Häufig gestellte Fragen.

WGS liest alle 6,4 Milliarden Basenpaare und sämtliche Genregionen aus. Dante führt eine klinisch hochwertige 30X-Gesamtgenomsequenzierung durch – den Goldstandard für die Identifizierung von Varianten. Im Gegensatz dazu untersuchen gezielte Tests nur vorab ausgewählte Marker.

Verbrauchertests basieren auf Genotypisierung und erfassen weniger als 0,02 % Ihres Genoms. Dante sequenziert das gesamte Genom mit einer klinischen Abdeckung von 30X und identifiziert dabei 4,6–5 Millionen Varianten, darunter seltene Varianten und strukturelle Veränderungen.

Eine 30-fache Abdeckung bedeutet, dass im Durchschnitt jede Position in Ihrem Genom 30-mal gelesen wird. Dies gewährleistet eine Genauigkeit von 99,98 % und entspricht dem klinischen Diagnosestandard.

830+ für Ärztinnen und Ärzte aufbereitete Berichte decken Herzerkrankungen, erblich bedingte Krebserkrankungen, neurologische Erkrankungen, seltene Krankheiten und Pharmakogenomik ab und werden über das Genome Manager-Portal bereitgestellt.

Ja. Ihre DNA verändert sich zwar nicht, doch jeden Monat werden neue Zusammenhänge zwischen Varianten und Krankheiten entdeckt. Dante validiert die Erkenntnisse und aktualisiert die Berichte automatisch. Sie können neue Berichte hinzufügen, ohne erneut eine Probe abgeben zu müssen.

Ja. Vorhandene Daten von 23andMe, AncestryDNA oder ähnlichen Anbietern können hochgeladen werden, um auf die klinisch validierten Berichte und Auswertungen von Dante zuzugreifen.

Ja. Da Sie DNA mit Ihren biologischen Verwandten teilen, liefern die Ergebnisse auch Erkenntnisse zu erblichen Erkrankungen wie erblich bedingtem Krebs oder Herzerkrankungen, die Eltern, Geschwister und Kinder betreffen können.

Nein. WES analysiert nur die proteincodierenden Regionen (1–2 % der DNA). WGS analysiert alle 6,4 Milliarden Basenpaare einschließlich regulatorischer und intergenischer Regionen und ist damit umfassender.

Die Berichte werden in Ihr sicheres Genome Manager-Portal bereitgestellt, wo Sie sie einsehen, herunterladen und mit Ihrem Arzt teilen können. Ihre vollständigen Rohdatendateien (FASTQ, BAM, VCF) können Sie jederzeit kostenlos herunterladen.

Die proprietäre Plattform von Dante bietet vollständigen Zugriff auf Ihre Genomdaten und umfasst AI Genome Chat für Fragen in verständlicher Sprache, für Ärztinnen und Ärzte aufbereitete Ergebnisse, Familienprofile sowie Funktionen zum Teilen mit Ihrem Behandlungsteam.

Ja. Die Berichte sind für die ärztliche Verwendung konzipiert – sie sind für die klinische Prüfung aufbereitet und können direkt über Ihr Konto geteilt oder für Arzttermine heruntergeladen werden. NHS-Krankenhäuser haben die Ergebnisse geprüft und akzeptiert.

Teilen Sie die Ergebnisse mit Ihrem Arzt oder Ihrer genetischen Beratung. Die Berichte orientieren sich an den ACMG-Leitlinien (dem Standard für klinische Genetiker), um die nächsten Schritte festzulegen, darunter Tests, Vorsorgeuntersuchungen oder Änderungen des Behandlungsplans.

Sie selbst. Sie haben die Kontrolle über Ihre Daten und können sie jederzeit herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft weder personenbezogene Informationen noch Genomdaten.

Nein. Daten werden niemals ohne ausdrückliche Einwilligung verkauft oder weitergegeben. Dante handelt gemäß DSGVO als Verantwortlicher.

Die Proben werden vernichtet, sobald die Ergebnisse in Ihrem Konto verfügbar sind. Die Ergebnisse bleiben bis zur Deaktivierung des Kontos gespeichert; personenbezogene Daten werden ausschließlich zur Erfüllung gesetzlicher Vorschriften zehn Jahre lang aufbewahrt.

Ja. Dante Labs S.r.l. ist gemäß der DSGVO als Verantwortlicher tätig und übt sämtliche Aktivitäten innerhalb der EU und der USA aus. Die Verarbeitung erfolgt gemäß den Bestimmungen der DSGVO; Daten werden niemals weitergegeben oder verkauft.

Zwei Dinge. Erstens lesen wir Ihren vollständigen genetischen Code – die Erbinformationen, mit denen Sie geboren wurden. Dadurch werden Veranlagungen und Risiken sichtbar, die sich nie verändern. Anschließend misst zweimal jährlich ein RNA-Test Ihre Zellaktivität – also was Ihr Körper gerade tatsächlich mit diesen Erbinformationen macht. Zusammen ergeben beide Tests ein vollständiges Bild.

Standard-Bluttests messen die Ergebnisse biologischer Prozesse – etwa Cholesterinwerte, Hormonspiegel und Proteinmarker. Wenn sich diese Werte verändern, läuft der zugrunde liegende Prozess bereits seit Wochen oder Monaten. Wir messen auf zellulärer Ebene und erfassen Signale früher – noch bevor sie in einem Standard-Blutbild sichtbar werden.

Eine einfache Karte mit einer kleinen Lanzette. Sie stechen sich in den Finger, geben ein paar Tropfen Blut auf die Karte, lassen sie trocknen und schicken sie im vorfrankierten Umschlag zurück. Das dauert etwa zwei Minuten. Ein Besuch in einer Klinik ist nicht erforderlich.

Überhaupt nicht. Ihre Berichte sind in leicht verständlicher Sprache verfasst und enthalten klare Erklärungen. Wenn Sie sie mit einer Ärztin oder einem Arzt teilen möchten, sind sie auch für die medizinische Verwendung aufbereitet.

Ja. Sie können den Zugriff über Ihr Portal freigeben oder Berichte herunterladen und zu Ihren Arztterminen mitbringen.

Ja, jederzeit. Ihre Daten und alle Berichte bleiben Ihr Eigentum. Sie haben weiterhin uneingeschränkten Zugriff auf alles und können es jederzeit herunterladen.