Genă
WLS
Wnt ligand secretion mediator
- HGNC 30238(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000116729(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 79971(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 1p31.3
- Coordonate
- Cromozomul 1: 68.125.360–68.232.523 (GRCh38)
- Exoni
- 12 de exoni pe 107,2 kb
- Proteină
- 541 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- FLJ23091, MRP, EVI, mig-14
- Simboluri anterioare
- C1orf139, GPR177
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000262348.9NM_024911.7
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți WLS și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Niciun raport Genome Test nu citește încă WLS. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.
Structura genei WLS
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 2,7 kb din cei 107,2 kb ai genei; 1.626 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic WLS
2
poziții în WLS în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 107,2 kb ai genei WLS, inclusiv intronii, nu doar cei 2,7 kb de exoni.
Trăsături asociate cu WLS
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca WLS. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of the nervous system
- Intellectual disability
- Cerebellar vermis hypoplasia
- Delayed fine motor development
- Delayed motor skills
- Dilated fourth ventricle
- Underdevelopment of part of brain called corpus callosum
- Delayed social development
- Delayed speech and language development
Afișați încă 5 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena WLS: Wnt ligand secretion mediator. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/wls
Dante Labs. Gena WLS: Wnt ligand secretion mediator [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/wls
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni