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Gen

COLEC11

collectin subfamily member 11

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
2p25.3
Koordinaten
Chromosom 2: 3.595.112–3.644.644 (GRCh38)
Exons
7 Exons über 49,5 kb
Protein
271 Aminosäuren
Auch bekannt als
MGC3279, CL-K1, CL-11
MANE-Select-Transkript
ENST00000349077.9NM_024027.5
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet COLEC11 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von COLEC11

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 2, mit einer Klammer, an der COLEC11 liegt. COLEC11 und 8 Gene in der Nähe auf Chromosom 2, von 3.119.878 bis 4.119.877.Chromosom 22p25.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.33,2 Mb3,4 Mb3,6 Mb3,8 Mb4 MbEIPR1: 3.188.255–3.377.879, Minus-StrangEIPR1TRAPPC12: 3.379.669–3.485.094, Plus-StrangTRAPPC12ADI1: 3.496.380–3.519.584, Minus-StrangADI1: 3.532.008–3.558.333, Minus-StrangRNASEH1: 3.541.430–3.558.371, Minus-StrangRNASEH1RPS7: 3.575.198–3.580.952, Plus-StrangRPS7COLEC11: 3.595.112–3.644.644, Plus-StrangCOLEC11ALLC: 3.658.200–3.702.671, Plus-StrangALLCDCDC2C: 3.703.575–3.848.008, Plus-StrangDCDC2CDiagramm von COLEC11: 7 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 2Exon 2: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 3.595.112–3.595.168, 57 BasenExon 2: 3.604.315–3.604.470, 156 BasenExon 3: 3.613.311–3.613.382, 72 BasenExon 4: 3.637.533–3.637.604, 72 BasenExon 5: 3.640.278–3.640.331, 54 BasenExon 6: 3.643.444–3.643.539, 96 BasenExon 7: 3.643.727–3.644.644, 918 Basen1575′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 1,4 kb der 49,5 kb des Gens aus; 816 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest COLEC11

1

Position in COLEC11, an der ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 49,5 kb von COLEC11, einschließlich der Introns, und nicht nur die 1,4 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). COLEC11-Gen: collectin subfamily member 11. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/colec11

Vancouver

Dante Labs. COLEC11-Gen: collectin subfamily member 11 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/colec11

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