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Gen

KIF26A

kinesin family member 26A

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
14q32.33
Koordinaten
Chromosom 14: 104.138.587–104.180.894 (GRCh38)
Exons
15 Exons über 42,3 kb
Protein
1.882 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA1236, DKFZP434N178
MANE-Select-Transkript
ENST00000423312.7NM_015656.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet KIF26A bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von KIF26A

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 14, mit einer Klammer, an der KIF26A liegt. KIF26A und 11 Gene in der Nähe auf Chromosom 14, von 103.659.741 bis 104.659.740.Chromosom 1414q32.33p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.33103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 Mb104,6 MbKLC1: 103.561.896–103.714.249, Plus-StrangKLC1: 103.562.962–103.685.924, Plus-StrangXRCC3: 103.697.569–103.715.504, Minus-StrangXRCC3ZFYVE21: 103.715.725–103.733.669, Plus-StrangZFYVE21PPP1R13B: 103.733.177–103.847.616, Minus-StrangPPP1R13BATP5MJ: 103.912.277–103.929.158, Minus-StrangATP5MJTDRD9: 103.928.424–104.052.682, Plus-StrangTDRD9RD3L: 103.940.426–103.942.561, Minus-StrangRD3LASPG: 104.085.537–104.115.582, Plus-StrangASPGKIF26A: 104.138.587–104.180.894, Plus-StrangKIF26ATMEM179: 104.474.678–104.605.647, Minus-StrangTMEM179C14orf180: 104.579.550–104.590.515, Plus-StrangC14orf180Diagramm von KIF26A: 15 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 14Exon 12: 10 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 1: 104.138.587–104.138.764, 178 BasenExon 2: 104.139.043–104.139.288, 246 BasenExon 3: 104.152.015–104.152.461, 447 BasenExon 4: 104.157.755–104.157.942, 188 BasenExon 5: 104.166.859–104.167.048, 190 BasenExon 6: 104.171.723–104.171.935, 213 BasenExon 7: 104.172.575–104.172.668, 94 BasenExon 8: 104.172.977–104.173.239, 263 BasenExon 9: 104.173.330–104.173.513, 184 BasenExon 10: 104.173.706–104.173.868, 163 BasenExon 11: 104.174.148–104.174.310, 163 BasenExon 12: 104.174.982–104.177.898, 2.917 BasenExon 13: 104.178.550–104.178.755, 206 BasenExon 14: 104.179.236–104.179.386, 151 BasenExon 15: 104.179.609–104.180.894, 1.286 Basen1510155′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 6,9 kb der 42,3 kb des Gens aus; 5.649 dieser Basen kodieren für das Protein.

So liest ein Gentest KIF26A

10

Positionen in KIF26A, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 42,3 kb von KIF26A, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,9 kb Exons.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (o. J.). KIF26A-Gen: kinesin family member 26A. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kif26a

Vancouver

Dante Labs. KIF26A-Gen: kinesin family member 26A [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kif26a

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