Trăsătură
Nasal tip, upturned
Denumire clinică: Anteverted nares
Anteriorly-facing nostrils viewed with the head in the Frankfurt horizontal and the eyes of the observer level with the eyes of the subject. This gives the appearance of an upturned nose (upturned nasal tip).
Rezumat
- Denumit și
- Upturned nasal tip, Upturned nose, Upturned nostrils, Anteverted nose, Anteverted nostrils, Nostrils anteverted, Upturned nares
- Sistem corporal
- Abnormality of head or neck
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/anteverted-nares.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Nasal tip, upturned și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu190 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 35 of these genesTOGARAM1AHI1ARL13BARL3ARMC9B9D1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 59 of these genesANKRD11ARID1AASH1LATRXKDM6BKLHL15About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 13 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Coffin-Siris SyndromeReads 12 of these genesARID1AARID1BARID2DPF2SMARCA4SMARCB1About this report →
Show 186 more reports
- Meckel SyndromeReads 9 of these genesTXNDC15KIF14B9D1B9D2MKS1RPGRIP1LAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 39 of these genesPAK3PIGQRNU2-2THOC2ATP6V1AATP6V1B2About this report →
- Noonan SyndromeReads 12 of these genesBRAFKRASMAP2K1MAP2K2CBLERFAbout this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 12 of these genesFGFR2ERFFGFR1FGFR3IFT122IFT43About this report →
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesBRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1ASMC3About this report →
- Non-Acquired Combined Pituitary Hormone DeficiencyReads 11 of these genesGLI3ZIC2CDONDISP1GLI2PLCH1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 16 of these genesPEX6AHI1CC2D2ACEP290CEP41CSPP1About this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 10 of these genesASH1LPAN2SETD5TBCKBRPF1NFIBAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 39 of these genesNALCNPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13About this report →
- Ellis-van Creveld Syndrome and Cranioectodermal DysplasiaReads 5 of these genesIFT122IFT43IFT52WDR19WDR35About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 16 of these genesPEX1PEX10PEX11BPEX12PEX13PEX14About this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 3 of these genesSMARCA4SMARCB1SMARCE1About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 8 of these genesPAFAH1B1RAB18RAB3GAP1RAB3GAP2TBC1D20KATNB1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 13 of these genesNSD1BRAFKRASMAP2K1MAP2K2ERFAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 16 of these genesPIGYATP6V0A2B3GALT6PIGAPIGNPMM2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 24 of these genesAIFM1CLCF1CRLF1PEX1PEX10PEX11BAbout this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 7 of these genesPIGQPIGYGPAA1PIGAPIGNPIGPAbout this report →
- HyperinsulinismReads 5 of these genesPMM2ABCC8HK1INSRKCNJ11About this report →
- Achondrogenesis panelReads 3 of these genesSLC26A2TRIP11COL2A1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder (TRRAP, MYH10, RERE, SOX11)Reads 3 of these genesSOX11RERETRRAPAbout this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 3 of these genesDNMT3ANSD1NFIXAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Carey-Fineman-Ziter SyndromeReads 2 of these genesMYMKMYMXAbout this report →
- Cowden Syndrome (PTEN hamartoma tumour syndrome)Reads 2 of these genesAKT1PTENAbout this report →
- DOORS SyndromeReads 2 of these genesATP6V1B2TBC1D24About this report →
- Kabuki SyndromeReads 2 of these genesKDM6AKMT2DAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 2 of these genesPTCH1SUFUAbout this report →
- Otospondylomegaepiphyseal Dysplasia (OSMED)Reads 2 of these genesCOL11A2COL2A1About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 2 of these genesRNU4ATACRMRPAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 6 of these genesTOR1ATAF1VAC14PNKPSLC2A1ACTBAbout this report →
- Cutis LaxaReads 4 of these genesATP6V1E1ATP6V0A2ATP6V1AELNAbout this report →
- Epiphyseal and Spondyloepiphyseal DysplasiasReads 3 of these genesSLC26A2XYLT1COL2A1About this report →
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 2 of these genesKCNA1SCN2AAbout this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesSMARCB1LZTR1About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPDE4DPRKAR1AAbout this report →
- Aarskog-Scott SyndromeReads 1 of these genesFGD1About this report →
- Alkuraya-Kucinskas SyndromeReads 1 of these genesBLTP1About this report →
- BAP1 Tumour Predisposition SyndromeReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Basilicata-Akhtar SyndromeReads 1 of these genesMSL3About this report →
- Bent Bone Dysplasia Syndrome (FGFR2)Reads 1 of these genesFGFR2About this report →
- Bryant-Li-Bhoj Neurodevelopmental Syndrome (H3-3A)Reads 1 of these genesH3-3AAbout this report →
- CEBALID Syndrome (MN1)Reads 1 of these genesMN1About this report →
- CEP290-Related CiliopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Chung-Jansen Syndrome (PHIP)Reads 1 of these genesPHIPAbout this report →
- Desbuquois Dysplasia 1Reads 1 of these genesCANT1About this report →
- DesmosterolosisReads 1 of these genesDHCR24About this report →
- Dias-Logan SyndromeReads 1 of these genesBCL11AAbout this report →
- DICER1 Tumour PredispositionReads 1 of these genesDICER1About this report →
- DLL1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesDLL1About this report →
- Dravet SyndromeReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- EBF3-Related Neurodevelopmental Disorder (HADDS)Reads 1 of these genesEBF3About this report →
- Elsahy-Waters SyndromeReads 1 of these genesCDH11About this report →
- Feingold Syndrome Type 1Reads 1 of these genesMYCNAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Frank-Ter Haar SyndromeReads 1 of these genesSH3PXD2BAbout this report →
- Frontonasal Dysplasia with Alopecia and Genital Anomaly (ALX4)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- GAPO SyndromeReads 1 of these genesANTXR1About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Greig Cephalopolysyndactyly SyndromeReads 1 of these genesGLI3About this report →
- H SyndromeReads 1 of these genesSLC29A3About this report →
- Hajdu-Cheney SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Hereditary Leiomyomatosis and Renal Cell CancerReads 1 of these genesFHAbout this report →
- Kaufman Oculocerebrofacial SyndromeReads 1 of these genesUBE3BAbout this report →
- KCNH1-Related DisorderReads 1 of these genesKCNH1About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Labyrinthine Aplasia, Microtia and Microdontia (LAMM)Reads 1 of these genesFGF3About this report →
- Mandibulofacial Dysostosis with MicrocephalyReads 1 of these genesEFTUD2About this report →
- Marshall-Smith SyndromeReads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- MED27-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesMED27About this report →
- Microcephaly and Chorioretinopathy 1 (TUBGCP6)Reads 1 of these genesTUBGCP6About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type I (Hurler and Scheie Syndromes)Reads 1 of these genesIDUAAbout this report →
- NFIA-Related Brain MalformationsReads 1 of these genesNFIAAbout this report →
- NGLY1 DeficiencyReads 1 of these genesNGLY1About this report →
- Nizon-Isidor SyndromeReads 1 of these genesMED12LAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- OpsismodysplasiaReads 1 of these genesINPPL1About this report →
- PBX1-Related Kidney and Urinary Tract AnomaliesReads 1 of these genesPBX1About this report →
- Perlman SyndromeReads 1 of these genesDIS3L2About this report →
- Phenylketonuria (PKU)Reads 1 of these genesPAHAbout this report →
- PLEC-Related Epidermolysis Bullosa and Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- POLR3A-Related DisorderReads 1 of these genesPOLR3AAbout this report →
- PPP1R21-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesPPP1R21About this report →
- Primary Failure of Tooth EruptionReads 1 of these genesPTH1RAbout this report →
- Primrose SyndromeReads 1 of these genesZBTB20About this report →
- Radio-Tartaglia SyndromeReads 1 of these genesSPENAbout this report →
- Raine SyndromeReads 1 of these genesFAM20CAbout this report →
- Rett Syndrome and MECP2-Related DisordersReads 1 of these genesMECP2About this report →
- RNU4ATAC Spectrum DisorderReads 1 of these genesRNU4ATACAbout this report →
- Salla Disease and Free Sialic Acid Storage DiseaseReads 1 of these genesSLC17A5About this report →
- Scalp-Ear-Nipple SyndromeReads 1 of these genesKCTD1About this report →
- Short-Rib Thoracic Dysplasia 7 (WDR35)Reads 1 of these genesWDR35About this report →
- Simpson-Golabi-Behmel SyndromeReads 1 of these genesGPC3About this report →
- Skraban-Deardorff SyndromeReads 1 of these genesWDR26About this report →
- Smith-Lemli-Opitz SyndromeReads 1 of these genesDHCR7About this report →
- SPOP-Related Neurodevelopmental Disorder with MacrocephalyReads 1 of these genesSPOPAbout this report →
- SPTBN1-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN1About this report →
- Stüve-Wiedemann SyndromeReads 1 of these genesLIFRAbout this report →
- TARP SyndromeReads 1 of these genesRBM10About this report →
- TMEM94-Related Intellectual Disability with Heart DefectsReads 1 of these genesTMEM94About this report →
- TRIM8-Related Neurodevelopmental and Kidney DisorderReads 1 of these genesTRIM8About this report →
- UNC13A-Related Neurodevelopmental DisordersReads 1 of these genesUNC13AAbout this report →
- X-Linked Opitz G/BBB SyndromeReads 1 of these genesMID1About this report →
- Microphthalmia, Anophthalmia & ColobomaReads 5 of these genesRAB18RAB3GAP1RAB3GAP2TBC1D20SHHAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 7 of these genesIDUAGBA1GNSSUMF1AGAGNPTABAbout this report →
- Nephronophthisis and Senior-Løken SyndromeReads 4 of these genesWDR19NPHP1TMEM67ZNF423About this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesCHN1MAFBAbout this report →
- Disorders of Glycine & Serine MetabolismReads 2 of these genesGCSHSLC6A9About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 2 of these genesADSLDPYDAbout this report →
- Activated PI3K-Delta Syndrome (APDS)Reads 1 of these genesPIK3CDAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesNOTCH2About this report →
- Enlarged Parietal Foramina (MSX2)Reads 1 of these genesALX4About this report →
- FLNB-Related Skeletal Dysplasia (Larsen Spectrum)Reads 1 of these genesFLNBAbout this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Lung CancerReads 1 of these genesDICER1About this report →
- Müllerian Aplasia (MRKH Syndrome)Reads 1 of these genesTBX6About this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- TRIP11-Related Skeletal DysplasiaReads 1 of these genesTRIP11About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 5 of these genesRAB3GAP2FGFR1FGF8SNRPNPOU1F1About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 2 of these genesNSD1SNRPNAbout this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 3 of these genesAIFM1CLCF1CRLF1About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 2 of these genesFBN1SKIAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 3 of these genesCEP290IFT74MKS1About this report →
- Pelizaeus-Merzbacher Disease & Hypomyelinating LeukodystrophiesReads 3 of these genesAIMP2POLR3APYCR2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 7 of these genesAIFM1POLG2MIPEPNARS2POLRMTLRPPRCAbout this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 1 of these genesSCN1AAbout this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Monogenic Precocious PubertyReads 1 of these genesDLK1About this report →
- Mucolipidoses (ML II, ML III and ML IV)Reads 1 of these genesGNPTABAbout this report →
- Rothmund-Thomson SyndromeReads 1 of these genesCRIPTAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 5 of these genesIFT43ARL3CC2D2AHK1OFD1About this report →
- Diabetes MellitusReads 3 of these genesZBTB20ABCC8KCNJ11About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesFLI1ACTBRBM8AAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 5 of these genesAIFM1COL11A2IKZF2COL11A1TBC1D24About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 2 of these genesADAMTS3KIF11About this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 1 of these genesPRKAR1AAbout this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesGJA5About this report →
- Mucopolysaccharidosis Type III (Sanfilippo Syndrome)Reads 1 of these genesGNSAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 4 of these genesAIFM1HPDLLRPPRCPDHA1About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 2 of these genesATRXDHX37About this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 2 of these genesABCC8KCNJ11About this report →
- Mosaic Variegated Aneuploidy SyndromeReads 1 of these genesBUB1BAbout this report →
- PancreatitisReads 1 of these genesTRPV6About this report →
- Periventricular Nodular HeterotopiaReads 1 of these genesNEDD4LAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 2 of these genesPLOD3B3GALT6About this report →
- Pontocerebellar Hypoplasia (TSEN54 and MINPP1)Reads 2 of these genesCHMP1ASLC25A46About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 2 of these genesDNMT3BZBTB24About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 6 of these genesIKZF2IL6STKRASPIK3CDRMRPSKIC3About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesACTG2About this report →
- Heritable Pulmonary Arterial Hypertension (HPAH)Reads 1 of these genesKCNK3About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesGNPATAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 2 of these genesCOL11A1COL2A1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesAGAAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Hyper-IgE SyndromeReads 1 of these genesIL6STAbout this report →
- Left Ventricular NoncompactionReads 1 of these genesMIPEPAbout this report →
- Monogenic Obesity (Leptin-Melanocortin Pathway)Reads 1 of these genesSIM1About this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesHK1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesATP6V0A2POLR3AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 3 of these genesAIFM1FIG4HK1About this report →
- Complex Neurodevelopmental Disorder With Motor FeaturesReads 1 of these genesCACNA1BAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Pyruvate Dehydrogenase & Pyruvate Carboxylase DeficiencyReads 1 of these genesPDHA1About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesTRPV6About this report →
- Heterotaxy & Laterality DefectsReads 1 of these genesNODALAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesBAP1About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesFBN1About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesELNAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Autosomal Recessive Primary MicrocephalyReads 1 of these genesKIF14About this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Hereditary Corneal DystrophiesReads 1 of these genesTCF4About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Leber Congenital Amaurosis & RPE65-Related RetinopathyReads 1 of these genesCEP290About this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesFIG4About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesTRPV6About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesPLECAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesSKIC3About this report →
- Hereditary Palmoplantar Keratodermas and Pachyonychia CongenitaReads 1 of these genesGJA1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 1 of these genesCAMTA1About this report →
- DNA Repair DiseaseReads 1 of these genesBRCA1About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesHPDLAbout this report →
Citiți genele legate de Nasal tip, upturned și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu509 de gene asociate cu Nasal tip, upturned
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Nasal tip, upturned. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ALDH6A1aldehyde dehydrogenase 6 family member A1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ALX4ALX homeobox 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ANKRD11ankyrin repeat domain 11 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ARID1AAT-rich interaction domain 1A | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ASH1LASH1 like histone lysine methyltransferase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATIC5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| AXIN1axin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDH11cadherin 11 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CHASERRCHD2 adjacent suppressive regulatory RNA | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| COL11A2collagen type XI alpha 2 chain | Întotdeauna | În 5 de afecțiuni |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CRIPTCXXC repeat containing interactor of PDZ3 domain | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CUL7cullin 7 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DHCR77-dehydrocholesterol reductase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DYNC1I2dynein cytoplasmic 1 intermediate chain 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| EXOSC1exosome component 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| FTOFTO alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GCSHglycine cleavage system protein H | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HOXB1homeobox B1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IL6STinterleukin 6 cytokine family signal transducer | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IRX5iroquois homeobox 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| JKAMPJNK1/MAPK8 associated membrane protein | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KCNK3potassium two pore domain channel subfamily K member 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM6Alysine demethylase 6A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KDM6Blysine demethylase 6B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KIAA0753KIAA0753 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KLHL15kelch like family member 15 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KMT2Dlysine methyltransferase 2D | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
Afișează încă 469 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LONP1lon peptidase 1, mitochondrial | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LRRC8Cleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAB21L1mab-21 like 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MARS2methionyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| METTL23methyltransferase 23, arginine | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MYMKmyomaker, myoblast fusion factor | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NFIAnuclear factor I A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NXNnucleoredoxin | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| OBSL1obscurin like cytoskeletal adaptor 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PAK3p21 (RAC1) activated kinase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PAN2poly(A) specific ribonuclease subunit PAN2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PIGQphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Q | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLCB3phospholipase C beta 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLECplectin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| POLR1ARNA polymerase I subunit A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAC3Rac