungen
Mit GLIS3 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die GLIS3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). GLIS3-Gen: GLIS family zinc finger 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/glis3
Dante Labs. GLIS3-Gen: GLIS family zinc finger 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/glis3
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