Genă
KIF15
kinesin family member 15
- HGNC 17273(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000163808(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 56992(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 3p21.31
- Coordonate
- Cromozomul 3: 44.761.794–44.853.256 (GRCh38)
- Exoni
- 35 de exoni pe 91,5 kb
- Proteină
- 1.388 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- HKLP2, NY-BR-62
- Simboluri anterioare
- KNSL7
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000326047.9NM_020242.3
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți KIF15 și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Niciun raport Genome Test nu citește încă KIF15. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.
Structura genei KIF15
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 4,8 kb din cei 91,5 kb ai genei; 4.167 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic KIF15
2
poziții în KIF15 în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 91,5 kb ai genei KIF15, inclusiv intronii, nu doar cei 4,8 kb de exoni.
Trăsături asociate cu KIF15
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca KIF15. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of head or neck
- Abnormally small head
- Bulbous nose
- Cleft palate
- Downward slanting of the opening between the eyelids
- Pierre-Robin sequence
- Receding chin
- Wide mouth
- Abnormal facial shape
Afișați încă 15 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena KIF15: kinesin family member 15. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/kif15
Dante Labs. Gena KIF15: kinesin family member 15 [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/kif15
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni