Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

SĂNĂTATE PROACTIVĂ

Astăzi vă simțiți bine. Genomul dumneavoastră vă poate spune la ce să fiți atent mâine.

Majoritatea bolilor ereditare pot fi gestionate dacă sunt depistate din timp, dar, de regulă, nu dau simptome până când afectarea a început deja. Secvențierea completă a genomului vă cartografiază profilul complet de risc genetic, pentru ca dumneavoastră și medicul dumneavoastră să puteți planifica din timp, nu să reacționați după fapt.

Comandați testul dumneavoastră genomic
Certificat CLIA Acreditat CAP Laborator medical ISO 15189 Clasificare ACMG HIPAA și GDPR Peste 100.000 de genomuri secvențiate

Prezentare generală a acoperirii

470+ rapoarte clinice despre afecțiunile cele mai importante.

Rezultatele pacienților

Răspunsuri reale, care au schimbat vieți.

SINDROM GENETIC RAR

Două afecțiuni dintr-un singur test

Ani de trimiteri la specialiști nu au găsit nimic. Un singur test de genom întreg a identificat sindromul Noonan și deficiența RUNX1, ambele acceptate de genetica NHS.

Date acceptate de genetica NHS la Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Acțiunea clinică a fost luată de echipa NHS. Dante a produs datele genomice. Acesta este un rezultat documentat la o instituție numită, nu o aprobare din partea NHS.

EPILEPSIE DIN COPILĂRIE

O intervenție dietetică care a schimbat totul

Un copil de 4 ani cu crize necontrolate. Secvențierea genomică a identificat deficiența GLUT-1, ceea ce a schimbat tratamentul de la anticonvulsivante la dieta cetogenă.

Identificarea bazei metabolice a permis intervenția dietetică. Toate deciziile clinice au fost luate de medicii care îi tratează.

CANCER DE SÂN

Date genomice care au ajuns înaintea diagnosticului

Genomul secvențiat în 2019. Cancer de sân diagnosticat în 2021. Datele farmacogenomice existente au semnalat o incompatibilitate medicamentoasă înainte de începerea tratamentului.

Datele genomice existente au informat decizia privind tratamentul. Echipa de oncologie a luat decizia clinică finală.

De ce genomul complet

Argumentul pentru a cunoaște totul.

01

Acoperire completă, nu un panou preselectat

Panourile țintite analizează câteva gene alese dinainte. Secvențierea completă a genomului citește toate cele 6 miliarde de perechi de baze, oferind medicului dumneavoastră un set complet de date pe care să lucreze acum și în viitor.

02

Acționabil înainte de apariția simptomelor

Multe boli ereditare pot fi gestionate foarte bine dacă sunt depistate din timp. Cunoscând profilul de risc, dumneavoastră și medicul dumneavoastră puteți construi un plan de monitorizare bazat pe biologia dumneavoastră reală.

03

Secvențiat o dată, reanalizat pe tot parcursul vieții

Datele genomului dumneavoastră sunt stocate permanent. Pe măsură ce noi asocieri gene-boală sunt validate, rapoartele dumneavoastră se actualizează automat, fără a fi nevoie de un test nou.

Procesul

Patru pași pentru a începe. Nu este necesară o vizită la clinică.

01

Comandați kitul

Livrare gratuită în întreaga lume.

02

Colectați proba

Recoltare simplă, din câteva picături de sânge capilar, acasă. Durează 5 minute. Tot ce aveți nevoie se află în kit.

03

Trimiteți-l înapoi

Include eticheta de retur plătită în avans. Puteți să-l lăsați în orice cutie poștală.

04

Accesați rezultatele

Rapoartele ajung în Genome Manager în 6–8 săptămâni. Analizați fiecare constatare și împărtășiți-o direct medicului dumneavoastră.

Un singur test. O viață de răspunsuri.

Un kit, trimis acasă la dumneavoastră. Întregul genom este secvențiat la standardul clinic utilizat pentru decizii de diagnostic. 470+ rapoarte pregătite pentru medic cu Premium, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni, permanente și actualizate pe măsură ce știința avansează.

De la 449 $

Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Obțineți Genome Test-ul meu