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Gen

NAA10

N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
Xq28
Koordinaten
Chromosom X: 153.929.225–153.935.037 (GRCh38)
Exons
8 Exons über 5,8 kb
Protein
235 Aminosäuren
Auch bekannt als
DXS707, TE2
Frühere Symbole
ARD1, ARD1A
MANE-Select-Transkript
ENST00000464845.6NM_003491.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Intellektuelle Beeinträchtigung

      • Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind

        • ClinGen stuft die Verbindung als eindeutig ein
        • 6 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

    Aufbau von NAA10

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    Chromosom X, mit einer Klammer, an der NAA10 liegt. NAA10 und 36 Gene in der Nähe auf Chromosom X, von 153.432.131 bis 154.432.130.Chromosom XXq28p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q28153,6 Mb153,8 Mb154 Mb154,2 Mb154,4 MbTREX2: 153.444.473–153.470.592, Minus-StrangTREX2HAUS7: 153.447.655–153.495.529, Minus-StrangHAUS7BGN: 153.488.654–153.510.711, Plus-StrangBGNATP2B3: 153.517.620–153.582.939, Plus-StrangATP2B3CCNQ: 153.587.925–153.600.045, Minus-StrangCCNQDUSP9: 153.642.397–153.651.326, Plus-StrangDUSP9PNCK: 153.669.730–153.689.033, Minus-StrangPNCKSLC6A8: 153.687.914–153.696.591, Plus-StrangSLC6A8BCAP31: 153.698.006–153.725.957, Minus-StrangBCAP31ABCD1: 153.724.495–153.744.755, Plus-StrangABCD1PLXNB3: 153.764.179–153.779.346, Plus-StrangSRPK3: 153.781.001–153.785.768, Plus-StrangSRPK3IDH3G: 153.785.735–153.794.535, Minus-StrangIDH3GSSR4: 153.793.516–153.798.510, Plus-StrangSSR4PDZD4: 153.802.161–153.830.935, Minus-StrangPDZD4L1CAM: 153.861.511–153.886.204, Minus-StrangL1CAM: 153.872.221–153.909.223, Minus-StrangAVPR2: 153.902.531–153.907.169, Plus-StrangAVPR2ARHGAP4: 153.907.367–153.934.999, Minus-StrangARHGAP4NAA10: 153.929.225–153.935.037, Minus-StrangNAA10RENBP: 153.935.269–153.944.688, Minus-StrangRENBPHCFC1: 153.946.434–153.972.427, Minus-StrangHCFC1TMEM187: 153.972.290–153.983.194, Plus-StrangIRAK1: 154.010.501–154.020.650, Minus-StrangIRAK1MECP2: 154.021.573–154.137.103, Minus-StrangMECP2OPN1LW: 154.144.243–154.159.032, Plus-StrangOPN1LWOPN1MW: 154.182.596–154.196.861, Plus-StrangOPN1MWOPN1MW2: 154.219.756–154.233.286, Plus-StrangOPN1MW2OPN1MW3: 154.257.582–154.271.090, Plus-StrangOPN1MW3TEX28: 154.271.265–154.295.853, Minus-StrangTEX28TKTL1: 154.295.795–154.330.350, Plus-StrangTKTL1FLNA: 154.348.524–154.374.643, Minus-StrangFLNAEMD: 154.379.205–154.381.574, Plus-StrangEMDRPL10: 154.389.955–154.409.168, Plus-StrangRPL10DNASE1L1: 154.401.236–154.412.119, Minus-StrangDNASE1L1TAFAZZIN: 154.409.456–154.421.726, Plus-StrangATP6AP1: 154.428.618–154.436.517, Plus-StrangDiagramm von NAA10: 8 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom XExon 8: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 7: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 9 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 5: 6 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 2: 4 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 8: 153.929.225–153.930.223, 999 BasenExon 7: 153.930.763–153.930.847, 85 BasenExon 6: 153.932.071–153.932.115, 45 BasenExon 5: 153.932.316–153.932.431, 116 BasenExon 4: 153.932.539–153.932.584, 46 BasenExon 3: 153.933.943–153.934.001, 59 BasenExon 2: 153.934.377–153.934.475, 99 BasenExon 1: 153.934.884–153.935.037, 154 Basen876543215′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 1,6 kb der 5,8 kb des Gens aus; 708 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest NAA10

    28

    Positionen in NAA10, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 5,8 kb von NAA10, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,6 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). NAA10-Gen: N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/naa10

    Vancouver

    Dante Labs. NAA10-Gen: N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/naa10

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