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Gen

KYNU

kynureninase

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2q22.2
Koordinaten
Chromosom 2: 142.877.664–143.055.833 (GRCh38)
Exons
14 Exons über 178,2 kb
Protein
465 Aminosäuren
MANE-Select-Transkript
ENST00000264170.9NM_003937.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KYNU bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KYNU

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der KYNU liegt. KYNU und 1 Gen in der Nähe auf Chromosom 2, von 142.466.749 bis 143.466.748.Chromosom 22q22.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.3142,6 Mb142,8 Mb143 Mb143,2 Mb143,4 MbKYNU: 142.877.664–143.055.833, Plus-StrangKYNUARHGAP15: 143.091.362–143.768.370, Plus-StrangARHGAP15Diagramm von KYNU: 14 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 2Exon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 6: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 9: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 142.877.664–142.877.736, 73 BasenExon 2: 142.885.349–142.885.536, 188 BasenExon 3: 142.918.609–142.918.729, 121 BasenExon 4: 142.927.659–142.927.741, 83 BasenExon 5: 142.954.810–142.954.871, 62 BasenExon 6: 142.956.203–142.956.274, 72 BasenExon 7: 142.957.641–142.957.715, 75 BasenExon 8: 142.960.624–142.960.770, 147 BasenExon 9: 142.985.084–142.985.182, 99 BasenExon 10: 142.985.948–142.986.021, 74 BasenExon 11: 143.029.627–143.029.679, 53 BasenExon 12: 143.033.236–143.033.321, 86 BasenExon 13: 143.040.428–143.040.658, 231 BasenExon 14: 143.042.047–143.055.833, 13.787 Basen124681012145′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 15,2 kb der 178,2 kb des Gens aus; 1.398 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KYNU

8

Positionen in KYNU, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 178,2 kb von KYNU, einschließlich der Introns, und nicht nur die 15,2 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). KYNU-Gen: kynureninase. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kynu

Vancouver

Dante Labs. KYNU-Gen: kynureninase [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kynu

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