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Gen

KDM4B

lysine demethylase 4B

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19p13.3
Koordinaten
Chromosom 19: 4.969.113–5.153.598 (GRCh38)
Exons
23 Exons über 184,5 kb
Protein
1.096 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA0876, TDRD14B
Frühere Symbole
JMJD2B
MANE-Select-Transkript
ENST00000159111.9NM_015015.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierter Bericht zu diesem Gen

    • Intellektuelle Beeinträchtigung

      • Eines von 233 Genen, die damit verknüpft sind

        • ClinGen stuft die Verbindung als stark ein
        • 4 GenCC-Einreicher bewerten ihn als eindeutig oder stark

    Aufbau von KDM4B

    • Kodierende Sequenz
    • Nicht translatierte Region
    • Intron
    • Transkriptionsrichtung
    • Bekannte krankheitsverursachende Stellen
    • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
    Chromosom 19, mit einer Klammer, an der KDM4B liegt. KDM4B und 12 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 4.561.356 bis 5.561.355.Chromosom 1919p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.434,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbSEMA6B: 4.542.588–4.581.795, Minus-StrangSEMA6BTIPE1: 4.639.503–4.655.568, Plus-StrangTIPE1MYDGF: 4.641.374–4.670.403, Minus-StrangMYDGFDPP9: 4.674.341–4.724.673, Minus-StrangDPP9FEM1A: 4.791.734–4.801.273, Plus-StrangFEM1ATICAM1: 4.815.932–4.831.749, Minus-StrangTICAM1PLIN3: 4.838.334–4.867.717, Minus-StrangPLIN3ARRDC5: 4.890.437–4.902.948, Minus-StrangARRDC5UHRF1: 4.903.080–4.962.154, Plus-StrangUHRF1KDM4B: 4.969.113–5.153.598, Plus-StrangKDM4BPTPRS: 5.158.495–5.340.941, Minus-StrangPTPRSZNRF4: 5.455.417–5.456.856, Plus-StrangZNRF4TINCR: 5.552.723–5.578.349, Minus-StrangTINCRDiagramm von KDM4B: 23 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 3: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 4: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 10: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 11: 3 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 12: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 14: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 15: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 16: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 17: 2 bekannte krankheitsverursachende StellenExon 19: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 20: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 21: 1 bekannte krankheitsverursachende StelleExon 1: 4.969.113–4.969.230, 118 BasenExon 2: 5.016.257–5.016.339, 83 BasenExon 3: 5.032.866–5.033.031, 166 BasenExon 4: 5.039.836–5.040.011, 176 BasenExon 5: 5.041.137–5.041.251, 115 BasenExon 6: 5.047.476–5.047.669, 194 BasenExon 7: 5.071.010–5.071.059, 50 BasenExon 8: 5.077.367–5.077.470, 104 BasenExon 9: 5.082.367–5.082.504, 138 BasenExon 10: 5.110.622–5.110.818, 197 BasenExon 11: 5.119.653–5.119.852, 200 BasenExon 12: 5.131.076–5.131.545, 470 BasenExon 13: 5.131.887–5.132.007, 121 BasenExon 14: 5.133.883–5.134.061, 179 BasenExon 15: 5.135.339–5.135.561, 223 BasenExon 16: 5.137.262–5.137.338, 77 BasenExon 17: 5.137.621–5.137.676, 56 BasenExon 18: 5.137.962–5.138.070, 109 BasenExon 19: 5.143.967–5.144.152, 186 BasenExon 20: 5.144.248–5.144.412, 165 BasenExon 21: 5.144.783–5.144.902, 120 BasenExon 22: 5.150.358–5.150.450, 93 BasenExon 23: 5.151.335–5.153.598, 2.264 Basen15101520235′3′

    Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

    Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

    Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

    Exons machen 5,6 kb der 184,5 kb des Gens aus; 3.291 dieser Basen kodieren für das Protein.

    So liest ein Gentest KDM4B

    23

    Positionen in KDM4B, an denen ClinVar eine Veränderung als pathogen oder wahrscheinlich pathogen einstuft

    Keine davon liegt in einem Bereich, den Short Reads schwer erfassen.

    Ein Ganzgenom-Test erfasst alle 184,5 kb von KDM4B, einschließlich der Introns, und nicht nur die 5,6 kb Exons.

    Woher diese Angaben stammen

    • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
    • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
    • GenCC und ClinGen, veröffentlicht 2026-10-16: welche Erkrankungen mit dem Gen in Verbindung stehen und wie stark dieser Zusammenhang ist.
    • Die ACMG-Liste sekundärer Befunde, SF v3.2.
    • ClinVar und die GIAB-Stratifizierungen: bekannte krankheitsverursachende Stellen sowie Regionen, die Kurzlesesequenzierung schwer erfassen kann.
    • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.
    • Datenversion 2026.10.16-c6eea6bf.

    Diese Seite zitieren

    APA

    Dante Labs. (o. J.). KDM4B-Gen: lysine demethylase 4B. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/kdm4b

    Vancouver

    Dante Labs. KDM4B-Gen: lysine demethylase 4B [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/kdm4b

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