family small GTPase 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU4ATACRNA, U4atac small nuclear | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SATB2SATB homeobox 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SC5Dsterol-C5-desaturase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC13A1solute carrier family 13 member 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SMSspermine synthase | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| THOC2THO complex subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TXNDC15thioredoxin domain containing 15 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UBE3Bubiquitin protein ligase E3B | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UBR5ubiquitin protein ligase E3 component n-recognin 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| UNC13Aunc-13 homolog A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS35LVPS35 endosomal protein sorting factor like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS51VPS51 subunit of GARP complex | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| WDR4WDR4 tRNA N7-guanosine methyltransferase non-catalytic subunit | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ADSLadenylosuccinate lyase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| AFF4ALF transcription elongation factor 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| AMMECR1AMMECR nuclear protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| BRD4bromodomain containing 4 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CANT1calcium activated nucleotidase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CCDC8coiled-coil domain containing 8 subunit of 3M complex | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CD96CD96 molecule | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CLCF1cardiotrophin like cytokine factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| COL11A1collagen type XI alpha 1 chain | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| CSGALNACT1chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| FBN1fibrillin 1 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| FGD1FYVE, RhoGEF and PH domain containing 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GPC6glypican 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| HIC1HIC ZBTB transcriptional repressor 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| IDUAalpha-L-iduronidase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Foarte des (80–99%) | În 5 de afecțiuni |
| LTBP3latent transforming growth factor beta binding protein 3 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| MN1MN1 proto-oncogene, transcriptional regulator | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYMXmyomixer, myoblast fusion factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NALCNsodium leak channel, non-selective | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NFIXnuclear factor I X | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PAFAH1B1platelet activating factor acetylhydrolase 1b regulatory subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX1peroxisomal biogenesis factor 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX10peroxisomal biogenesis factor 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX12peroxisomal biogenesis factor 12 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX13peroxisomal biogenesis factor 13 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX14peroxisomal biogenesis factor 14 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX16peroxisomal biogenesis factor 16 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX19peroxisomal biogenesis factor 19 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX2peroxisomal biogenesis factor 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX26peroxisomal biogenesis factor 26 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX3peroxisomal biogenesis factor 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PEX5peroxisomal biogenesis factor 5 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PEX6peroxisomal biogenesis factor 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| PUF60poly(U) binding splicing factor 60 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RAB18RAB18, member RAS oncogene family | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC26A2solute carrier family 26 member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TBC1D20TBC1 domain family member 20 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TBC1D24TBC1 domain family member 24 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TCF4transcription factor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TRIP11thyroid hormone receptor interactor 11 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| WNT5AWnt family member 5A | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| YWHAEtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ADAMTSL2ADAMTS like 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ADNPactivity dependent neuroprotector homeobox | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AIMP2aminoacyl tRNA synthetase complex interacting multifunctional protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARID1BAT-rich interaction domain 1B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| BORCS8BLOC-1 related complex subunit 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CAMTA1calmodulin binding transcription activator 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CBLCbl proto-oncogene | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CERT1ceramide transporter 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CHN1chimerin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DICER1dicer 1, ribonuclease III | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DOCK7dedicator of cytokinesis 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| DPF2double PHD fingers 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| EBF3EBF transcription factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ELNelastin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ERFETS2 repressor factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EXOSC2exosome component 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EXTL3exostosin like glycosyltransferase 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FGF3fibroblast growth factor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FRMD4AFERM domain containing 4A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GLULglutamate-ammonia