Genă
FLNB
filamin B
- HGNC 3755(se deschide într-un tab nou)
- Genă Ensembl ENSG00000136068(se deschide într-un tab nou)
- NCBI Gene 2317(se deschide într-un tab nou)
Rezumat
- Localizare citogenetică
- 3p14.3
- Coordonate
- Cromozomul 3: 58.008.422–58.172.251 (GRCh38)
- Exoni
- 46 de exoni pe 163,8 kb
- Proteină
- 2.602 de aminoacizi
- Denumiri alternative
- TAP, TABP, ABP-278, FH1
- Simboluri anterioare
- FLN1L, LRS1
- Transcriptul MANE Select
- ENST00000295956.9NM_001457.4
- Tip de locus
- gene with protein product
- Foarte ridicată
- Ridicată
- Scăzută
- Foarte scăzută
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Citiți FLNB și restul genomului dumneavoastră cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meuRapoarte curatoriate relevante pentru această genă
Niciun raport Genome Test nu citește încă FLNB. Testul secvențiază întregul dumneavoastră genom, deci datele dumneavoastră includ totuși și această genă.
Structura genei FLNB
- Secvență codificatoare
- Regiune netranslată
- Intron
- Sensul transcripției
- Situri cunoscute asociate bolilor
- Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.
Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).
Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.
Exonii reprezintă 9,4 kb din cei 163,8 kb ai genei; 7.809 dintre aceste baze codifică proteina.
Cum citește un test genomic FLNB
53
poziții în FLNB în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă
Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.
Un test genomic complet acoperă toți cei 163,8 kb ai genei FLNB, inclusiv intronii, nu doar cei 9,4 kb de exoni.
Trăsături asociate cu FLNB
Human Phenotype Ontology le enumeră drept caracteristici ale afecțiunilor rare pe care le poate provoca FLNB. Pagina fiecărei trăsături enumeră celelalte gene asociate cu aceasta.
Abnormality of limbs
- Absent calf bone
- Elbow dislocation
- Knee dislocation
- Limb undergrowth
- Short finger
- Talipes
- Abnormality of the shankbone
- Absent/small calf bone
Afișați încă 58 de trăsături
- Broad outermost finger bone
- Broad thumb
- Hip dislocation
- Short fingers or toes
- Short outermost finger bone
- Smaller or shorter than typical limbs
- Spoon shaped thumbs
- Abnormal humerus morphology
- Abnormal maturation of thigh bone head and neck
- Abnormal morphology of the radius
- Abnormal shape of long bones of hand
- Abnormality of the calf bone
- Abnormality of the thighbone
- Club feet
- Dislocated kneecap
- Disproportionately short upper portion of limb
- Extra wrist bones
- Finger syndactyly
- Fused ankle bones
- Fused wrist bones
- Short thighbone
- Short tubular bones of the hand
- Tapering of outermost end of thighbone
- Abnormal morphology of ulna
- Absent long bone in upper arm
- Club-shaped outermost end of thighbone
- Delayed maturation of wrist bone
- Dropped arches
- Epiphyseal stippling of the humerus
- Hand clenching
- Missing outer large bone of forearm
- Short shinbone
- Tapered long bone of upper arm
- Ulnar deviation of the wrist
- Absence/underdevelopment of inner forearm bone
- Bipartite calcaneus
- Bowed long bone in upper arm
- Bowed shankbone
- Bowing of outer large bone of the forearm
- Capitate-hamate fusion
- Club-shaped innermost end of thighbone
- Clubbing of fingers and toes
- Coxa vara
- Curvature of little finger
- Delayed toe phalanx ossification
- Dislocated wrist
- Flat acetabular roof
- Gap between 1st and 2nd toes
- Hitchhiker thumb
- Limited elbow extension
- Multiple carpal ossification centers
- Short humerus
- Short long bone of foot
- Shortened long bone of hand
- Talipes equinovalgus
- Tombstone-shaped innermost digital bones
- Widened outermost bone of limb
- Winged shoulder blade
Abnormality of the musculoskeletal system
- Bell-shaped thorax
- Coronal cleft vertebrae
- Long collarbone
- Small chest
- Underdeveloped vertebrae
- Abnormal bone maturation
- Abnormal bone maturation of vertebra
- Double-Jointed
Afișați încă 39 de trăsături
- Large joint dislocations
- Narrow chest
- Poorly ossified vertebrae
- Absent or minimally ossified vertebral bodies
- Excessive inward curvature of lower spine
- Intervertebral space narrowing
- Pigeon chest
- Scoliosis
- Vertebral fusion
- Abnormal cervical spine
- Abnormal neck curve
- Abnormal shape of end part of bone
- Delayed bone maturation
- Flattened vertebrae
- Joint dislocation
- Neonatal short-trunk short stature
- Short long bone
- Thoracolumbar kyphosis
- Vertebral segmentation defect
- 11 pairs of ribs
- Abnormal development of end part of bone
- Abnormal shape of pelvic girdle bone
- Ankle dislocation
- Beaking of vertebral bodies
- Block vertebrae
- C2-C3 subluxation
- Cervical segmentation defect
- Disproportionate short-trunked short stature
- Funnel chest
- Fused neck
- Horizontal sacrum
- Hypoplasia of the odontoid process
- Hypoplastic cervical vertebrae
- Hypoplastic iliac body
- Multinucleated giant chondrocytes in epiphyseal cartilage
- Prominent swayback
- Rounded neck
- Spondylolysis
- Thoracic platyspondyly
Abnormality of head or neck
- Depressed nasal bridge
- Little lower jaw
- Flat face
- Midface retrusion
- Prominent forehead
- Zygomatic flattening
- Thin dental enamel
- Cleft palate
Afișați încă 23 de trăsături
- Corners of eye widely separated
- Deformity of the skull
- Enlarged cisterna magna
- Frontal bossing
- High palate
- Short neck
- Broad face
- Broad nasal tip
- Cleft upper lip
- Decreased depth of eye sockets
- Decreased size of maxilla
- Decreased size of nasal septum
- Encephalocele
- Failure of development of between one and six teeth
- Flattening of the skull base
- Little foramen magnum
- Nasal tip, upturned
- Prominent back of the head
- Short nose
- Skin tag in front of the ear
- Underdeveloped tissue around nostril
- Unerupted adult teeth
- Wide nasal bridge
Abnormality of the respiratory system
- Absent/small lungs
- Poorly developed lungs
- Respiratory function loss
- Laryngeal stenosis
- Laryngotracheal stenosis
- Laryngotracheomalacia
- Bronchomalacia
- Floppy windpipe
Afișați încă 2 de trăsături
Legături externe
Înregistrări ale genei
Transcript
Proteină
De unde provin acestea
- HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
- MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
- ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Citează această pagină
Dante Labs. (s.a.). Gena FLNB: filamin B. Accesat 16 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/flnb
Dante Labs. Gena FLNB: filamin B [Internet]. [citat 16 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/flnb
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni