PROAKTIVE GESUNDHEIT
Heute fühlen Sie sich gut. Ihr Genom kann Ihnen zeigen, worauf Sie morgen achten sollten.
Die meisten erblich bedingten Erkrankungen lassen sich gut behandeln, wenn sie früh erkannt werden – doch Symptome treten oft erst auf, wenn bereits Schäden entstanden sind. Die Sequenzierung Ihres gesamten Genoms bildet Ihr vollständiges genetisches Risikoprofil ab, damit Sie und Ihr Arzt vorausschauend planen können, statt erst im Nachhinein zu reagieren.
Übersicht der Kategorien
470+ klinische Berichte zu den wichtigsten Erkrankungen.
Kardiovaskulär
26 Berichte
Erkrankungen, die das Herz, die Blutgefäße (Arterien, Venen) und das Kreislaufsystem des Körpers betreffen.
Alle kardiovaskulär-Berichte →Krebs
33 Berichte
Erkrankungen, die durch das unkontrollierte Wachstum und die Ausbreitung abnormaler Zellen gekennzeichnet sind; auch als onkologische Erkrankungen bezeichnet.
- BAP1-Tumorprädispositionssyndrom
- Birt-Hogg-Dubé-Syndrom
- Brust- und Eierstockkrebsgene jenseits von BRCA1/2
- Bösartige endokrine Neoplasie
Neurologisch
59 Berichte
Erkrankungen, die das Gehirn, das Rückenmark und das Nervennetzwerk betreffen, das den Körper steuert.
Alle neurologisch-Berichte →Stoffwechsel
67 Berichte
Erkrankungen, die die chemischen Prozesse Ihres Körpers betreffen, mit denen Nahrung in Energie umgewandelt, Gewebe aufgebaut und Abfallstoffe ausgeschieden werden.
- Ahornsirupkrankheit
- Alkaptonurie
- Alpha-Mannosidose und andere Glykoproteinosen
- BH4-Mangel und Störungen des Monoaminneurotransmitter-Stoffwechsels
Hämatologisch
25 Berichte
Erkrankungen, die das Blut, die blutbildenden Organe (wie das Knochenmark) sowie Blutbestandteile wie Zellen und Plasma betreffen.
- Angeborene Eisenstoffwechselstörungen
- Angeborene dyserythropoetische Anämien
- Angeborene thrombotische thrombozytopenische Purpura
- Diamond-Blackfan-Anämie
Immunologisch
34 Berichte
Erkrankungen des Immunsystems, einschließlich Allergien, Autoimmunerkrankungen und Immundefekten.
- Adenosin-Deaminase-2-Mangel (DADA2)
- Agammaglobulinämie (X-chromosomal und autosomale Formen)
- Aktiviertes-PI3K-Delta-Syndrom (APDS)
- Angeborene Defizienzen von Komplement und Properdin
Patientenergebnisse
Echte Antworten, die Leben verändert haben.
SELTENES GENETISCHES SYNDROM
Zwei Erkrankungen mit einem einzigen Test
Jahrelange Überweisungen an Fachärzte blieben ohne Befund. Ein einziger Ganzgenomtest identifizierte das Noonan-Syndrom und einen RUNX1-Mangel – beides wurde von der NHS-Genetik anerkannt.
Die Daten wurden von der NHS-Genetik am Queen Elizabeth University Hospital Glasgow akzeptiert. Das NHS-Team leitete klinische Maßnahmen ein. Dante stellte die Genomdaten bereit. Dies ist ein dokumentiertes Ergebnis an einer namentlich genannten Einrichtung und keine Empfehlung durch den NHS.
EPILEPSIE IM KINDESALTER
Eine Ernährungsumstellung, die alles veränderte
Ein 4-jähriges Kind mit unkontrollierten Krampfanfällen. Eine Genomsequenzierung ergab einen GLUT-1-Mangel, woraufhin die Behandlung von Antikonvulsiva auf eine ketogene Ernährung umgestellt wurde.
Die Identifizierung der metabolischen Ursache ermöglichte eine Ernährungsintervention. Alle klinischen Entscheidungen wurden von den behandelnden Ärzten getroffen.
BRUSTKREBS
Genomdaten, die noch vor der Diagnose vorlagen
Genom 2019 sequenziert. Brustkrebs 2021 diagnostiziert. Bereits vorhandene pharmakogenomische Daten wiesen vor Behandlungsbeginn auf eine Unverträglichkeit mit einem Medikament hin.
Bereits vorliegende Genomdaten flossen in die Behandlungsentscheidung ein. Die endgültige klinische Entscheidung traf das Onkologieteam.
Warum das gesamte Genom?
Warum es sich lohnt, alles zu wissen.
Complete coverage, not a pre-selected panel
Targeted panels test a handful of genes chosen in advance. Whole genome sequencing reads all 6 billion base pairs — giving your physician a complete dataset to work from, now and in the future.
Actionable before symptoms appear
Many hereditary conditions are highly manageable when caught early. Knowing your risk profile lets you and your physician build a monitoring plan based on your actual biology.
Sequenced once, re-analysed for life
Your genome data is stored permanently. As new gene-disease associations are validated, your reports update automatically — no repeat testing required.
Der Ablauf
In vier Schritten zum Start. Kein Klinikbesuch erforderlich.
Bestellen Sie Ihr Kit
Kostenlose Lieferung weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
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Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse abrufen
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ein Kit, direkt zu Ihnen nach Hause. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Mit Premium erhalten Sie 470+ für Ärzte aufbereitete Berichte, die Ihnen innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt werden – dauerhaft verfügbar und entsprechend dem wissenschaftlichen Fortschritt aktualisiert.
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