30X-SEQUENZIERUNG · HSA/FSA-BERECHTIGT
Whole Genome Sequencing
Das vollständige Bild Ihrer genetischen Gesundheit.
Whole Genome Sequencing liest nahezu Ihre gesamte DNA, nicht nur eine vorab festgelegte Stichprobe. Jedes Kit enthält Merkmalsberichte, und mit Premium kommen 470+ ärztlich verwertbare Berichte hinzu.
20+ Gesundheitsberichte und 20+ polygene Risikowerte inklusive. 420+ Gesundheitsberichte und 40+ polygene Risikowerte mit Premium, 99 $/Jahr.
HSA-/FSA-fähig
HSA/FSA-berechtigt · Kostenloser Versand mit vorfrankiertem Rückversandetikett · Befunde in der Regel innerhalb von 6 bis 8 Wochen
Lieferumfang
Alles im Whole Genome Sequencing Kit
Bei jedem Kit enthalten. Mit Premium kommen 470+ ärztlich verwertbare Berichte hinzu.
Sehen Sie sich Ihre Berichte an und teilen Sie sie mit Ihrem Arzt.
Jede Position wird im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen.
Laden Sie Ihre FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien jederzeit herunter oder beantragen Sie deren Löschung.
Fragen zum Kit? Lesen Sie die FAQ
So funktioniert's
Whole Genome Sequencing im Vergleich zu Genotypisierung und Exom-Tests
Stellen Sie sich Ihre DNA als Bedienungsanleitung für Ihren Körper vor, geschrieben mit etwa 6,4 Milliarden Buchstaben, sogenannten Basenpaaren: zwei Kopien von jeweils etwa 3,2 Milliarden, eine von jedem Elternteil. Whole Genome Sequencing liest nahezu jeden Buchstaben, im Durchschnitt etwa 30-mal, damit das Labor seine Ergebnisse bestätigen kann.
Verbraucher-DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA prüfen stichprobenartig 600.000 bis 700.000 vorab ausgewählte Buchstaben. Exom-Tests lesen nur die Abschnitte, die Proteine bilden, etwa 1 % der Bedienungsanleitung.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
600.000–700.000
Buchstaben, vorab ausgewählt
So funktioniert's
Prüft stichprobenartig eine feste Liste von Positionen; alles außerhalb der Liste wird nie gelesen.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
Etwa 1 %
Ihres Genoms: die Abschnitte, die Proteine bilden
So funktioniert's
Liest die proteincodierenden Abschnitte und lässt den übrigen Teil des Genoms ungelesen.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
6,4 Milliarden
Buchstaben, jeder im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen
So funktioniert's
Liest nahezu jeden Buchstaben, sodass das Labor seine Ergebnisse bestätigen kann. 99,98 % Genauigkeit bei über 100.000 Genomen.
Exom-Angabe: MedlinePlus
Für Sie selbst oder für einen Menschen, für den Sie sorgen
Wem die Ganzgenomsequenzierung hilft
Sie möchten Bescheid wissen, bevor etwas Sie dazu zwingt, sich mit der Frage auseinanderzusetzen.
Proaktive GesundheitsvorsorgeEs liegt in Ihrer Familie. Jetzt können Sie herausfinden, ob es auch in Ihren Genen liegt.
Erbliches RisikoWenn herkömmliche Labortests sagen, dass alles in Ordnung ist. Sie aber wissen, dass es nicht so ist.
Ungeklärte SymptomeIhre Diagnose könnte richtig sein. Ihr Behandlungsplan könnte unvollständig sein.
Behandlung wirkt nicht
Eine Sequenz, viele Auswertungen
Was Ihnen die Ganzgenomsequenzierung verrät
- NutrigenetikZwölf Genorte in vier Kapiteln, an denen Ihr Genom beeinflusst, wie Sie Nahrung aufnehmen, verwerten und verarbeiten – von Koffein und Alkohol bis hin zu Vitaminen, Fetten und Geschmack.
- Schlaf & ChronotypZehn Loci in vier Kapiteln, die bestimmen, wann Ihr Körper schlafen möchte, wie tief er ruht, wie viel Schlaf er benötigt und was ihn stört – von der inneren Uhr über Adenosin bis hin zur Genetik der Schlafdauer.
- Sport & LeistungDreizehn Loci in vier Kapiteln, die bestimmen, wie Ihr Körper auf Training reagiert – von Explosivkraft und aerober Leistungsfähigkeit bis hin zu Verletzungsresilienz, Erholung und Anpassung.
Jeder Befund nennt die Variante, ihr Gen und ihre Einstufung nach den ACMG-Standards, im Portal, das Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt teilen können.
Ein Genom, drei Tarife
Tarife für die Ganzgenomsequenzierung
Jeder Tarif umfasst Ihr Genom-Set, mit 30X sequenziert und versandkostenfrei mit vorfrankiertem Rücksendeetikett geliefert.
Enthalten
Core
449 $
Einmaliges Set
- 30X-Ganzgenom
- Merkmalsberichte und Abstammung
- Rohdaten und der Genome Manager
Premium
548 $
Erstes Jahr, Set inklusive
- Alles aus Core
- 470+ für Ärzte aufbereitete Berichte
- Monatliche genetische Erkenntnisse
Mit KI
Premium + AI
649 $
Erstes Jahr, Set inklusive
- Alles aus Premium
- Ask Dante
- MCP-Zugang
HSA/FSA-berechtigt. So funktionieren die Tarife
Echte Patienten, mit Erlaubnis geteilt
Ergebnisse von Patienten mit Ganzgenomsequenzierung
EPILEPSIE IM KINDESALTER
“Die Diagnose hat unser Leben verändert. Heute führt meine Tochter ein besseres Leben.”
Angela, Mutter
Ein 4-jähriges Kind mit unkontrollierten Krampfanfällen. Eine Genomsequenzierung ergab einen GLUT-1-Mangel, woraufhin die Behandlung von Antikonvulsiva auf eine ketogene Ernährung umgestellt wurde.
Die Identifizierung der metabolischen Ursache ermöglichte eine Ernährungsintervention. Alle klinischen Entscheidungen wurden von den behandelnden Ärzten getroffen.
SELTENES GENETISCHES SYNDROM
“Erst als sie den Bericht von Dante Labs sahen, erkannten sie die Zusammenhänge.”
Thomas, Schottland · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
Jahrelange Überweisungen an Fachärzte blieben ohne Befund. Ein einziger Ganzgenomtest identifizierte das Noonan-Syndrom und einen RUNX1-Mangel – beides wurde von der NHS-Genetik anerkannt.
Die Daten wurden von der NHS-Genetik am Queen Elizabeth University Hospital Glasgow akzeptiert. Das NHS-Team leitete klinische Maßnahmen ein. Dante stellte die Genomdaten bereit. Dies ist ein dokumentiertes Ergebnis an einer namentlich genannten Einrichtung und keine Empfehlung durch den NHS.
ANGEBORENE TAUBHEIT
“Nach zwölf Monaten hatten wir eine Antwort. Endlich konnten wir weitermachen.”
Leons Familie
Seit der Geburt gehörlos, ohne dass eine Ursache festgestellt werden konnte. Im Alter von 12 Monaten wurde durch eine Ganzgenomsequenzierung eine pathogene Variante im GJB2-Gen gefunden und das Bart-Pumphrey-Syndrom bestätigt.
Die frühzeitige Erkennung ermöglichte eine Intervention während eines entscheidenden Entwicklungsfensters.
NEUROLOGISCHE ERKRANKUNG
“Endlich hatten wir etwas Konkretes – einen Namen, eine Ursache, eine Erklärung.”
Zarnishs Familie
Motorische Schwierigkeiten seit dem Säuglingsalter ohne genetische Erklärung. Die Ganzgenomsequenzierung identifizierte eine homozygote GJC2-Mutation und bestätigte damit eine Leukodystrophie.
Die genetische Ursache wurde ermittelt und vom klinischen Team ein gezielter Behandlungspfad entwickelt.
Mit Erlaubnis geteilt. Alle klinischen Entscheidungen wurden vom jeweiligen Behandlungsteam der Patienten getroffen.
Akkreditierte Sequenzierung und Berichterstattung
Labor für Ganzgenom-Sequenzierung in klinischer Qualität
Sequenzierte Genome
Genauigkeit bei über 100.000 Genomen
Erstellte klinische Berichte
Der Ablauf · Kein Arztbesuch erforderlich
Vier Schritte zur Ganzgenom-Sequenzierung
Bestellen Sie Ihr Kit
Kostenlose Lieferung weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
Zurücksenden
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse abrufen
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Noch eine Frage?
FAQ zur Ganzgenom-Sequenzierung
Ihre Daten gehören Ihnen.
Dabei wird nahezu Ihre gesamte DNA-Sequenz gelesen, rund 6,4 Milliarden Basenpaare über Ihre beiden Kopien hinweg, statt einer vorgegebenen Liste von Positionen oder Genen. Bei 30X-Tiefe werden diese Daten zu Berichten, die Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt teilen können. Für die Grundlagen lesen Sie das Faktenblatt zur DNA-Sequenzierung des National Human Genome Research Institute.
Der Preis für Ihr Land wird an der Kasse in Ihrer Währung angezeigt. Er umfasst 30X-Sequenzierung, 470+ Berichte, lebenslangen Zugang zum Genome Manager, automatische Updates und kostenlosen Versand weltweit.
470+ ärztlich verwertbare Berichte decken Herzerkrankungen, erblichen Krebs, neurologische Erkrankungen, seltene Erkrankungen und Pharmakogenomik ab und werden über das Portal Genome Manager bereitgestellt.
WES liest nur proteinkodierende Regionen (1–2 % der DNA). WGS liest alle 6,4 Milliarden Basenpaare, einschließlich regulatorischer und intergenischer Regionen, und ist damit umfassender.
Verbraucher-Tests nutzen Genotypisierung und lesen weniger als 0,02 % Ihres Genoms. Dante sequenziert das vollständige Genom mit klinischer 30X-Abdeckung und identifiziert 4,6–5 Millionen Varianten, darunter seltene Varianten und strukturelle Veränderungen.
30X-Abdeckung bedeutet, dass jede Position in Ihrem Genom im Durchschnitt 30-mal gelesen wird. Dies gewährleistet eine Genauigkeit von 99,98 % und ist der klinische Diagnosestandard.
Ganzgenom-Ergebnisse liegen in der Regel 6–8 Wochen nach Eingang im Labor vor; bei jedem Bearbeitungsschritt erhalten Sie eine E-Mail-Benachrichtigung.
Nein. Die Ganzgenom-Sequenzierung ist ohne Rezept oder Überweisung direkt für Verbraucher erhältlich, es wird jedoch empfohlen, die Ergebnisse mit medizinischem Fachpersonal zu besprechen.
Ihnen. Sie kontrollieren Ihre Daten – Sie können sie jederzeit herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft keine personenbezogenen Informationen oder genomischen Daten.
Einmal sequenzieren
Ihre Ganzgenom-Sequenzierung starten
Mit einem aktiven Premium-Tarif werden Berichte aktualisiert, sobald neue Verbindungen zwischen Varianten und Krankheiten validiert sind. So funktionieren Berichtsaktualisierungen
Kostenloser Versand · HSA/FSA-berechtigt · DSGVO-geschützt