Gen
CHRND
cholinergic receptor nicotinic delta subunit
- HGNC 1965(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000135902(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 1144(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 2q37.1
- Koordinaten
- Chromosom 2: 232.526.160–232.536.664 (GRCh38)
- Exons
- 12 Exons über 10,5 kb
- Protein
- 517 Aminosäuren
- Frühere Symbole
- ACHRD
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000258385.8NM_000751.3
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Kongenitales myasthenes Syndrom
- Kongenitales myasthenes Syndrom (alle Typen)
Sammelbegriff für alle kongenitalen myasthenen Syndrome, einschließlich der häufigen Formen mit CHRNE, RAPSN, DOK7 und MUSK.
- 2 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark
Was das Wissen verändert
Viele Formen sprechen auf bestimmte Medikamente wie Pyridostigmin, Salbutamol oder Ephedrin an, und welche Wahl richtig ist, hängt vom beteiligten Gen ab.
Aufbau von CHRND
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 3 kb der 10,5 kb des Gens aus; 1.554 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest CHRND
39
Positionen in CHRND, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 10,5 kb von CHRND, einschließlich der Introns, und nicht nur die 3 kb Exons.
Mit CHRND verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die CHRND verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
- Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). CHRND-Gen: cholinergic receptor nicotinic delta subunit. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/chrnd
Dante Labs. CHRND-Gen: cholinergic receptor nicotinic delta subunit [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/chrnd
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