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Gen

WNK3

WNK lysine deficient protein kinase 3

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xp11.22
Koordinaten
Chromosom X: 54.192.823–54.358.046 (GRCh38)
Exons
24 Exons über 165,2 kb
Protein
1.800 Aminosäuren
Frühere Symbole
PRKWNK3
MANE-Select-Transkript
ENST00000354646.7NM_020922.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    Aufbau von WNK3

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom X, mit einer Klammer, an der WNK3 liegt. WNK3 und 6 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 53.775.435 bis 54.775.434.Chromosom XXp11.22p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2853,8 Mb54 Mb54,2 Mb54,4 Mb54,6 MbPHF8: 53.934.245–54.048.958, Minus-StrangPHF8FAM120C: 54.068.324–54.183.581, Minus-StrangFAM120CWNK3: 54.192.823–54.358.046, Minus-StrangWNK3TSR2: 54.440.402–54.448.640, Plus-StrangTSR2FGD1: 54.445.454–54.496.248, Minus-StrangFGD1GNL3L: 54.529.900–54.621.565, Plus-StrangGNL3LITIH6: 54.748.918–54.798.255, Minus-StrangITIH6Diagramm von WNK3: 24 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom XExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 24: 54.192.823–54.198.653, 5.831 BasenExon 23: 54.201.991–54.202.193, 203 BasenExon 22: 54.228.714–54.228.743, 30 BasenExon 21: 54.232.809–54.233.020, 212 BasenExon 20: 54.236.938–54.237.551, 614 BasenExon 19: 54.238.342–54.238.472, 131 BasenExon 18: 54.238.868–54.239.099, 232 BasenExon 17: 54.248.697–54.249.634, 938 BasenExon 16: 54.249.994–54.250.131, 138 BasenExon 15: 54.251.399–54.251.450, 52 BasenExon 14: 54.251.532–54.251.687, 156 BasenExon 13: 54.253.959–54.254.075, 117 BasenExon 12: 54.255.740–54.255.887, 148 BasenExon 11: 54.259.274–54.259.338, 65 BasenExon 10: 54.292.888–54.293.037, 150 BasenExon 9: 54.293.134–54.293.327, 194 BasenExon 8: 54.294.553–54.294.847, 295 BasenExon 7: 54.298.175–54.298.394, 220 BasenExon 6: 54.301.771–54.301.859, 89 BasenExon 5: 54.307.922–54.308.079, 158 BasenExon 4: 54.309.095–54.309.315, 221 BasenExon 3: 54.311.119–54.311.291, 173 BasenExon 2: 54.333.137–54.333.792, 656 BasenExon 1: 54.357.686–54.358.046, 361 Basen24201510515′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 11,4 kb der 165,2 kb des Gens aus; 5.403 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest WNK3

    2

    Positionen in WNK3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 165,2 kb von WNK3, einschließlich der Introns, und nicht nur die 11,4 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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    APA

    Dante Labs. (o. J.). WNK3-Gen: WNK lysine deficient protein kinase 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/wnk3

    Vancouver

    Dante Labs. WNK3-Gen: WNK lysine deficient protein kinase 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/wnk3

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