Autozomal dominantă
Fibrilație atrială care se transmite în familii, asociată cu modificări ale unor gene precum KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA și SCN5A.
Ce schimbă un diagnostic
Cunoașterea acestei afecțiuni sprijină efectuarea la timp a unor examinări ECG pentru rudele dumneavoastră și discutarea din timp a prevenirii accidentului vascular cerebral.
Denumită și
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Include 20 subtipuri înrudite ↓Ascunde subtipurile ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
