Despre știința noastră
Știință care respectă standardul pe care medicina îl acceptă deja.
Fiecare genom pe care îl secvențiem trece prin același circuit acreditat și validat clinic, folosit și de departamentele de genetică ale spitalelor.
Acreditările laboratorului
Certificat conform standardelor cerute de spitale.
Laboratorul nostru deține toate acreditările importante cerute pentru testarea genomică clinică. Acestea nu sunt declarații proprii -- sunt credențiale auditate extern și verificate independent.
ISO 15189
Standardul internațional pentru laboratoarele medicale
Singura acreditare internațională destinată special laboratoarelor de testare medicală. Acoperă atât managementul calității, cât și competența tehnică pentru secvențierea clinică.
CAP
Standardul de aur pentru calitatea laboratorului
Acreditat de College of American Pathologists -- același program de inspecție folosit de Mayo Clinic, Cleveland Clinic și de principalele laboratoare de referință din întreaga lume.
CLIA
Clinical Laboratory Improvement Amendments
Certificare reglementată federal, care asigură că fiecare etapă analitică, de la extracția ADN-ului până la identificarea variantelor, îndeplinește standardul necesar pentru deciziile clinice.
ACMG
Folosit de Mayo Clinic, Johns Hopkins, NHS Genetics
Variantele sunt clasificate conform ghidurilor American College of Medical Genetics -- același cadru aplicat în cele mai importante centre academice medicale din lume.
Laboratoare clinice
În frunte în domeniul ADN-ului pentru consumatori
Laboratoarele noastre sunt recunoscute pentru secvențierea de calitate clinică: fiecare literă, citită de 30 de ori.
Dante menține laboratoare de calitate clinică, care dețin atât acreditarea ISO 15189, cât și acreditarea CAP, același standard dublu cerut de sistemele spitalicești atunci când aprobă laboratoare pentru utilizare clinică. Nu este vorba de un strat software construit peste secvențierea unui terț. Laboratoarele Dante realizează secvențierea, aplică clasificarea și întocmesc rapoartele într-o singură operațiune acreditată.
La o acoperire de 30X, fiecare pereche de baze din genomul dumneavoastră este citită de 30 de ori independent, verificată încrucișat pentru consecvență și validată în raport cu standardul de acuratețe clinică cerut pentru rezultate utilizabile de medici.
Scară de producție
Acuratețe de 99,98% pe peste 100.000 de genomuri procesate.
Peste 1,3 milioane de rapoarte clinice generate, iar numărul continuă să crească. Fiecare raport trece printr-un control automat al calității, o revizuire bioinformatică și o validare la nivel de variantă înainte de livrare.
Standardul de aur al acoperirii
Variante identificate per test
Rapoarte de nivel clinic
Acuratețea secvențierii
Validare clinică
Publicate, prezentate și adoptate în practica clinică.
Rapoartele noastre sunt folosite direct de echipele de genetică din spitale pentru investigații diagnostice, alegerea tratamentului și screeningul în cascadă al familiilor, în contexte clinice.
Evaluat de colegi · Clinical Case Reports · 2026
Unveiling New Insights: Reinterpreting DES Mutation, p.Arg383His, Through a Study of an Iranian Family With Isolated Hypertrophic Cardiomyopathy, Implication for Phenotype–Genotype Correlation Analysis
Acest studiu a analizat o familie iraniană cu cardiomiopatie hipertrofică severă și, prin secvențierea genomului întreg, a identificat o variantă p.Arg383His, probabil responsabilă de boală, în gena DES. O analiză a 119 variante missens DES raportate a arătat doar o corelație limitată între locul variantei și rezultatele clinice.
Citiți rezumatul
Evaluat de colegi · International Journal of Genomics · 2026
Alport Syndrome–Associated Pathogenic COL4A4 Variant in Sisters With Chronic Kidney Disease: Clinical Findings and Integrative Network Analysis
Acest studiu și-a propus să identifice cauza genetică a bolii renale cronice la două surori, folosind secvențierea întregului exom și o analiză integrativă de rețea. Studiul a identificat o deleție de 18 perechi de baze în COL4A4, clasificată drept patogenă și compatibilă cu sindromul Alport autozomal recesiv, cu implicarea asociată a căilor PI3K-Akt și AGE-RAGE.
Citiți rezumatul
Evaluat de colegi · Biology · 2026
Why Should a Genome Be Protected? Ethical, Legal, and Security Challenges in the Protection of Genomic Data
Ovaj pregled razmatra etičke, pravne i sigurnosne izazove zaštite genomskih podataka. Autori tvrde da pad cijena sekvenciranja i komercijalno genetsko testiranje donose etičke i rizike za privatnost te da su za internetske skupove genomskih podataka potrebni ravnoteža između nadzora biološke sigurnosti i prava na privatnost.
Citiți rezumatul
Evaluat de colegi · Scientific Reports · 2026
Liver transcriptome dynamics in Holstein cows during the periparturient transition
Studiul a comparat expresia genelor din ficat la șase vaci Holstein, înainte și după fătare, pentru a descrie modul în care organul se adaptează la începutul lactației. S-au identificat 198 de gene cu expresie diferențiată, cu o deplasare către producerea de energie și supraviețuirea celulară, mai degrabă decât către stocare și creștere.
Citiți rezumatul
Dante Labs Atlas
Referința noastră pentru genomul uman, deschisă tuturor.
Fiecare genă umană, variantele clasificate în ClinVar drept cauzatoare de boli și trăsăturile pe care Human Phenotype Ontology le leagă de acestea, fiecare pe o pagină proprie, cu sursele menționate. Descrie cercetarea, niciodată genomul cuiva.
Deschideți atlasulConfidențialitate și proprietatea datelor
Genomul dumneavoastră vă aparține. Punct.
Sunteți proprietarul datelor dumneavoastră din momentul în care proba ajunge în laboratorul nostru. Nu vindem, nu partajăm și nu acordăm licențe pentru informațiile dumneavoastră genetice unor terți, inclusiv angajatorilor, asigurătorilor sau companiilor farmaceutice. Încheiat.
Conform HIPAA și GDPR
Datele dumneavoastră sunt protejate atât de reglementările din SUA, cât și de cele din UE privind confidențialitatea, indiferent de locul în care trăiți.
Nu sunt niciodată partajate cu asigurătorii
Datele dumneavoastră genetice nu sunt niciodată dezvăluite companiilor de asigurări, angajatorilor sau oricărui terț fără consimțământul dumneavoastră scris și explicit.
Ștergere oricând
Puteți solicita ștergerea completă a datelor și a probei biologice în orice moment. Fără întrebări.
Export complet al datelor
Puteți descărca datele brute de secvențiere (FASTQ, BAM, VCF) oricând. Datele sunt ale dumneavoastră -- duceți-le oriunde doriți.
Știința din spatele rezultatelor dumneavoastră.
Întregul dumneavoastră genom secvențiat într-un laborator certificat CLIA, acreditat CAP și ISO 15189. 830+ rapoarte pregătite pentru medic, livrate în 6–8 săptămâni. Date permanente, actualizate pe măsură ce știința avansează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
