Gen
FGF10
fibroblast growth factor 10
- HGNC 3666(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000070193(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 2255(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 5p12
- Koordinaten
- Chromosom 5: 44.300.247–44.389.420 (GRCh38)
- Exons
- 3 Exons über 89,2 kb
- Protein
- 208 Aminosäuren
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000264664.5NM_004465.2
- Locus-Typ
- gene with protein product
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Aufbau von FGF10
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Bekannte krankheitsverursachende Stellen
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 6,1 kb der 89,2 kb des Gens aus; 627 dieser Basen kodieren für das Protein.
So liest ein Gentest FGF10
16
Positionen in FGF10, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft
Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.
Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 89,2 kb von FGF10, einschließlich der Introns, und nicht nur die 6,1 kb Exons.
Mit FGF10 verknüpfte Merkmale
Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die FGF10 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.
Abnormality of head or neck
- Absent lacrimal punctum
- Dental cavities
- Abnormal dentition
- Absent tear duct
- Abnormal lacrimal duct morphology
- Abnormal lacrimal gland morphology
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of the salivary glands
18 weitere Merkmale anzeigen
- Absent eyelashes
- Decreased salivary flow
- Dry eye syndrome
- Eye folds
- Thin dental enamel
- Widely spaced teeth
- Abnormal facial shape
- Absent tear gland
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Hypoplasia of the lacrimal punctum
- Keratoconjunctivitis
- Bifid uvula
- Blockage of the rear opening of the nasal cavity
- Cleft of the mouth
- Little lower jaw
- Lost smell
- Underdeveloped tear gland
Abnormality of limbs
- Partial duplication of the thumb bones
- Abnormality of fingers or toes
- Short thumb
- Abnormality of the thumb
- Absent thumb
- Curvature of digit
- Duplication of thumb phalanx
- Finger syndactyly
3 weitere Merkmale anzeigen
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Woher diese Angaben stammen
- HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
- MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
- Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). FGF10-Gen: fibroblast growth factor 10. Abgerufen am 16. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/fgf10
Dante Labs. FGF10-Gen: fibroblast growth factor 10 [Internet]. [zitiert am 16. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/fgf10
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