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Gen

INTS1

integrator complex subunit 1

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
7p22.3
Koordinaten
Chromosom 7: 1.470.277–1.504.389 (GRCh38)
Exons
48 Exons über 34,1 kb
Protein
2.190 Aminosäuren
Auch bekannt als
DKFZp586J0619, KIAA1440, INT1, NET28
MANE-Select-Transkript
ENST00000404767.8NM_001080453.3
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet INTS1 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von INTS1

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 7, mit einer Klammer, an der INTS1 liegt. INTS1 und 13 Gene in der Nähe auf Chromosom 7, von 987.333 bis 1.987.332.Chromosom 77p22.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.31 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 Mb1,8 MbCHLSN: 979.163–1.138.313, Minus-StrangCHLSNCYP2W1: 983.176–989.640, Plus-StrangCYP2W1GPR146: 1.044.537–1.059.275, Plus-StrangGPR146GPER1: 1.082.208–1.094.516, Plus-StrangGPER1ZFAND2A: 1.151.903–1.175.914, Minus-StrangZFAND2AUNCX: 1.232.872–1.237.326, Plus-StrangUNCXMICALL2: 1.428.465–1.459.539, Minus-StrangMICALL2INTS1: 1.470.277–1.504.389, Minus-StrangINTS1MAFK: 1.530.687–1.543.049, Plus-StrangMAFKTMEM184A: 1.542.235–1.560.821, Minus-StrangTMEM184APSMG3: 1.567.332–1.571.078, Minus-StrangPSMG3ELFN1: 1.665.745–1.747.946, Plus-StrangELFN1MAD1L1: 1.815.787–2.233.243, Minus-StrangMAD1L1: 1.815.804–2.242.215, Minus-StrangDiagramm von INTS1: 48 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 7Exon 41: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 40: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 39: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 19: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 11: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 48: 1.470.277–1.470.692, 416 BasenExon 47: 1.470.846–1.470.955, 110 BasenExon 46: 1.471.133–1.471.224, 92 BasenExon 45: 1.471.571–1.471.641, 71 BasenExon 44: 1.472.273–1.472.386, 114 BasenExon 43: 1.473.072–1.473.184, 113 BasenExon 42: 1.473.566–1.473.693, 128 BasenExon 41: 1.474.168–1.474.360, 193 BasenExon 40: 1.474.705–1.474.838, 134 BasenExon 39: 1.475.948–1.476.071, 124 BasenExon 38: 1.476.229–1.476.455, 227 BasenExon 37: 1.476.570–1.476.657, 88 BasenExon 36: 1.476.794–1.476.918, 125 BasenExon 35: 1.477.550–1.477.673, 124 BasenExon 34: 1.477.753–1.477.936, 184 BasenExon 33: 1.478.366–1.478.506, 141 BasenExon 32: 1.478.726–1.478.885, 160 BasenExon 31: 1.479.430–1.479.684, 255 BasenExon 30: 1.480.317–1.480.441, 125 BasenExon 29: 1.480.835–1.480.933, 99 BasenExon 28: 1.481.342–1.481.488, 147 BasenExon 27: 1.482.546–1.482.707, 162 BasenExon 26: 1.483.742–1.483.853, 112 BasenExon 25: 1.484.003–1.484.170, 168 BasenExon 24: 1.485.098–1.485.202, 105 BasenExon 23: 1.485.290–1.485.469, 180 BasenExon 22: 1.486.625–1.486.774, 150 BasenExon 21: 1.486.922–1.487.101, 180 BasenExon 20: 1.487.320–1.487.449, 130 BasenExon 19: 1.487.760–1.487.957, 198 BasenExon 18: 1.489.344–1.489.404, 61 BasenExon 17: 1.489.591–1.489.682, 92 BasenExon 16: 1.493.010–1.493.106, 97 BasenExon 15: 1.493.754–1.493.911, 158 BasenExon 14: 1.494.816–1.494.893, 78 BasenExon 13: 1.495.433–1.495.553, 121 BasenExon 12: 1.496.156–1.496.264, 109 BasenExon 11: 1.497.138–1.497.314, 177 BasenExon 10: 1.498.412–1.498.553, 142 BasenExon 9: 1.498.707–1.498.852, 146 BasenExon 8: 1.498.975–1.499.161, 187 BasenExon 7: 1.499.255–1.499.360, 106 BasenExon 6: 1.499.473–1.499.632, 160 BasenExon 5: 1.499.884–1.500.021, 138 BasenExon 4: 1.500.170–1.500.366, 197 BasenExon 3: 1.502.901–1.503.191, 291 BasenExon 2: 1.503.903–1.504.001, 99 BasenExon 1: 1.504.323–1.504.389, 67 Basen484540353025201510515′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 7 kb der 34,1 kb des Gens aus; 6.573 dieser Basen kodieren für das Protein.

Sequenzierung von INTS1

11

Positionen in INTS1, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

Keiner davon liegt in einem Bereich, den Short Reads nur schwer erfassen.

Ein Whole Genome erfasst alle 34,1 kb von INTS1, einschließlich der Introns, nicht nur die 7 kb Exons.

Mit INTS1 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die INTS1 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
  • Datenversion 2026.10.17-8666dff2.

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APA

Dante Labs. (o. J.). INTS1-Gen: integrator complex subunit 1. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/ints1

Vancouver

Dante Labs. INTS1-Gen: integrator complex subunit 1 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/ints1

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