ligase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GMNNgeminin DNA replication inhibitor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNAI1G protein subunit alpha i1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GPAA1glycosylphosphatidylinositol anchor attachment 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GPC3glypican 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GPC4glypican 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| HDAC4histone deacetylase 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT122intraflagellar transport 122 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| IFT43intraflagellar transport 43 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| IFT52intraflagellar transport 52 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KIF14kinesin family member 14 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KNSTRNkinetochore localized astrin (SPAG5) binding protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAFBMAF bZIP transcription factor B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MED25mediator complex subunit 25 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MEGF8multiple EGF like domains 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MID1midline 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH2notch receptor 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PAICSphosphoribosylaminoimidazole carboxylase and phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide synthase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PDE4Dphosphodiesterase 4D | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PHIPPHIP subunit of CUL4-Ring ligase complex | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGFphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class F | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PLK4polo like kinase 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PMM2phosphomannomutase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3ARNA polymerase III subunit A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| POU4F1POU class 4 homeobox 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPM1Dprotein phosphatase, Mg2+/Mn2+ dependent 1D | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPP1CBprotein phosphatase 1 catalytic subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PPP2R1Aprotein phosphatase 2 scaffold subunit Aalpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKD1protein kinase D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PRMT7protein arginine methyltransferase 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PUS7pseudouridine synthase 7 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAI1retinoic acid induced 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RALGAPA1Ral GTPase activating protein catalytic subunit alpha 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RECQLRecQ like helicase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RNF2ring finger protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SETD5SET domain containing 5 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SHOC2SHOC2 leucine rich repeat scaffold protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC29A3solute carrier family 29 member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCA4SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMARCC2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit C2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SMARCD1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SMG9SMG9 nonsense mediated mRNA decay factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SOX11SRY-box transcription factor 11 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SOX4SRY-box transcription factor 4 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SPECC1Lsperm antigen with calponin homology and coiled-coil domains 1 like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SUMF1sulfatase modifying factor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TBX6T-box transcription factor 6 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TMEM53transmembrane protein 53 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TOGARAM1TOG array regulator of axonemal microtubules 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TRIM33tripartite motif containing 33 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TUBGCP4tubulin gamma complex component 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TUBGCP6tubulin gamma complex component 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VAC14VAC14 component of PIKFYVE complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WDR19WD repeat domain 19 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR26WD repeat domain 26 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR35WD repeat domain 35 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WLSWnt ligand secretion mediator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZBTB20zinc finger and BTB domain containing 20 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ZNF462zinc finger protein 462 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADGRG6adhesion G protein-coupled receptor G6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AHI1Abelson helper integration site 1 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALG13ALG13 UDP-N-acetylglucosaminyltransferase subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ARL13BARF like GTPase 13B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARL3ARF like GTPase 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ARMC9armadillo repeat containing 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASCC3activating signal cointegrator 1 complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AUTS2activator of transcription and developmental regulator AUTS2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| B9D1B9 domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| B9D2B9 domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BCL11ABCL11 transcription factor A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRF1BRF1 general transcription factor IIIB subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BRPF1bromodomain and PHD finger containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Bcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CBY1chibby 1, beta catenin antagonist | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEP104centrosomal protein 104 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEP120centrosomal protein 120 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CEP290centrosomal protein 290 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CEP41centrosomal protein 41 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CNOT3CCR4-NOT transcription complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPSF3cleavage and polyadenylation specific factor 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSNK2A1casein kinase 2 alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTCFCCCTC-binding factor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DDB1damage specific DNA binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLK1delta like non-canonical Notch ligand 1 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLL3delta like canonical Notch ligand 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FAM149B1family with sequence similarity 149 member B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO11F-box protein 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO22F-box protein 22 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO31F-box protein 31 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FHfumarate hydratase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FILIP1filamin A interacting protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXH1forkhead box H1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FRYLFRY like transcription coactivator | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GAD1glutamate decarboxylase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GAS1growth arrest specific 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GDF11growth differentiation factor 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H3-3AH3.3 histone A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| H4C5H4 clustered histone 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HES7hes family bHLH transcription factor 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HK1hexokinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HPDL4-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase like | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HYLS1HYLS1 centriolar and ciliogenesis associated | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT56intraflagellar transport 56 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| INPP5Einositol polyphosphate-5-phosphatase E | Uneori (5–29%) | În 4 de afecțiuni |
| INSRinsulin receptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KATNB1katanin regulatory subunit B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KATNIPkatanin interacting protein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KCNH1potassium voltage-gated channel subfamily H member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM2Blysine demethylase 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM4Blysine demethylase 4B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KDM5Alysine demethylase 5A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0586KIAA0586 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KICS2KICSTOR subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KIF11kinesin family member 11 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| KIF15kinesin family member 15 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LFNGLFNG O-fucosylpeptide 3-beta-N-acetylglucosaminyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMBRD2LMBR1 domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LZTR1leucine zipper like post translational regulator 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MADDMAP kinase activating death domain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED12Lmediator complex subunit 12L | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MED27mediator complex subunit 27 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MEF2Cmyocyte enhancer factor 2C | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MEG3maternally expressed 3 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| MESP2mesoderm posterior bHLH transcription factor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MPLKIPM-phase specific PLK1 interacting protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSL3MSL complex subunit 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NARS2asparaginyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NEDD4LNEDD4 like E3 ubiquitin protein ligase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NFIBnuclear factor I B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NODALnodal growth differentiation factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOVA2NOVA alternative splicing regulator 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NPHP1nephrocystin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NR2F1nuclear receptor subfamily 2 group F member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NSRP1nuclear speckle splicing regulatory protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PAHphenylalanine hydroxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDE6Dphosphodiesterase 6D | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIBF1progesterone immunomodulatory binding factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| POLRMTRNA polymerase mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP1R15Bprotein phosphatase 1 regulatory subunit 15B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTBP1polypyrimidine tract binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTCH1patched 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PURApurine rich element binding protein A | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| PYCR2pyrroline-5-carboxylate reductase 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RAC1Rac family small GTPase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RIPPLY2ripply transcriptional repressor 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonuclease | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNF125ring finger protein 125 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RPGRIP1LRPGRIP1 like | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RTL1retrotransposon Gag like 1 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| SETD1ASET domain containing 1A, histone lysine methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIM1SIM bHLH transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIN3ASIN3 transcription regulator family member A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIX3SIX homeobox 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SKISKI proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A1solute carrier family 