Gen
HEATR3
HEAT repeat containing 3
- HGNC 26087↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000155393↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 55027↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 16q12.1
- Koordinaten
- Chromosom 16: 50.065.970–50.107.272 (GRCh38)
- Exons
- 15 Exons über 41,3 kb
- Protein
- 680 Aminosäuren
- Vererbung
- Autosomal-dominant
- Auch bekannt als
- FLJ20718
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000299192.8NM_182922.4
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Diamond-Blackfan-Anämie
- Autosomal-dominant
Eine angeborene, aregenerative und häufig makrozytäre Anämie mit Erythroblastopenie.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Vererbung
- Autosomal-dominant
- Eine veränderte Kopie von einem der beiden Elternteile reicht aus. Ein Elternteil, das eine solche Kopie hat, gibt sie mit einer Wahrscheinlichkeit von eins zu zwei an jedes Kind weiter.
Aufbau von HEATR3
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 4,4 kb der 41,3 kb des Gens aus; 2.043 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest HEATR3
2
Positionen in HEATR3, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 41,3 kb von HEATR3, einschließlich der Introns, und nicht nur die 4,4 kb Exons.
Gene mit denselben Erkrankungen
- GATA1GATA binding protein 1Teilt 1 Erkrankung
- RPL11ribosomal protein L11Teilt 1 Erkrankung
- RPL15ribosomal protein L15Teilt 1 Erkrankung
- RPL26ribosomal protein L26Teilt 1 Erkrankung
- RPL35Aribosomal protein L35aTeilt 1 Erkrankung
- RPL5ribosomal protein L5Teilt 1 Erkrankung
- RPS10ribosomal protein S10Teilt 1 Erkrankung
- RPS17ribosomal protein S17Teilt 1 Erkrankung
- RPS19ribosomal protein S19Teilt 1 Erkrankung
- RPS24ribosomal protein S24Teilt 1 Erkrankung
- RPS26ribosomal protein S26Teilt 1 Erkrankung
- RPS29ribosomal protein S29Teilt 1 Erkrankung
Mit HEATR3 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die HEATR3 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). HEATR3-Gen: HEAT repeat containing 3. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/heatr3
Dante Labs. HEATR3-Gen: HEAT repeat containing 3 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/heatr3
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