Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Raport despre afecțiuni · Neurologice

Migrenă hemiplegică familială

O formă rară, moștenită, de migrenă, caracterizată prin episoade temporare de slăbiciune sau paralizie pe o parte a corpului, adesea însoțite de simptomele tipice ale migrenei, precum durere de cap intensă, greață și sensibilitate la lumină și sunet.

Un raport despre afecțiuni caută variante rare despre care se știe că provoacă afecțiunile pe care le acoperă.

Inclus în Premium și Premium + AI

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium

Cele 8 afecțiuni analizate de noi

Migrenă hemiplegică familială sau sporadică

Autozomal dominantă

Migrena hemiplegică (MH) este o varietate rară de migrenă cu aură, caracterizată prin prezența slăbiciunii motorii în timpul aurei. Migrena hemiplegică are două forme principale, în funcție de antecedentele familiale: pacienții cu cel puțin o rudă de gradul I sau al II-lea care prezintă aură cu slăbiciune motorie au migrenă hemiplegică familială (MHF); pacienții fără astfel de antecedente familiale au migrenă hemiplegică sporadică (MHS).

Gene analizate

Denumită și

Hemiplegic Migraine

Forme specifice incluse

  • Migrena hemiplegică familială

    Autozomal dominantă

    O tulburare de tip migrenă caracterizată prin antecedente individuale și familiale de aură care include slăbiciune motorie.

    ATP1A2, CACNA1A, SCN1A

  • Migrenă hemiplegică familială, 4

  • Spectrul encefalopatiei dezvoltaționale și epileptice asociate migrenei hemiplegice

    Un spectru în care persoanele pot prezenta fenotipuri variind de la migrene hemiplegice fără epilepsie până la encefalopatie dezvoltațională și epileptică, cu sau fără hemiplegie episodică ori alte forme de paralizie parțială. Simptomele și severitatea pot varia în cadrul aceleiași familii.

    ATP1A2

  • Migrenă hemiplegică familială, 1

    Autozomal dominantă

    CACNA1A

  • Migrenă hemiplegică familială, 3

    Autozomal dominantă

    Orice migrenă hemiplegică familială sau sporadică în care cauza bolii este o mutație a genei SCN1A.

    SCN1A

  • Migrenă hemiplegică familială, 2

    Autozomal dominantă

    Orice migrenă hemiplegică familială sau sporadică în care cauza bolii este o mutație a genei ATP1A2.

    ATP1A2

  • Migrenă hemiplegică sporadică

    O tulburare de tip migrenă caracterizată printr-o aură care include slăbiciune motorie și absența antecedentelor familiale.

Include 7 subtipuri înrudite ↓
  • familial hemiplegic migraine
  • hemiplegic migraine-developmental and epileptic encephalopathy spectrum
  • migraine, familial hemiplegic, 1
  • migraine, familial hemiplegic, 2
  • migraine, familial hemiplegic, 3
  • migraine, familial hemiplegic, 4
  • sporadic hemiplegic migraine
MONDO:0018925Orphanet 569MedGen 78740

Alte conditions de neurologice

Toate condițiile →

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.

Comandați împreună cu Premium