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Gen

SUPT16H

SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
14q11.2
Koordinaten
Chromosom 14: 21.351.476–21.384.019 (GRCh38)
Exons
26 Exons über 32,5 kb
Protein
1.047 Aminosäuren
Auch bekannt als
FACT, FACTP140, SPT16/CDC68, FLJ14010, FLJ10857, CDC68
MANE-Select-Transkript
ENST00000216297.7NM_007192.4
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SUPT16H bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SUPT16H

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 14, mit einer Klammer, an der SUPT16H liegt. SUPT16H und 24 Gene in der Nähe auf Chromosom 14, von 20.867.748 bis 21.867.747.Chromosom 1414q11.2p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3321 Mb21,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 MbRNASE3: 20.882.394–20.892.348, Plus-StrangRNASE3RNASE2: 20.955.345–20.956.436, Plus-StrangRNASE2METTL17: 20.989.775–20.997.035, Plus-StrangSLC39A2: 20.999.255–21.001.871, Plus-StrangNDRG2: 21.016.584–21.071.094, Minus-StrangTPPP2: 21.024.086–21.036.276, Plus-StrangTPPP2RNASE13: 21.032.818–21.034.807, Minus-StrangRNASE7: 21.042.316–21.044.234, Plus-StrangRNASE8: 21.057.822–21.058.455, Plus-StrangRNASE8ARHGEF40: 21.069.626–21.090.269, Plus-StrangARHGEF40ZNF219: 21.089.468–21.104.722, Minus-StrangZNF219TMEM253: 21.098.811–21.103.724, Plus-StrangTMEM253OR5AU1: 21.148.370–21.159.060, Minus-StrangOR5AU1HNRNPC: 21.207.375–21.269.792, Minus-StrangHNRNPCRPGRIP1: 21.280.083–21.351.301, Plus-StrangRPGRIP1SUPT16H: 21.351.476–21.384.019, Minus-StrangSUPT16HCHD8: 21.385.194–21.456.126, Minus-StrangCHD8RAB2B: 21.458.704–21.476.973, Minus-StrangRAB2BTOX4: 21.476.597–21.504.234, Plus-StrangTOX4METTL3: 21.498.127–21.511.430, Minus-StrangMETTL3SALL2: 21.521.080–21.537.230, Minus-StrangSALL2OR10G3: 21.568.520–21.580.076, Minus-StrangOR10G3OR10G2: 21.633.836–21.634.940, Minus-StrangOR10G2OR4E2: 21.653.835–21.667.642, Plus-StrangOR4E2OR4E1: 21.667.886–21.673.818, Minus-StrangOR4E1Diagramm von SUPT16H: 26 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 14Exon 22: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 18: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 13: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 26: 21.351.476–21.352.818, 1.343 BasenExon 25: 21.353.488–21.353.565, 78 BasenExon 24: 21.353.703–21.353.832, 130 BasenExon 23: 21.354.411–21.354.540, 130 BasenExon 22: 21.357.197–21.357.366, 170 BasenExon 21: 21.357.927–21.358.002, 76 BasenExon 20: 21.358.315–21.358.427, 113 BasenExon 19: 21.359.484–21.359.609, 126 BasenExon 18: 21.360.415–21.360.533, 119 BasenExon 17: 21.360.846–21.360.972, 127 BasenExon 16: 21.361.078–21.361.213, 136 BasenExon 15: 21.362.197–21.362.324, 128 BasenExon 14: 21.362.794–21.362.947, 154 BasenExon 13: 21.363.034–21.363.149, 116 BasenExon 12: 21.363.233–21.363.328, 96 BasenExon 11: 21.363.438–21.363.503, 66 BasenExon 10: 21.364.827–21.364.939, 113 BasenExon 9: 21.365.070–21.365.143, 74 BasenExon 8: 21.366.439–21.366.529, 91 BasenExon 7: 21.368.269–21.368.441, 173 BasenExon 6: 21.369.204–21.369.355, 152 BasenExon 5: 21.369.750–21.369.896, 147 BasenExon 4: 21.370.336–21.370.488, 153 BasenExon 3: 21.371.874–21.372.044, 171 BasenExon 2: 21.373.338–21.373.430, 93 BasenExon 1: 21.383.862–21.384.019, 158 Basen2625201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,4 kb der 32,5 kb des Gens aus; 3.144 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest SUPT16H

5

Positionen in SUPT16H, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 32,5 kb von SUPT16H, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). SUPT16H-Gen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/supt16h

Vancouver

Dante Labs. SUPT16H-Gen: SPT16 homolog, facilitates chromatin remodeling subunit [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/supt16h

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