6 member 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC6A11solute carrier family 6 member 11 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SNRPNsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptide N | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPENspen family transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TCTN1tectonic family member 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCTN2tectonic family member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TCTN3tectonic family member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM138transmembrane protein 138 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM216transmembrane protein 216 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM218transmembrane protein 218 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM231transmembrane protein 231 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TMEM237transmembrane protein 237 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| TONSLtonsoku like, DNA repair protein | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIOtrio Rho guanine nucleotide exchange factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRIP12thyroid hormone receptor interactor 12 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRMT10AtRNA methyltransferase 10A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPM3transient receptor potential cation channel subfamily M member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UFC1ubiquitin-fold modifier conjugating enzyme 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF292zinc finger protein 292 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF423zinc finger protein 423 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ARXaristaless related homeobox | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Ecalcium voltage-gated channel subunit alpha1 E | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CASKcalcium/calmodulin dependent serine protein kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| CHD2chromodomain helicase DNA binding protein 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DMXL2Dmx like 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GJA5gap junction protein alpha 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GJA8gap junction protein alpha 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GRM7glutamate metabotropic receptor 7 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| MED16mediator complex subunit 16 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NEUROD2neuronal differentiation 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| NEXMIFneurite extension and migration factor | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| PIGPphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class P | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SIK1salt inducible kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC25A22solute carrier family 25 member 22 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPTBN1spectrin beta, non-erythrocytic 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SYNGAP1synaptic Ras GTPase activating protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TRIM8tripartite motif containing 8 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACTBactin beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| AGAaspartylglucosaminidase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATAD3AATPase family AAA domain containing 3A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BLTP1bridge-like lipid transfer protein family member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| BUB1BBUB1 mitotic checkpoint serine/threonine kinase B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CEP55centrosomal protein 55 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COG1component of oligomeric golgi complex 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COL2A1collagen type II alpha 1 chain | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DDX3XDEAD-box helicase 3 X-linked | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DHCR2424-dehydrocholesterol reductase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| DOCK3dedicator of cytokinesis 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ECEL1endothelin converting enzyme like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| EFTUD2elongation factor Tu GTP binding domain containing 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FLNBfilamin B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNPATglyceronephosphate O-acyltransferase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HECW2HECT, C2 and WW domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| IER3IP1immediate early response 3 interacting protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| INPPL1inositol polyphosphate phosphatase like 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| OCLNoccludin | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PAM16presequence translocase associated motor 16 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PARS2prolyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PBX1PBX homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDHA1pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIEZO2piezo type mechanosensitive ion channel component 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PIGTphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class T | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RALARAS like proto-oncogene A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SEC23ASEC23 homolog A, COPII component | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SETBP1SET binding protein 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC17A5solute carrier family 17 member 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC25A46solute carrier family 25 member 46 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC6A9solute carrier family 6 member 9 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SNX14sorting nexin 14 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TAPT1transmembrane anterior posterior transformation 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM70transmembrane protein 70 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TMEM94transmembrane protein 94 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TRRAPtransformation/transcription domain associated protein | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UNC80unc-80 subunit of NALCN channel complex | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
